Houston Methodist Hospital
公司全称：Houston Methodist Hospital
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Houston Methodist Hospital is a provider of healthcare services and medical research
基本信息
企业动态
Affinia Therapeutics在ASGCT 2026年会上展示AFTX-201新数据
2026-05-14 00:00:00
Affinia Therapeutics公司在第29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）2026年年会上展示了其领先项目AFTX-201的新临床前和转化数据。AFTX-201是一种针对BAG3相关扩张型心肌病（DCM）的潜在最佳类基因疗法。新数据显示，AFTX-201在BAG3杂合子不足的小鼠模型中表现出良好的安全性和治疗效果。此外，Affinia还介绍了其高产量制造工艺和AFTX-201临床产品的分析特性，以及其血脑屏障穿透性衣壳和用于肌强直性营养不良1型的肌动衣壳的研究进展。
Prodeon Medical Urocross Expander System在AUA 2026年会上展示三项科学摘要
2026-04-28 20:30:00
美国加州圣何塞，2026年4月28日 - Prodeon Medical公司，一家专注于开发良性前列腺增生（BPH）微创治疗方案的医疗设备公司，今日宣布，三项关于Urocross® 扩张系统的科学摘要将在美国泌尿外科协会（AUA）2026年年会上展出。Urocross 扩张系统是一种新型非永久性植入物，旨在为因BPH导致的下尿路症状（LUTS）患者提供即时和持久的缓解。该系统通过温和地打开和重塑阻塞的前列腺尿道，缓解尿路症状，并在6个月后有意取出，不留永久性异物。由Urocross 扩张系统实现的前列腺尿道重塑（PURE）程序旨在通过利用医生首选的膀胱镜品牌来最大化手术的可及性。由于植入物避免了穿刺、切割、组织移除和永久植入，PURE程序旨在最大化治疗适应性，并保持所有未来的治疗选择。在AUA 2026年会上展出的科学摘要包括：一项关于Urocross 扩张系统治疗BPH引起的LUTS的关键性、随机、安慰剂对照试验（Expander-2试验）的30个月安全性和耐用性中期结果；一项关于Urocross 扩张系统在LUTS/BPH治疗中保护性功能的研究；以及一项关于有意取出前列腺尿道植入物对BPH的价值的研究。这些研究展示了Urocross 扩张技术在临床进展和技术创新方面的成果。
Biomerica发布2026财年第三季度财务报告
2026-04-14 06:57:00
Biomerica公司发布2026财年第三季度财务报告，报告显示，59.4%的肠易激综合症（IBS）患者在使用inFoods® IBS产品后，腹部疼痛减少了30%以上，68.1%的患者腹胀症状减轻。此外，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）为inFoods® IBS测试设立了全国性医疗保险支付标准为300美元。在欧洲，Biomerica的营业收入增长了45%，hp+detect™在英国获得了监管注册。研发（R&D）费用同比下降24%，反映出公司从开发阶段转向商业化阶段。非处方产品线收入同比增长16%。
Biomerica发布inFoods® IBS真实世界研究数据，多数患者症状显著改善
2026-02-26 21:19:00
Biomerica公司近日宣布了其inFoods® IBS真实世界研究的数据分析结果。研究显示，59.4%的患者在腹部疼痛方面，68.1%的患者在腹胀方面实现了≥30%的症状改善。这些结果与公司同行评审的随机对照试验结果一致。此外，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已确定从2026年1月1日起，对inFoods® IBS测试的全国性医疗保险支付率为300美元。Biomerica还与Henry Schein公司签订了营销服务协议，并获得了美国医学协会（AMA）批准的独特的CPT® PLA代码，以简化医生的账单。
March Bio任命具有25年生物科技行业经验的Gurpreet Ratra博士为首席商务官
2025-12-03 21:00:00
March Biosciences公司宣布任命具有超过25年生物科技行业经验的Gurpreet Ratra博士为公司首席商务官。Ratra博士将负责公司的业务发展和企业战略。他在细胞和基因治疗领导以及股权研究方面拥有丰富的经验。此前，Ratra博士曾在Kate Therapeutics、Skyline TX和Spark Therapeutics（现为罗氏公司的一部分）担任首席商务官，并在Adverum Biotech和Intrexon Corporation担任领导职位。March Bio专注于开发针对对现有免疫疗法无反应的挑战性癌症的疗法，其领先资产MB-105是一种针对CD5阳性血液恶性肿瘤的CAR-T细胞疗法，目前正处于2期临床试验阶段。
Coya Therapeutics 于 2025 年 4 月 5 日在维也纳举行的 ADPD 2025 会议上被选为平台演示
