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University of Manchester

公司全称：University of Manchester

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

University of Manchester is an academic and research center.In October 2020, University of Manchester signed an agreement with AVROBIO to develop gene therapy for mucopolysaccharidosis type II or Hunter syndrome.In April 2021, SkinBioTherapeutics plc initiated a research programme to investigate and develop microbiome formulations that support natural anti-inflammatory response to a range of environmental challenges with the University of Manchester.In January 2021, EpiEndo Pharmaceuticals received approval on its Clinical Trial Application from the Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency in the UK to start its phase 1 clinical trial with EP395 with Professor Dave Singh at the Medicines Evaluation Unit in the University of Manchester.In February 2023, LifeArc awarded £3 million for accelerating research

基本信息

地址：

Oxford Road MANCHESTER M13; GB; Telephone: +441613066000;

公司官网：

www.manchester.ac.uk

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
干细胞疗法

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改良型新药
单克隆抗体
创新药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

新一代超高亲和力抗TSLP单克隆抗体GB-0895在哮喘患者中表现出持久药效

2025-09-25 19:00:00

Generate:Biomedicines公司宣布，其新一代超高亲和力抗TSLP单克隆抗体GB-0895在1期临床试验中表现出良好的耐受性和剂量成比例的药代动力学特征，半衰期约为89天。该抗体通过皮下注射给药，每六个月仅需一次，在哮喘患者中显示出对嗜酸性粒细胞、FeNO、IL-5和IL-13的持续降低，至少持续六个月，这与抗TSLP的作用机制一致。这些数据支持了每六个月一次给药方案的潜力。Generate:Biomedicines的首席执行官Mike Nally表示，GB-0895的工程化设计旨在减轻患者当前的治疗负担。曼彻斯特大学临床药理学与呼吸医学教授、曼彻斯特药物评估单位医学主任、1期研究的主要研究者Dave Singh教授表示，GB-0895有可能为患有呼吸系统疾病的患者提供重要的治疗选择，包括严重哮喘，并基于抗TSLP作用机制的已建立的利益风险特征。

BIMZELX®在严重斑块型银屑病中的数据展示：持续四年皮肤完全清除

2025-09-18 00:00:00

全球生物制药公司UCB宣布，其药物BIMZELX®（贝美克珠单抗-bkzx）在开放标签扩展III期临床试验中，针对中度至重度斑块型银屑病的三年和四年数据表明，该药物能够实现长期皮肤完全清除和症状缓解。在16周PASI 0反应者中，48.9%的患者在从第16周到四年的每次访问中都维持了PASI 0。在三年内，81.8%和82.7%的患者分别实现了指甲基质和指甲床mNAPSI 0，即指甲银屑病的缓解。此外，在基线时具有≥4个PsA风险因素的银屑病患者中，98.1%的患者在三年内维持了PASE <47（无PsA症状）。这些数据支持了BIMZELX在银屑病治疗中实现皮肤完全清除并降低PsA风险因素的效果。

MHRA 授予 LEO Pharma 的 Anzupgo® ▼（delgocitinib）乳膏在英国的上市许可

2024-12-03 23:09:00

LEO Pharma宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准delgocitinib乳膏用于治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）成人患者，这些患者对局部皮质类固醇治疗无效或不适宜。CHE是一种以手和手腕瘙痒和疼痛为特征的异质、波动性炎症性皮肤病，其病理生理学特征为皮肤屏障功能障碍、皮肤炎症和皮肤微生物群改变。该批准基于delgocitinib乳膏的3期临床试验结果，这些试验评估了delgocitinib乳膏与安慰剂乳膏相比的安全性和有效性。LEO Pharma英国和爱尔兰正在与英国国家卫生服务（NHS）合作，使delgocitinib乳膏在NHS中可用。

Lumos Pharma 宣布在 2024 年第 62 届 ESPE 年度会议上接受两篇摘要进行口头报告

2024-10-31 00:00:00

Lumos Pharma公司宣布，其针对罕见病治疗的临床试验数据更新分析已被接受在2024年11月16日至18日在英国利物浦举行的第62届欧洲儿科内分泌学会会议（ESPE 2024）上口头报告。报告将涉及OraGrowtH210和OraGrowtH212临床试验中口服LUM-201对儿童生长激素缺乏症（PGHD）的治疗效果。报告将由波兰Pomeranian Medical University的Elżbieta Petriczko博士和英国曼彻斯特大学的Peter E. Clayton博士分别于11月17日和18日进行。LUM-201是一种新型口服生长激素（GH）分泌激动剂，旨在将全球约47亿美元的GH市场从注射剂转变为口服疗法。目前，LUM-201正在多个Phase 2临床试验中评估对PGHD的治疗效果，并已在美国和欧盟获得孤儿药资格认定。

Kinaset Therapeutics将在ERS大会上通过口头报告和壁报分享吸入式泛JAK抑制剂Frevecitinib （KN-002）治疗中度至重度哮喘和慢性阻塞性肺病患者的1期临床评价结果

2024-09-04 20:00:00

Kinaset Therapeutics公司在2024年欧洲呼吸学会（ERS）大会上宣布了两场口头报告和一场突破性海报展示，展示了其领先候选药物frevecitinib（KN-002）治疗中重度哮喘和COPD患者的潜力。公司领导团队将出席大会，与行业领袖和合作伙伴交流其在呼吸疾病领域的创新。口头报告由曼彻斯特大学教授Dave Singh博士进行，涉及KN-002在哮喘患者中的疗效和安全性。frevecitinib是一种新型、强效且平衡的JAK抑制剂，旨在为未充分控制的哮喘和COPD患者提供非侵入性抗炎治疗。一项涉及49名健康志愿者、55名哮喘患者和13名COPD患者的1期临床试验已成功完成，计划于2025年开始2期b临床试验。

