University of Manchester
公司全称：University of Manchester
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Manchester is an academic and research center.In October 2020, University of Manchester signed an agreement with AVROBIO to develop gene therapy for mucopolysaccharidosis type II or Hunter syndrome.In April 2021, SkinBioTherapeutics plc initiated a research programme to investigate and develop microbiome formulations that support natural anti-inflammatory response to a range of environmental challenges with the University of Manchester.In January 2021, EpiEndo Pharmaceuticals received approval on its Clinical Trial Application from the Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency in the UK to start its phase 1 clinical trial with EP395 with Professor Dave Singh at the Medicines Evaluation Unit in the University of Manchester.In February 2023, LifeArc awarded £3 million for accelerating research
基本信息
企业动态
纳米载药突破血脑屏障治疗胶质母细胞瘤
2026-07-30 02:30:00
英国曼彻斯特大学的研究团队发现，将化疗药物多柔比星装载在脂质纳米颗粒中，在肿瘤切除后不久给药，能够穿透血脑屏障。这种药物在给药后72小时内保持在肿瘤边缘。胶质母细胞瘤是成人中最致命的原发性脑肿瘤，手术后的复发率高达几乎100%。该研究通过利用手术后的血脑屏障急性破坏，以及使用小纳米颗粒作为“特洛伊木马”将化疗药物输送到肿瘤边缘，为治疗这种肿瘤提供了一种新的策略。研究结果表明，脂质纳米颗粒与精确的时间窗口结合，可能是一种克服血脑屏障不可渗透性的方法。
R1 Therapeutics宣布成立科学顾问委员会，加强慢性肾病高磷血症治疗研究
2026-06-30 00:00:00
R1 Therapeutics公司宣布成立由七位国际知名肾脏病学专家组成的科学顾问委员会，以加强其首个创新疗法AP306在慢性肾病高磷血症治疗方面的科学和临床指导。AP306是一种新型广谱磷酸盐转运抑制剂，旨在通过阻断肠道中的三个关键磷酸盐转运蛋白来降低血磷水平。该委员会的成立标志着R1 Therapeutics在推进AP306进入全球2b期临床试验的关键时刻，旨在为慢性肾病患者的治疗提供新的解决方案。
Evotec任命王瑞为全球虚拟计算和AI部门执行副总裁
2026-06-02 00:00:00
德国汉堡，2026年6月2日，Evotec SE公司宣布任命王瑞为执行副总裁，全球虚拟计算和AI部门负责人。王瑞拥有超过20年的经验，曾支持全球制药和生物技术组织在研发、药物开发、制造和供应链功能中嵌入可扩展的数据、分析和AI。他将领导Evotec的研发运营中计算科学和数据驱动决策的整合，目标是创建企业级解决方案，确保AI和虚拟计算科学成为Evotec商业价值主张的关键支柱。王瑞此前担任阿斯利康的数据、分析和AI部门负责人，拥有曼彻斯特大学生物信息学硕士学位和纽卡斯尔大学互联网应用系统设计硕士学位。Evotec首席执行官克里斯蒂安·沃伊切赫夫斯基表示，王瑞将在Evotec的药物发现和开发企业成为创新、整合和运营效率强大引擎的努力中发挥关键作用。
