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Winship Cancer Institute

公司全称：Winship Cancer Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
The Winship Cancer Institute is dedicated to the research and development of pharmaceuticals for the potential treatment of cancer

基本信息

联系电话：

14047781900

地址：

1365C Clifton Rd NE ATLANTA GEORGIA 30322-1013; US; Telephone: +14047781900;

公司官网：

winshipcancer.emory.edu

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

ADC Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供运营更新
2025-08-12
ADC Therapeutics公布了2025年第二季度的财务报告和运营更新，ZYNLONTA与glofitamab（COLUMVI）组合在LOTIS-7试验中表现出93.3%的总缓解率和86.7%的完全缓解率，正在进行100例难治性DLBCL患者的扩展；预计LOTIS-5三期试验将在2025年底达到预定的无进展生存期（PFS）事件；完成了1亿美元的私募融资，将预期现金储备延长至2028年。
ADC Therapeutics 在第 18 届恶性淋巴瘤国际会议 （ICML） 上宣布更新的 ZYNLONTA（R） 研究者发起的 R/R 边缘区淋巴瘤试验数据
2025-06-16
ADC Therapeutics公司宣布，在瑞士卢加诺举行的第18届恶性淋巴瘤国际会议上，将展示ZYNLONTA治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的更新数据。这些数据显示，ZYNLONTA作为单一疗法，总缓解率为85%，完全缓解率为69%。治疗耐受性良好，安全性与已知资料一致。该研究由迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的Izidore S. Lossos博士领导，主要针对复发/难治性边缘区淋巴瘤患者。ADC Therapeutics公司首席医疗官Mohamed Zaki博士表示，这些数据令人鼓舞，期待看到更多数据，并计划在数据充足时寻求监管途径。此外，还将展示ZYNLONTA与双特异性抗体glofitamab（COLUMVI）联合治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的1b期开放标签临床试验数据。
Alpha Tau 宣布 FDA 批准 IDE 启动免疫功能低下复发性 cSCC 患者 Alpha DaRT（R） 的多中心研究
2024-09-20
Alpha Tau Medical Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准一项针对免疫抑制患者使用Alpha DaRT治疗复发皮肤鳞状细胞癌（cSCC）的IDE申请，以启动一项多中心研究。该研究由佐治亚州亚特兰大的Winship癌症研究所发起，计划在美国8个机构招募至多28名患者。研究旨在评估治疗的有效性和安全性，特别是针对因任何原发性或继发性免疫缺陷而免疫系统受损的患者。Alpha DaRT是一种创新的α-辐射癌症治疗方法，旨在通过肿瘤内递送镭-224浸渍源实现高度有效和精确的α-辐射。该研究将有助于为这一脆弱群体提供新的治疗选择。
Precede Biosciences 在 ESMO 2024 上呈报新数据，证明能够通过与 PSMA-PET 成像高度相关的简单血液检测揭示肿瘤 PSMA 表达
2024-09-15 18:05:00
Precede Biosciences在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上展示了其创新性全面表观基因组液体活检平台在前列腺癌治疗中的应用。该平台能够通过血液检测肿瘤PSMA表达，为患者提供一种微创、临床可行的肿瘤PSMA表达替代指标。这一发现对于确定患者是否适合使用已批准的PSMA靶向药物以及参与正在进行的研究具有重要意义。由于PSMA-PET在全球范围内并不均匀可及，从血液中评估PSMA肿瘤表达有助于优化患者识别。Precede Bio的科研团队表示，这些数据突显了其平台从简单血液样本中解析重要治疗靶点的潜力，支持了其在前列腺癌治疗中指导药物选择的前景。Precede Bio致力于通过液体活检技术推动精准医疗的发展，并计划与其他高价值靶点如DLL3和STEAP1一起，旨在为针对这些靶点的药物提供精准的疗法选择。

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