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Ohio State University

公司全称:Ohio State University
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Ohio State University is an academic and research center that offers undergraduate and graduate degrees in arts and sciences, business, dentistry, education, engineering, law, medicine, nursing, pharmacy, and social work.In March 2021, Ohio State University had entered into a sponsored research agreement with AgeX.In February 2021, The Ohio State University's College of Food, Agricultural, and Environmental Sciences had entered into agreement with the Pressure BioSciences Inc .In January 2012, OSU reported preclinical data from animals treated with microRNA-221 (miR-221)-blocking antisense oligonucleotide. Treatment reduced levels of miR-221 in both tumor and normal liver samples, and resulted in a three-fold increase in the activity of three important tumor-suppressor genes blocked by miR-221 in hepatocellular cancer. The study provided proof-of-principle for further development of miRNA-targeted therapies for hepatocellular carcinomas.In October 2011, OSU reported precl

基本信息

地址:

281 W Lane Ave COLUMBUS OHIO 43210-1132; US;

公司官网:

www.osu.edu

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应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 抗原
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 半抗原
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • RNA疗法
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Benitec Biopharma公司宣布,Sharon Mates博士自2025年11月2日起加入公司董事会。Mates博士在生物技术公司建设和创新疗法的发现到商业化的推进方面拥有丰富的领导经验。她在生物技术领域的丰富成就将为Benitec Biopharma在OPMD(眼咽肌营养不良症)项目向监管批准推进以及ddRNAi疗法平台在其他治疗领域的扩展提供宝贵价值。Mates博士曾是Intra-Cellular Therapies公司的董事长、首席执行官和联合创始人,该公司专注于开发用于治疗精神健康疾病的药物,并在2025年被强生公司收购。Benitec Biopharma公司专注于开发基于其专有的“Silence and Replace”ddRNAi平台的创新遗传药物,其BB-301项目旨在治疗OPMD。
IN8bio公司宣布,俄亥俄州立大学已成为其INB-100临床试验的新临床研究地点。INB-100是一种针对白血病患者进行半相合干细胞移植的供体来源的同种异体γδT细胞疗法。该临床试验旨在评估IN8bio的γδT细胞疗法在移植后环境中的安全性、持久性和抗白血病活性。俄亥俄州立大学的加入反映了学术界对INB-100的浓厚兴趣,并支持加速入组和完成这一1期临床试验的努力。公司CEO兼联合创始人William Ho表示,期待与俄亥俄州立大学合作,并希望在明年完成扩大队列的入组并提供后续数据。
全球健康创新技术基金(GHIT Fund)宣布,将投资约1.73亿日元(约合1160万美元)用于四个研发项目,以开发结核病、热带病和疟疾的诊断和疫苗。其中,3900万日元(约合260万美元)用于推进结核病的新型快速诊断技术,6810万日元(约合450万美元)用于利什曼病的疫苗I期临床试验。此外,GHIT基金还将在其他两个研发项目上投资,涉及新型钩虫病快速诊断产品和疟疾诊断靶点研究。自成立以来,GHIT基金已与190多家研发伙伴合作,投资总额达410亿日元(约合2.75亿美元)。
沃沃公司(NYSE: VVV)宣布与俄亥俄州立大学和田纳西大学的运动员合作,共同推广心理健康意识,并在预防自杀月期间倡导“保护你所珍视的”。沃沃公司首席客户官劳拉·卡彭特表示,公司希望通过这次合作,让人们意识到保护心理健康的重要性。俄亥俄州立大学的橄榄球运动员卡内尔·泰特、田纳西大学的垒球投手卡琳·皮肯斯和篮球前锋凯德·菲利普斯将分享他们的心理健康建议和感言。每分享一次,公司将捐赠1美元至俄亥俄州哥伦布市的全国儿童医院和田纳西州诺克斯维尔市的东田纳西儿童医院,总额上限为5000美元。根据美国疾病控制与预防中心的数据,从事汽车维修和维护服务工作的男性自杀率是其他行业的两倍。沃沃公司拥有超过11,000名员工,并在其1000家公司拥有的沃沃即时换油和加拿大大油换油服务中心中,致力于减少心理健康污名化并推动更好的心理健康成果。今年早些时候,该公司与肯塔基州KVC行为健康护理公司合作,为KVC肯塔基州的临床医生提供自杀风险评估和管理(CAMS)培训。沃沃公司计划在未来几周内宣布更多心理健康合作项目。