Virax Biolabs公布针对长期新冠和相关急性感染综合征的ViraxImmune™早期临床数据积极结果
2026-05-26 00:00:00
Virax Biolabs Group Limited今天报告了其基于血液的测试产品ViraxImmune™在长期新冠、肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）和相关急性感染综合征（PAIS）方面的早期临床试验的积极数据。在初步数据集中，ViraxImmune™在PAIS患者与健康对照者之间表现出可测量的差异，达到了88%的特异性和92%的阳性预测值（PPV）。根据CDC、RECOVER倡议和其他同行评审及公共卫生来源的估计，美国可能有高达2100万成年人目前正生活在长期新冠和相关PAIS状态下，每年估计新增约250万病例。Virax认为，这代表了一个巨大的美国测试机会，在该领域，许多患者通常是通过症状和排除法进行评估，而不是ViraxImmune™所开发的客观免疫生物标志物。这些发现支持了ViraxImmune™作为长期新冠、ME/CFS和相关急性感染综合征的潜在客观免疫分析方法的进一步开发。
曼彻斯特AI生物技术公司Imperagen完成500万英镑种子轮融资
2026-05-21 15:00:00
曼彻斯特的AI生物技术公司Imperagen宣布完成了一轮500万英镑的种子轮融资，由PXN Ventures领投，现有投资者IQ Capital和Northern Gritstone参投。此次融资使Imperagen的总资金达到850万英镑，并将加速其研发工作，扩大湿实验室能力，并在未来18个月内完善其市场推广功能。同时，Guy Levy-Yurista博士加入公司担任首席执行官。Imperagen的专有平台结合了三个阶段，形成一个闭环系统，通过实验的每一轮反馈来提高酶的效率。公司已经与多家公司合作，包括一家财富500强的个人护理公司，通过其AI引导的闭环系统，使两种酶的效率分别提高了677倍和572倍。资金将用于加速核心研发平台，扩大湿实验室运营，并扩大内部AI团队，同时投资于市场推广功能，以将其目标领域的商业兴趣转化为合同收入。
Eupraxia Pharmaceuticals任命新首席医疗官并庆祝前CMO退休
2026-05-02 05:05:00
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣布任命Dr. Jeymi Tambiah为首席医疗官（CMO），同时宣布现任CMO Dr. Mark Kowalski退休。Dr. Tambiah是一位经验丰富的临床开发、医疗和监管策略以及产品商业化专家，拥有超过18年的相关经验。Eupraxia是一家利用其专有的Diffusphere™技术进行局部、可控药物递送的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对高未满足医疗需求的局部递送、长效产品。Diffusphere™技术旨在促进现有和新型药物的靶向药物递送，支持药物在超局部化方式下的稳定和平缓释放。Eupraxia的EP-104GI目前正在进行治疗嗜酸性食管炎的1b/2期临床试验。
人工智能液体活检技术助力儿童青少年罕见癌症早期检测
2026-04-27 22:00:00
英国慈善机构癌症研究英国资助的研究人员开发了一种新的液体活检测试，利用人工智能模型帮助检测一种罕见类型的骨和软组织癌，这种癌症主要影响儿童和青少年。该测试针对的是尤因肉瘤，这是一种罕见且高度易扩散的癌症，可以避开现代扫描技术。尤因肉瘤主要影响10至20岁的儿童和青少年，死亡率高。能够对该疾病进行检测和监测对于在癌症扩散或治疗后复发之前发现癌症至关重要。目前，使用手术活检、MRI、CT和PET扫描等成像研究以及血液检查来检测和监测癌症，但这些方法仍然可能错过肿瘤。癌症研究英国国家生物标志物中心的研究人员现在相信，他们有一种更敏感的血液测试，可能提供一种更侵入性较低的方法来检测该疾病。该团队与曼彻斯特大学的儿科和青年癌症研究员马丁·麦凯合作，检查了26名患有尤因肉瘤的儿童和青年的血液样本，寻找癌细胞释放到血液中的DNA片段。使用人工智能模型，研究人员在那些DNA片段中发现了可能预示尤因肉瘤患者复发的模式，可能比当前的成像方法更早。这种血液测试使用名为EwingSign的机器学习模型来识别DNA片段中的模式，而不是单个突变。通过读取这些肿瘤“指纹”，它可以区分癌症DNA和正常DNA。在该研究中，该测试在18名疾病已经复发的患者中检测到了癌症迹象。测试仍处于早期阶段，需要更大规模的研究来确定该模型是否能够实现其承诺。
