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西安杨森制药有限公司

  • 开业
  • A轮
公司全称：西安杨森制药有限公司
国家/地区：中国/陕西
类型：——
收藏
公司介绍：
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd is one of China's largest pharmaceutical joint-venture, and is Johnson & Johnson's largest subsidiary on the Mainland

基本信息

成立时间：

1985-10-21

员工人数：

500人以上

联系电话：

82576688

地址：

陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号,陕西省西安市高新区高新五路4号汇诚国际17F

公司官网：

www.xian-janssen.com.cn

荣誉：
绿色工厂
绿色制造
绿色制造
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 小分子药物治疗
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 改良型新药
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

郑磊

经营状态:

在业

成立日期:

1985-10-22

统一社会信用代码:

91610000623100825C

组织机构代码:

623100825

工商注册号:

610000400000699

纳税人识别号:

91610000623100825C

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1985-10-22至2035-10-22

行业:

研究和试验发展

登记机关:

西安市市场监督管理局高新区分局

经营范围:

一，直接或间接地从事处方用药、非处方用药、专利药品、各种制剂、中成药（国家限制除外）、合成药、生化药、药物中间体、农业用药和兽用药等产品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。二、从事医疗器械、食品、保健食品、化妆品、日化产品和卫生材料用品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动；从事健康护理用品（包括消毒产品等）的研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。三、从事药品、食品、保健食品、医疗器械、化妆品、健康护理用品（包括消毒产品等）、日化产品和卫生材料用品的批发业务；四、从事与上述类别产品相关的市场营销的策划、执行、管理及咨询业务；五、提供临床试验管理服务及药品注册代理服务；六、从事与上述业务有关的产品、货物和服务的购买、批发、佣金代理（拍卖除外）及进出口业务；七、从事有助于上述业务开展或与其有关的其它活动。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号，陕西省西安市高新区高新五路4号汇诚国际17F