2025-04-01 00:00:00
Coya Therapeutics公司宣布，其首席研究员Alireza Faridar，M.D.将在ADPD 2025会议上介绍一项关于低剂量IL-2在轻度至中度阿尔茨海默病患者中进行的II期临床试验的最新进展。该研究旨在评估IL-2对调节性T细胞（Treg）功能的影响，以治疗阿尔茨海默病。Coya Therapeutics是一家位于休斯顿的生物技术公司，专注于开发针对Treg的疗法，以治疗系统性炎症和神经炎症。该公司的研究产品管线包括Treg增强生物制剂、Treg衍生的外泌体和自体Treg细胞疗法。
Anteris Technologies宣布其DurAVR THV经导管心脏瓣膜已成功治疗全球100名患者，这是公司在心脏瓣膜领域的一项重大里程碑。该产品在治疗包括首次主动脉瓣狭窄、瓣中瓣（ViV）患者和复杂解剖结构如二叶主动脉瓣患者等方面表现出色。65名患者已完成安全性及有效性主要终点指标，包括30天后的血流动力学改善。37名主动脉瓣狭窄患者的一年期疗效数据显示，其血流动力学性能卓越，有效开口面积（EOA）和平均压力梯度（MPG）持续保持低值。DurAVR THV的安全性表现良好，一年内无瓣膜或心血管相关死亡。Anteris公司计划在2025年第三季度开始DurAVR THV的关键性临床试验，并期待FDA的批准。
Medtronic公司宣布，其Evolut TAVR系统在低风险主动脉瓣狭窄患者中，五年随访结果显示出持久的临床效果和卓越的瓣膜性能。与手术相比，Evolut TAVR系统在五年时降低了全因死亡率或致残性中风的比率，并表现出强大的瓣膜性能和持久的临床效果。该研究结果在美国心脏病学会的年度科学会议与展览会上作为突破性临床科学报告，并同时在《美国心脏病学会杂志》上发表。Evolut Low Risk试验是一项随机、多中心、国际研究，评估了Evolut TAVR系统与手术在低风险患者中的安全性和有效性。五年随访结果显示，Evolut TAVR系统在降低心血管死亡率、有效开口面积和平均梯度方面均优于手术组。这些结果为临床医生提供了关于治疗选择的新证据，支持TAVR作为手术的安全和持久替代方案。
Coya Therapeutics 报告称，阿尔茨海默病患者每月服用低剂量 IL-2 后炎症血液标志物的改善具有统计学意义，进一步支持临床开发
2025-02-06 00:00:00
Coya Therapeutics公司宣布，其在阿尔茨海默病患者中进行的LD IL-2探索性2期临床试验结果显示，接受每月五天皮下注射LD IL-2治疗的患者，其血液中的促炎标记物水平显著降低，与接受每两周五天治疗或安慰剂的患者相比，CCL2和IL-15水平显著降低，而IL-4水平显著升高。该研究由霍斯敦Methodist研究学院进行，得到了阿尔茨海默病协会、盖茨基金会和美国国立老年研究所的资助。LD IL-2是一种旨在增强调节性T细胞（Treg）功能的生物制剂，该研究支持了针对阿尔茨海默病中Treg细胞治疗的重要性。Coya Therapeutics计划在2025年发布和展示这项研究的成果。
Coya Therapeutics 提供研究者发起的低剂量白细胞介素 2 （LD IL-2） + CTLA4-Ig 融合蛋白治疗额颞叶痴呆 （FTD） 患者的 1 期研究的入组更新
2024-12-18 00:00:00
Coya Therapeutics宣布，其生物制剂LD IL-2 + CTLA4-Ig组合疗法在治疗额颞叶痴呆（FTD）的研究中，已有五名患者入组。这项由斯坦利·阿佩尔和阿里雷扎·法迪达尔医生在休斯顿Methodist医院进行的学术研究，旨在评估该疗法对FTD患者的影响，包括安全性、耐受性、Treg细胞群体、周围和中央炎症以及疾病进展。Coya Therapeutics还获得了阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的500万美元资助，以支持COYA 302在FTD患者中的开发。COYA 302是一种低剂量IL-2和CTLA4-Ig融合蛋白的生物制剂组合疗法，旨在增强Treg细胞的功能，并降低周围和中央炎症。该研究的数据将用于指导COYA 302在FTD患者中的随机、双盲、二期临床试验的设计。
Adverum Biotechnologies 在 2024 年 ASRS 年会上公布了 LUNA 2 期试验 26 周中期分析的阳性 Ixo-vec 临床数据
2024-07-17 14:45:00
Adverum Biotechnologies宣布了LUNA Phase 2试验中Ixo-vec治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的26周关键数据。结果显示，Ixo-vec表现出良好的安全性和疗效，76%的患者无需注射，且视力保持稳定。此外，患者对Ixo-vec的偏好性调查结果显示，88%的患者更愿意选择Ixo-vec而非之前的抗VEGF注射治疗。LUNA试验预计将在2024年第四季度进行9个月的关键分析，并更新关键的3期试验设计。Adverum计划在接下来的几个季度内，在重要的9个月和1年时点展示数据，并计划在2025年第一季度启动3期试验。
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