Ohio State University
公司全称：Ohio State University
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Ohio State University is an academic and research center that offers undergraduate and graduate degrees in arts and sciences, business, dentistry, education, engineering, law, medicine, nursing, pharmacy, and social work.In March 2021, Ohio State University had entered into a sponsored research agreement with AgeX.In February 2021, The Ohio State University's College of Food, Agricultural, and Environmental Sciences had entered into agreement with the Pressure BioSciences Inc .In January 2012, OSU reported preclinical data from animals treated with microRNA-221 (miR-221)-blocking antisense oligonucleotide. Treatment reduced levels of miR-221 in both tumor and normal liver samples, and resulted in a three-fold increase in the activity of three important tumor-suppressor genes blocked by miR-221 in hepatocellular cancer. The study provided proof-of-principle for further development of miRNA-targeted therapies for hepatocellular carcinomas.In October 2011, OSU reported precl
基本信息
企业动态
Basking Biosciences公司宣布，其领先候选药物BB-031在一项发表在《Communications Biology》杂志上的研究中显示出恢复急性缺血性卒中（AIS）患者动脉血流的能力。该研究由匹兹堡大学和俄亥俄州立大学的科学家领导，表明BB-031通过选择性抑制von Willebrand Factor（vWF）来恢复血流，vWF是血栓形成的关键介质。研究结果表明，BB-031在恢复血流方面比已批准的两种纤溶剂 alteplase（tPA）和tenecteplase（TNK）更有效。此外，BB-031通过防止vWF招募新的血小板到血栓表面，从而阻止血栓的强化，即使在血栓形成数小时后治疗也能恢复血流。
新型MTD平台助力生物技术突破：细胞内递送治疗蛋白
2026-07-02 00:00:00
Permeasis Therapeutics公司宣布，其专有的膜转位域（MTD）平台在细胞内递送治疗蛋白方面展现出巨大潜力。该平台通过将肽和蛋白质直接递送入细胞，有望克服现代药物开发中的一大挑战。研究表明，MTD平台能够将活性酶、细胞内蛋白抑制剂和治疗蛋白递送至细胞和组织，并在动物模型中表现出广泛的生物分布。Permeasis Therapeutics致力于将这一技术转化为新型细胞内生物药物，以扩展生物药物在细胞内靶点上的应用范围。该研究由俄亥俄州立大学和Permeasis Therapeutics的研究人员共同完成，标志着将突破性学术科学转化为治疗产品的转化模型。
Permeasis Therapeutics公司宣布，其与俄亥俄州立大学的研究人员在ACS化学生物学杂志上发表了关于其专有膜转位域（MTD）平台的基础研究。该研究展示了MTD平台将肽和蛋白质直接递送入细胞的能力，有望克服现代药物开发中的一个重大障碍。这项技术能够将活性酶、细胞内蛋白抑制剂和治疗性蛋白质递送到细胞和组织中，并在动物模型中表现出广泛的生物分布。Permeasis Therapeutics致力于将这项技术转化为新一代细胞内生物药物，以扩展生物药物在细胞内靶点的应用范围。
Adv Sci | 发现一个巨噬细胞新亚群：黏附相关巨噬细胞（ARMs）
2026-05-23 14:30:00
中南大学湘雅二医院代谢内分泌科邓沱教授课题组在《Advanced Science》发表研究，发现了一种新的巨噬细胞亚群——黏附相关巨噬细胞（ARMs），并揭示了其通过细胞间黏附获取脂肪细胞mRNA来增强脂质处理能力，维持脂肪组织代谢稳态的机制。研究还发现，ARMs在肝脏和肿瘤中也有分布，可能对多种组织功能调控发挥重要作用。此外，研究团队还揭示了CAV-1作为ARMs的关键标志物，以及ARMs缺失对代谢的影响。
NeoCognition宣布从隐形模式中浮现，获得4000万美元种子轮融资
2026-04-22 04:00:00
NeoCognition，一家专注于开发自我学习人工智能代理的研究实验室，今日宣布其从隐形模式中浮现，并完成了一轮4000万美元的种子轮融资。此轮融资由Cambium Capital和Walden Catalyst Ventures共同领投，Vista Equity Partners及其他投资者参与。天使投资者和创始人顾问包括英特尔CEO Lip-Bu Tan、Databricks联合创始人兼执行董事长Ion Stoica等。NeoCognition的CEO和联合创始人Yu Su在俄亥俄州立大学领导着该国最著名的AI代理实验室之一。Su及其团队在ChatGPT时刻之前就开始开发基于大型语言模型的代理，并贡献了一系列开创性和获奖的研究成果，如Mind2Web、MMMU和SeeAct，为现代AI代理领域奠定了基础。他们的研究成果被广泛应用于OpenAI、Anthropic和Google等公司的大型语言模型。NeoCognition的研究将创造一种新的AI代理类别，这些代理能够持续学习它们操作环境中的结构、工作流程和约束，并通过学习工作世界模型而成为领域专家。这种专家代理将变得更加快速、高效和可靠。对环境的更深入了解也使NeoCognition的代理在高风险环境中成为更加负责任和安全的行动者。