企业动态

杨森宣布创新靶向药物兆珂(R)在华获批一线适应症
2021-11-12 21:36:00
强生公司旗下西安杨森制药宣布，其创新靶向药物兆珂（达雷妥尤单抗注射液）获国家药品监督管理局批准，可用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。兆珂此前已用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤，此次新适应症的获批，将帮助更多患者在疾病早期实现深层和持久的缓解，带来长期生存的希望。兆珂是基于亚太和全球III期临床研究数据获批的，研究显示其联合治疗方案可显著降低疾病进展或死亡风险，延长患者的无进展生存期。
全球首个原发性轻链型淀粉样变治疗药物兆珂速(R)在华获批
2021-10-12 18:30:00
强生公司旗下西安杨森制药有限公司宣布，其创新药物兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者。这是全球首个且目前唯一获批治疗该病的创新解决方案，临床研究显示该联合治疗方案可帮助患者实现快速、深度的血液学和器官缓解。兆珂速®的获批填补了该罕见病多年以来的治疗空白，为患者带来新的希望。
创新靶向药物兆珂(R)在华获批新适应症
2021-04-29 18:20:00
强生公司旗下西安杨森制药有限公司宣布，其创新靶向药物兆珂（达雷妥尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，可用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。兆珂是国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体，此前已被批准用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤。临床研究显示，基于兆珂的联合治疗方案可降低死亡风险，延长患者的无进展生存期。此次新适应症的获批将进一步填补我国针对复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗空白，为患者带来更多创新选择。
特诺雅预充笔式注射器已在华获批
2020-09-04 18:18:00
西安杨森制药有限公司宣布，其旗下特诺雅®预充笔式注射器获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。特诺雅®是一种靶向白介素23（IL-23）的全人源化单克隆抗体，可抑制IL-23在银屑病中的关键作用。预充笔式注射器为新型一次性使用装置，患者可全程控制注射速度，提供便捷的自行注射方式。在一项三期随机、双盲、安慰剂对照研究中，特诺雅®预充笔式注射器在疗效和安全性方面表现良好，显著提高了患者的生活质量。西安杨森制药有限公司致力于为银屑病患者提供创新的生物制剂和解决方案，以提升药物的可及性。
首个靶向白细胞介素23抑制剂特诺雅（古塞奇尤单抗）今日在华上市
2020-04-21 17:32:00
强生公司旗下西安杨森制药有限公司宣布，其旗下药物特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）在中国上市，用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。特诺雅是全球首个获批的白介素23抑制剂，可靶向抑制IL-23这种在银屑病中起关键作用的细胞因子。该药在中国上市前已获得中国国家药品监督管理局的加速审批，并在全球III期研究中证实其长效持久的皮损清除效果。研究显示，特诺雅治疗的患者在第16周和第48周皮损清除面积均显著高于安慰剂和TNFi对照组。此外，特诺雅治疗的患者在4年内仍可维持高应答。目前，特诺雅已覆盖中国26个城市，并启动了针对低收入和低保患者的援助项目。
首个靶向白细胞介素23抑制剂 -- 特诺雅在华获批
2019-12-30 15:20:00
西安杨森制药有限公司宣布，其旗下药物特诺雅获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。特诺雅作为首个在中国获批的靶向白介素23的全人源化单克隆抗体，已在多项全球III期研究中证实其长效持久的皮损清除效果。该药物加速获批得益于其被纳入临床急需境外新药名单，反映了患者减轻疾病负担的迫切需求。特诺雅推荐剂量为第0周和第4周皮下给药100 mg，之后每8周使用一次相同剂量，患者在接受培训后可自行注射给药。特诺雅的获批是西安杨森对中国银屑病患者关爱的一部分，未来将继续努力提升药品可及性。
西安杨森宣布旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂(R)在华上市
2019-11-27 15:25:00
西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®在中国正式上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。该药获得国家药品监督管理局药品审评中心“优先审评”资格，并纳入临床急需境外新药名单。安森珂®通过阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，抑制癌细胞生长，推迟远处转移发生时间。临床研究显示，安森珂®对前列腺癌患者早期治疗和预后有显著控制作用，加速审批和上市满足临床需求。安森珂®的上市填补了国内前列腺癌临床治疗的缺口，为患者提供新的治疗选择。
西安杨森宣布全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(R)在中国上市
2019-10-15 17:11:00
西安杨森制药有限公司宣布旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂在中国上市，用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。该药具有独特的双重机制，可直接与CD38结合诱导骨髓瘤细胞死亡，并调节免疫微环境促进细胞死亡。兆珂的上市为国内多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，有望改善患者生存质量和延长生存期。同时，西安杨森总裁强调，公司致力于创造一个没有多发性骨髓瘤的未来，并与多方合作提升药物可及性，造福中国患者。
新一代雄激素受体抑制剂安森珂(R)在华获批
2019-09-10 13:09:00
西安杨森制药有限公司宣布，旗下安森珂®（阿帕他胺片）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。该药是中国首个获批用于此类患者的新一代雄激素受体抑制剂，可显著降低转移或死亡风险，延长患者无转移生存期。安森珂®的获批基于一项全球多中心临床试验的III期数据，显示其疗效和安全性。此药已获得多个国际前列腺癌治疗指南推荐，西安杨森制药将尽快引进该治疗方案，以服务中国患者。
全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(R)在华获批
2019-07-05 16:50:00
西安杨森制药有限公司宣布，其旗下药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。兆珂®是全球首个CD38单克隆抗体，曾获得“优先审评”和“特殊审批”资格。该药物通过独特机制诱导骨髓瘤细胞死亡，并激活免疫细胞，有望改善患者生存质量。兆珂®的获批基于多项国际和国内临床研究，显示其单药治疗可显著改善疗效，且安全性可控。西安杨森制药有限公司总裁表示，兆珂®的获批将为患者带来新的希望，并将与政府和相关机构合作，尽快引进这一治疗方案。
作为新的联合推广协议的一部分，灵北将在中国建立一支强大的专业销售团队。发布日期：2010 年 12 月 14 日
2010-12-14
Lundbeck与中国的合作伙伴西安杨森制药有限公司达成新协议，将Lexapro的许可协议改为共同推广协议，双方将大幅增加在中国市场的销售和营销投入。Lundbeck计划将中国销售团队翻倍，并计划在未来几年进一步扩大Lexapro的联合销售力度。这一协议旨在使Lundbeck在抗抑郁药的中国市场拥有更大的话语权。Lundbeck自1996年以来在中国有产品销售，目前Lexapro在中国由西安杨森独家推广。随着中国政府对医疗保健的扩大投入，中国已成为全球医药行业增长的重要市场，尤其是中枢神经系统（CNS）市场，其增长速度超过整体医药市场。

融资信息

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投资方
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2019-09-19

西安杨森制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

国药投资;
陕药集团;

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