Nurix Therapeutics 报告 2024 财年第二季度财务业绩并提供公司最新情况

2024-07-11

Nurix Therapeutics在2024年第二季度报告了财务结果，并提供了公司更新。公司展示了NX-5948在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面的积极临床数据，并加强了领导团队，任命了新的首席医疗官和首席技术官。公司财务状况稳健，季度结束时现金和市场证券总额达到4.525亿美元。Nurix计划在2025年将NX-5948推进至关键性临床试验，并继续推进其完全拥有的临床资产、临床前项目和与Gilead、Sanofi和Pfizer的战略合作项目。此外，Nurix还更新了其药物开发计划，包括NX-2127、NX-1607和GS-6791等候选药物的研究进展。

在 ATS 2024 上展示的新数据表明，TEZSPIRE 在未来慢性阻塞性肺病的治疗中发挥作用的潜力

2024-05-19

ATS 2024会议上，TEZSPIRE在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）方面的潜力得到展示。Phase IIa COURSE试验是一项针对中至极重度COPD患者的研究，无论其血嗜酸性粒细胞计数（BEC）如何，以及是否患有肺气肿、慢性支气管炎或吸烟状况。结果显示，与安慰剂相比，TEZSPIRE治疗使中重度COPD加重率降低了17%，但这一结果在统计学上并不显著。然而，在BEC 150细胞/升的患者中，TEZSPIRE治疗导致中重度加重率降低了37%，在BEC 300细胞/升的患者中，这一数字降低至46%。研究还表明，TEZSPIRE治疗改善了肺功能和生活质量，且安全性良好。AstraZeneca和Amgen正在积极规划TEZSPIRE的III期临床试验。

Trevi Therapeutics 宣布在美国胸科学会 2024 年国际会议上发表摘要报告

2024-04-09

Trevi Therapeutics宣布将在2024年美国胸科学会国际会议上展示其关于纳布啡缓释剂在治疗特发性肺纤维化（IPF）患者咳嗽的CANAL临床试验数据。该研究显示纳布啡缓释剂能够减少IPF患者的咳嗽发作。会议将于5月17日至22日在加州圣地亚哥举行，由曼彻斯特大学呼吸医学教授Jacky Smith进行报告。Trevi Therapeutics正在开发纳布啡缓释剂（Haduvio）用于治疗IPF和难治性慢性咳嗽（RCC），并计划将其扩展到治疗结节性痒疹。目前，针对IPF和RCC的慢性咳嗽尚无批准的治疗方法。

Virax Biolabs 与曼彻斯特大学和 Northern Care Alliance Foundation Trust 建立战略研究合作，以加强对 COVID 患者免疫反应的理解

2023-12-21

Virax Biolabs与曼彻斯特大学和北方护理联盟基金会信托达成战略研究合作，旨在通过ImRESP（呼吸道条件免疫学）研究，利用ViraxImmune IVD平台深入了解COVID患者T细胞免疫反应。该研究将评估记忆T细胞驱动的免疫作用，并针对长期COVID症状患者进行纵向样本评估，以识别与这些个体相关的特定表型T细胞特征。这一合作将有助于开发针对长期COVID的IVD测试，以帮助早期检测和治疗管理。研究由北方护理联盟基金会信托赞助，旨在评估呼吸道感染对免疫系统长期影响，包括长期COVID和慢性肺病的进展。

Calliditas 启动临床研究以评估 setanaxib 在 Alport 综合征中的疗效

2023-11-30

Calliditas Therapeutics公司启动了一项针对Alport综合征的Phase 2临床试验，以评估setanaxib的疗效。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估setanaxib在约20名患有Alport综合征且经肾素-血管紧张素系统（RAS）阻断剂治疗后仍有显著蛋白尿的患者的安全性和耐受性，同时比较其对尿蛋白肌酐比（UPCR）和估计肾小球滤过率（eGFR）的影响。该研究将持续24周。Alport综合征患者对延缓疾病进展至肾衰竭的治疗需求迫切，而setanaxib也在头颈鳞状细胞癌、原发性胆汁性胆管炎和特发性肺纤维化等疾病的研究中。Calliditas Therapeutics是一家专注于罕见病新药研发的商业阶段生物制药公司，其核心产品Nefecon已在美国和欧盟获得批准。

IDEAYA Biosciences， Inc. 报告 2023 年第三季度财务业绩并提供业务更新

2023-11-07

IDEAYA Biosciences Inc.公布了2023年第三季度的财务报告，并提供了业务更新。公司拥有5.11亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计后续融资将带来1.345亿美元的净收益，同时还有来自GSK的1000万美元里程碑收入。IDEAYA正在进行darovasertib和crizotinib组合在1L HLA-A2阴性MUM中的Phase 2/3试验，并计划在2024年针对MTAP缺失肿瘤等开发新一代候选药物。此外，IDEAYA还宣布了IDE161在BRCA 1/2卵巢和乳腺癌中获得了快速通道认定，GSK101（IDE705）Pol Theta Helicase抑制剂获得了IND批准，并选择了Werner Helicase抑制剂作为开发候选药物。IDEAYA还计划在2024年举办投资者研发日活动，展示其合成致死管线和下一代研发计划。

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