生物技术公司Neucore Bio宣布获得美国国立卫生研究院(NIH) STTR第一阶段35万美元资助,用于评估其靶向外泌子平台递送RNA疗法治疗夏科-马里-图斯病1A型(CMT1A)。CMT1A是一种由周围髓鞘蛋白22基因重复引起的遗传性神经肌肉疾病,目前尚无获批治疗方法。Neucore将利用其专有的FiXE平台优化细胞外囊泡(eEVs)递送microRNA构建体,以调节PMP22过度表达。这项研究将与俄亥俄州立大学合作,该大学在基因治疗方面经验丰富。eEVs作为新一代非病毒递送系统,具有生物相容性、能穿越生物屏障和低免疫原性等优点,特别适合CMT1A等慢性疾病的重复给药。该研究旨在为RNA疗法的平台优化提供关键原理验证数据,最终可能推动该疗法进入人体临床试验。
Jabez Biosciences,一家致力于癌症治疗的生物制药公司,宣布其新一代小分子抑制剂JBZ-001的Phase 1临床试验已新增第二个临床研究点。该抑制剂针对二氢叶酸脱氢酶(DHODH),在动物模型中显示出良好的安全性和肿瘤生长抑制作用。目前,该研究正在西瓦利州的START Mountain Region和俄亥俄州立大学综合癌症中心进行,旨在评估JBZ-001在晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。Jabez Biosciences首席执行官Tamara Jovonovich表示,新增研究点旨在扩大临床试验的地理覆盖范围,以满足更多患者的需求。该公司成立于2024年,致力于开发针对癌症核心机制的变革性疗法。
Neucore Bio获得美国国家科学基金会(NSF)的304,000美元小企业技术转移(STTR)第一阶段资助,用于研究基于外泌体的遗传病治疗的可扩展制造效率。Neucore Bio将利用其专有的FiXE平台,与俄亥俄州立大学的合作伙伴合作,优化外泌体生产参数,以生产针对周围神经系统(PNS)疾病(如神经纤维瘤病1型和Charcot-Marie-Tooth病)的eEVs。NSF资助旨在加速新兴技术转化为新产品和服务,Neucore Bio希望通过该项目降低eEVs治疗产品的制造复杂性和成本。
Castle Biosciences将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示针对皮肤黑色素瘤(CM)和葡萄膜黑色素瘤(UM)患者临床管理的新研究成果。这些研究包括与国家癌症研究所(NCI)的SEER项目登记处合作进行的最新发现,证实了DecisionDx-Melanoma在超过13,500名接受测试的患者中提供了显著的独立风险分层。研究显示,DecisionDx-Melanoma测试可以根据患者的独特肿瘤生物学提供更精确的死亡率预测,并改进基于AJCC分期的基于人群的风险评估。此外,Castle Biosciences还将展示一项关于评估小葡萄膜黑色素瘤恶性潜力的16蛋白测试的独立验证研究。该研究旨在通过分析通过最小侵入性、办公室液体活检获得的前房水中的蛋白生物标志物来探索一种新的诊断方法。这些研究成果有望帮助临床医生更好地为黑色素瘤患者制定风险匹配的治疗方案,并提高患者生存率。
新闻摘要: Lamassu生物技术公司与俄亥俄州立大学合作,研究针对人类和宠物的新型疗法。这项研究旨在开发针对急性胰腺炎的RABI-767疗法,该疾病在人类和兽医医学中目前都缺乏有效的治疗方法。这种合作将有助于促进人类和兽医医学之间的研究,优化两种治疗策略。RABI-767的兽医研究计划评估不同的剂量方案,以更有效地管理这种疾病。此外,Lamassu生物技术公司还宣布成立新的部门Lamassu Pets,专注于基于RABI-767的犬类特异性药物的开发。这一合作和新的部门将有助于加速希望和治愈的进程。
Jabez Biosciences公司在2025年4月25日至30日举行的美国癌症研究协会年会上公布了其新型DHO-53抑制剂JBZ-001的1期临床试验进展。该试验旨在评估JBZ-001在晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。JBZ-001是一种口服生物利用度高的小分子DHODH抑制剂,旨在阻断脱氧核糖核酸生物合成的关键途径,从而抑制癌细胞增殖。该公司与俄亥俄州立大学综合癌症中心-阿瑟·G·詹姆斯癌症医院和理查德·J·索洛夫研究学院合作进行临床试验,并已获得FDA批准进行商业性新药研究。
Mirvie公司的一项突破性研究发表在《自然通讯》杂志上,揭示了妊娠高血压疾病(HDP)的新生物理解,包括子痫前期——这是导致孕产妇发病率和死亡率的主要原因以及早产。研究人员利用来自多中心Mirvie赞助的“生命奇迹”前瞻性研究中的超过9000次妊娠数据,发现并验证了能够区分严重和轻度妊娠高血压疾病(包括子痫前期)的RNA特征,这些特征可以在症状出现前数月区分这些疾病。该论文还验证了Mirvie简单血液测试的预测性能,可以在17.5至22周妊娠年龄时预测子痫前期,在没有任何先前高风险条件的妊娠中实现早期预测。该研究有助于提高风险评估,帮助妇女及其护理团队获得信息并采取可能延迟疾病发作或预防疾病的行动。Mirvie的血液测试使用RNA特征来解决这种模糊性,帮助孕妇及其提供者关注真正高风险的1/4妊娠,确保为正确患者提供最佳护理。该研究结果表明,依赖于潜在生物学的分子信号在确定子痫前期风险高低方面远比使用一般孕产妇特征来识别高风险孕妇的现有指南更有效。Mirvie RNA平台结合了先进的转录组分析、机器学习和人工智能分析,以揭示发育中的妊娠生物学。该平台推动了公司的基础性、开创性研究,揭示了妊娠并发症的定义性分子特征。这项全面研究检查了美国近11,000次代表性妊娠的生物学,每位患者分析22,000个细胞游离RNA转录本,总计2亿个数据点,使其成为同类研究之最。挖掘这些丰富的数据集正在使开发预测风险血液测试成为可能,包括子痫前期、早产、妊娠糖尿病和胎儿生长受限等妊娠并发症。这种使用细胞游离RNA分析的个性化、预测性和预防性的妊娠护理方法可以帮助孕妇及其护理团队在并发症成为改变生命的健康危机之前几个月就制定有信息、个性化的护理计划。

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