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武汉翰雄生物技术有限公司

  • 存续
公司全称：武汉翰雄生物技术有限公司
国家/地区：中国/湖北
类型：——
收藏
公司介绍：
HanX Biopharmaceuticals (Hangzhou Hansi Biomedical), founded in August 2016, focuses on the R & D of new drugs

基本信息

成立时间：

2013-11-18

员工人数：

15~50人

地址：

武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业（九峰创新）基地B4-B8栋B6栋E005室

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

刘敏

经营状态:

存续

成立日期:

2013-11-19

统一社会信用代码:

91420100081975757N

组织机构代码:

081975757

工商注册号:

420102000333145

纳税人识别号:

91420100081975757N

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2013-11-19至2033-11-18

行业:

零售业

登记机关:

武汉东湖新技术开发区市场监督管理局

经营范围:

生物制品研发；Ⅰ类医疗器械、保健用品销售；货物进出口、技术进出口、代理进出口（不含国家禁止或限制进出口的货物或技术）。（依法须经审批的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业（九峰创新）基地B4-B8栋B6栋E005室

企业动态

中美冠科生物助力HanX Biopharmaceutical将HX009推进到临床试验阶段
2023-08-22
Crown Bioscience与HanX生物制药公司合作，利用独特的预临床模型支持HanX成功提交的FDA新药临床试验申请，相关研究成果发表在《科学报告》期刊。研究显示，HX009作为一种PD-1 x CD47双特异性抗体，对PD-1具有强亲和力，而对CD47亲和力减弱，有助于提高对肿瘤微环境的靶向性并降低血液毒性。HX009在两种高CD47表达的细胞系异种移植模型中表现出显著的抗淋巴瘤活性，且在基因工程小鼠模型中，其抗淋巴瘤效果优于单独针对CD47或PD-1。这些研究结果支持了HX009在淋巴瘤治疗临床试验中的应用，并有助于HanX的FDA新药临床试验申请获得批准。Crown Bioscience和HanX将举办网络研讨会，讨论该研究的意义。
乐普生物与瀚克斯生物联合研发的抗PD-1单克隆抗体普优恒TM（HX-008，普可替利单抗注射液）获NMPA中国批准上市
2022-07-25
Puyouheng（HX-008，Pucotenlimab注射剂）是一种由LEPU BIOPHARMA和HANX BIOPHARMACEUTICALS共同开发的Anti-PD-1单克隆抗体，经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市销售。该药物主要用于治疗无法手术切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的晚期实体瘤患者，包括接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的晚期结直肠癌患者以及其他接受过至少一线治疗且无满意替代治疗方案的晚期实体瘤患者。该批准基于一项多中心、开放标签的II期临床试验，主要研究终点为独立审查委员会（IRC）根据RECIST1.1评估的客观缓解率（ORR）。结果显示，Pucotenlimab单药治疗对MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者安全有效，患者可从治疗中获得显著益处。
Onconova Therapeutics 宣布在中国加入 ON 123300 的 1 期研究第二队列
2021-04-01
Onconova Therapeutics的合作伙伴HanX Biopharmaceuticals在中国开展了ON 123300的Phase 1临床试验，目前已完成80mg剂量组的第三位患者入组。试验分为两个剂量组，共入组六位患者，预计将继续增加剂量，每组3至6位患者，直至确定推荐的Phase 2剂量。ON 123300是一种多激酶抑制剂，旨在治疗包括HR+ HER2-转移性乳腺癌在内的晚期癌症。Onconova Therapeutics计划在2021年第二季度开始在美国进行ON 123300的Phase 1临床试验。
Onconova Therapeutics 宣布与 HanX Biopharmaceuticals 达成许可协议，在大中华区开发和商业化 Rigosertib
2019-05-13
Onconova Therapeutics与HanX Biopharmaceuticals签订了一份关于在中国大陆地区开发和商业化新型抗癌药物rigosertib的许可协议。HanX将支付总计6000万美元的预付款，包括400万美元的特许权使用费和2000万美元的超额购买Onconova股份的款项，并将在当地货币中预留2000万美元用于rigosertib的临床开发。Onconova有望获得高达4550万美元的监管、开发和销售里程碑付款以及高达两位数的净销售额分成。此外，HanX将支持Onconova在该地区的临床试验。Onconova计划在2019年5月31日的上海急性白血病论坛上首次展示rigosertib的数据和关键临床试验。

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