BrightFocus基金会宣布1500万美元新研究资助，支持阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼研究
2026-04-21 23:15:00
BrightFocus基金会近日宣布，将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究，以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗，到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究，以及具有最大潜力的创意想法，旨在更好地理解疾病的发生，改善早期检测和诊断，开发新治疗方法，并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础，包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病，开发光学相干断层扫描（OCT）成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准，以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。
Akamis Bio公司宣布，其正在进行中的1b期FORTRESS临床试验中，NG-350A联合化疗放疗在局部晚期直肠癌患者中表现出令人鼓舞的初步结果。该研究显示，在完成12周治疗周期的10名患者中，NG-350A联合化疗放疗的复合响应率为50%，未发现与NG-350A相关的严重不良事件或新的安全信号。这些初步结果与之前CEDAR研究的50%复合响应率一致，表明NG-350A联合化疗放疗有望改善pMMR局部晚期直肠癌患者的治疗效果。
Lattice收购Mandala人工智能辅导技术，携手共同推动AI与绩效管理结合
2026-04-01 02:53:00
Lattice公司宣布收购Mandala的人工智能辅导技术，并邀请其创始人Tarun Galagali加入。此次收购旨在加强Lattice在人工智能领域的布局，并为其AI原生未来奠定基础。Tarun Galagali将负责领导Lattice人平台中新的AI原生功能开发。Mandala的神经科学背景和与Wharton神经科学项目负责人的紧密合作，为Lattice带来了丰富的经验和专业知识。此次收购有助于Lattice在AI应用的不同阶段为顾客提供服务，从入门级到高级用户。Gartner预测，到2030年，50%的当前人力资源活动将被人工智能自动化或由AI代理执行，这将彻底改变人力资源的工作、角色和工作流程。Lattice通过提供实时、可操作且基于公司背景的洞察，帮助管理者更有效地领导团队。
Benitec Biopharma任命Sharon Mates博士为董事会成员
2025-11-04 00:00:00
Benitec Biopharma公司宣布，Sharon Mates博士自2025年11月2日起加入公司董事会。Mates博士在生物技术公司建设和创新疗法的发现到商业化的推进方面拥有丰富的领导经验。她在生物技术领域的丰富成就将为Benitec Biopharma在OPMD（眼咽肌营养不良症）项目向监管批准推进以及ddRNAi疗法平台在其他治疗领域的扩展提供宝贵价值。Mates博士曾是Intra-Cellular Therapies公司的董事长、首席执行官和联合创始人，该公司专注于开发用于治疗精神健康疾病的药物，并在2025年被强生公司收购。Benitec Biopharma公司专注于开发基于其专有的“Silence and Replace”ddRNAi平台的创新遗传药物，其BB-301项目旨在治疗OPMD。
IN8bio宣布俄亥俄州立大学加入INB-100临床试验
2025-10-29 20:00:00
IN8bio公司宣布，俄亥俄州立大学已成为其INB-100临床试验的新临床研究地点。INB-100是一种针对白血病患者进行半相合干细胞移植的供体来源的同种异体γδ T细胞疗法。该研究旨在探索降低移植物抗宿主病和移植后复发的风险策略。俄亥俄州立大学医学院的Sarah A. Wall博士表示，该研究对于提高半相合供体在移植中的应用具有重要意义。IN8bio公司CEO和联合创始人William Ho表示，他们期待完成扩大队列的入组并提供后续数据。该试验由Joseph P. McGuirk博士主持，旨在评估IN8bio的同种异体γδ T细胞疗法在移植后的安全性、持久性和抗白血病活性。
GHIT基金投资1.73亿日元用于研发结核病、热带病和疟疾的诊断和疫苗
2025-10-29 10:00:00
全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布，将投资约1.73亿日元（约合1160万美元）用于四个研发项目，以开发结核病、热带病和疟疾的诊断和疫苗。其中，3900万日元（约合260万美元）用于推进结核病的新型快速诊断技术，6810万日元（约合450万美元）用于利什曼病的疫苗I期临床试验。此外，GHIT基金还将在其他两个研发项目上投资，涉及新型钩虫病快速诊断产品和疟疾诊断靶点研究。自成立以来，GHIT基金已与190多家研发伙伴合作，投资总额达410亿日元（约合2.75亿美元）。
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