INBRAIN神经电子学完成首个人体临床试验，评估石墨烯皮质界面
2026-04-20 20:00:00
INBRAIN神经电子学公司宣布，其首个人体临床试验已完成患者招募，评估其基于石墨烯的皮质界面。该研究共招募了10名患者，其中8名患者接受了手术，手术过程中未观察到设备故障。研究由曼彻斯特大学赞助，并在北方护理联盟NHS基金会信托机构进行。研究的主要目标是评估安全性，次要目标包括信号质量、稳定性、刺激能力和适合与标准手术工具和记录设备进行术中使用的适宜性。研究结果显示，所有接受治疗的8名患者均表现出良好的围手术期安全性，未观察到与设备相关的任何不良事件。INBRAIN的石墨烯电极在肿瘤切除手术期间与标准护理监测系统一起使用，有助于识别和保存运动和言语等关键功能。该研究标志着INBRAIN和神经技术领域的一个重要步骤，石墨烯有望从根本上改变我们与大脑的接口方式，实现更高分辨率的神经功能特异性生物标志物，更安全、更智能的脑机接口系统。
新一代超高亲和力抗TSLP单克隆抗体GB-0895在哮喘患者中表现出持久药效
2025-09-25 19:00:00
Generate:Biomedicines公司宣布，其新一代超高亲和力抗TSLP单克隆抗体GB-0895在1期临床试验中表现出良好的耐受性和剂量成比例的药代动力学特征，半衰期约为89天。该抗体通过皮下注射给药，每六个月仅需一次，在哮喘患者中显示出对嗜酸性粒细胞、FeNO、IL-5和IL-13的持续降低，至少持续六个月，这与抗TSLP的作用机制一致。这些数据支持了每六个月一次给药方案的潜力。Generate:Biomedicines的首席执行官Mike Nally表示，GB-0895的工程化设计旨在减轻患者当前的治疗负担。曼彻斯特大学临床药理学与呼吸医学教授、曼彻斯特药物评估单位医学主任、1期研究的主要研究者Dave Singh教授表示，GB-0895有可能为患有呼吸系统疾病的患者提供重要的治疗选择，包括严重哮喘，并基于抗TSLP作用机制的已建立的利益风险特征。
BIMZELX®在严重斑块型银屑病中的数据展示：持续四年皮肤完全清除
2025-09-18 00:00:00
全球生物制药公司UCB宣布，其药物BIMZELX®（贝美克珠单抗-bkzx）在开放标签扩展III期临床试验中，针对中度至重度斑块型银屑病的三年和四年数据表明，该药物能够实现长期皮肤完全清除和症状缓解。在16周PASI 0反应者中，48.9%的患者在从第16周到四年的每次访问中都维持了PASI 0。在三年内，81.8%和82.7%的患者分别实现了指甲基质和指甲床mNAPSI 0，即指甲银屑病的缓解。此外，在基线时具有≥4个PsA风险因素的银屑病患者中，98.1%的患者在三年内维持了PASE <47（无PsA症状）。这些数据支持了BIMZELX在银屑病治疗中实现皮肤完全清除并降低PsA风险因素的效果。
MHRA 授予 LEO Pharma 的 Anzupgo® ▼（delgocitinib） 乳膏在英国的上市许可
2024-12-03 23:09:00
LEO Pharma宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准delgocitinib乳膏用于治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）成人患者，这些患者对局部皮质类固醇治疗无效或不适宜。CHE是一种以手和手腕瘙痒和疼痛为特征的异质、波动性炎症性皮肤病，其病理生理学特征为皮肤屏障功能障碍、皮肤炎症和皮肤微生物群改变。该批准基于delgocitinib乳膏的3期临床试验结果，这些试验评估了delgocitinib乳膏与安慰剂乳膏相比的安全性和有效性。LEO Pharma英国和爱尔兰正在与英国国家卫生服务（NHS）合作，使delgocitinib乳膏在NHS中可用。
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