Seneca Therapeutics Inc
公司全称：Seneca Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Seneca Therapeutics Inc is a company focused on developing novel oncolytic immunotherapeutics for the treatment of cancer
基本信息
企业动态
Seneca Therapeutics 宣布在《细胞杂志》上发表 TEM8 综述文章“TEM8 in Oncogenesis”
2023-11-15 19:00:00
Seneca Therapeutics宣布其研究成果“TEM8 in Oncogenesis”在《Cells》杂志上发表，该研究由来自迈阿密大学西尔维斯特癌症中心、西奈山医院Tisch癌症中心和Seneca Therapeutics的专家共同完成。文章强调了TEM8在多种实体瘤中的预后和预测能力，并探讨了其与更具有侵略性的疾病生物学和不良临床结果的相关性。研究还评估了与TEM8相关的临床试验状况，并提出了未来临床研究的方向，包括将预临床药物纳入临床试验以及将之前测试的肿瘤学疗法与当前可用的治疗手段，如免疫疗法相结合。Seneca Therapeutics正在开发SVV-001，这是一种针对高ANTXR1（TEM8）表达和微肿瘤环境的实体瘤的药物。公司已开发SVV-001伴随诊断，并获得FDA批准用于临床试验以识别可能从SVV-001中受益的患者。该研究为SVV-001和TEM8的未来出版物和临床试验提供了基础。
Seneca Therapeutics 获得 FDA 批准开始 SVV-001 I/II 期临床研究
2022-10-03 00:00:00
Seneca Therapeutics公司宣布获得FDA批准，开始一项针对神经内分泌肿瘤或神经内分泌癌患者的Phase I/II临床试验，该试验将使用Seneca Valley病毒（SVV-001）与检查点抑制剂联合治疗。该研究预计将在2023年初开始招募患者。Seneca Therapeutics致力于开发针对难治性实体瘤的新型免疫疗法，并计划在多个即将进行的临床试验中进一步开发SVV-001，同时测试武装衍生物，这些衍生物在SVV-001基因组中插入基因产物，以产生额外的抗肿瘤效果。
Seneca Therapeutics， Inc. 在 2022 年 AACR 年会上公布了其领先的溶瘤免疫治疗药物 SVV-001 与检查点抑制剂联合治疗的有前景的新临床前数据
2022-04-11 18:00:00
Seneca Therapeutics公司宣布，其在胰腺癌治疗方面取得了积极的前期临床数据。该研究使用了一种名为SVV-001的治疗方法与抗PD1和抗CTLA4检查点抑制剂联合应用，结果显示83%的肿瘤被根除，并且治疗后的老鼠表现出长期生存。此外，接受治疗并根除肿瘤的老鼠对Pan02细胞的再次挑战表现出强大的局部和全身抗肿瘤免疫反应。机制研究表明，在治疗组合的老鼠肿瘤中CD8阳性T细胞显著增加。这些发现支持了公司即将进行的针对难以治疗的神经内分泌肿瘤患者的临床试验，患者将接受SVV-001与抗PD-1和抗CTLA4检查点抑制剂的联合治疗。
Seneca Therapeutics 宣布发表 AACR 摘要，证明同基因胰腺小鼠模型中的全身性抗肿瘤免疫反应
2022-03-09 19:00:00
Seneca Therapeutics公司宣布，其基于Seneca Valley病毒（SVV-001）的溶瘤免疫治疗药物SVV-001在即将于美国新奥尔良举行的美国癌症研究协会会议上发表了一篇摘要，该摘要展示了SVV-001在胰腺癌小鼠模型中克服检查点抑制剂耐药性并表现出全身抗肿瘤免疫反应。该摘要将由作者之一Dr. Paul Hallenbeck进行展示，永久摘要编号为#6218，展示将从4月8日开始。Seneca Therapeutics由Dr. Paul Hallenbeck创立，致力于开发SVV-001，并正在开发SVV-001的武装版本，以在SVV-001基因组中插入基因产物，从而产生额外的抗肿瘤效果。该新闻稿包含关于Seneca Therapeutics产品开发、产品潜在益处和公司前景的“前瞻性陈述”，这些陈述受风险、假设和不确定性影响，可能导致实际未来事件或结果与这些陈述存在重大差异。
Seneca Therapeutics， Inc. 宣布推出新型 SVV-001 患者筛选测试，用于 SVV-001 疗法的患者选择
2021-09-14 18:00:00
Seneca Therapeutics公司成功研发了新型SVV-001患者筛选测试，该测试通过独特基因组合预测肿瘤细胞对SVV-001的敏感性，适用于FFPE肿瘤块，允许使用以前的活检进行患者筛选。此测试能识别哪些癌症患者将从SVV-001治疗中受益，无论是单药治疗还是与其他免疫疗法如检查点抑制剂联合使用。该测试还能识别将从SVV-001治疗中受益的癌症患者类型，并可用于筛选SVV-001基于武装构建癌症基因治疗组合中的患者。该测试适用于通过肿瘤内或静脉途径给药的患者。SVV-001患者筛选测试将通过CLIA实验室提供。Seneca Therapeutics利用该测试筛选了近300个肉瘤样本，发现超过94%对SVV-001治疗敏感，并正在对其他癌症进行SVV-001敏感性筛选。
Seneca Therapeutics公司宣布获得多项美国专利，用于其基于Seneca Valley病毒（SVV-001）的肿瘤内皮标记8（TEM8）技术，以帮助更好地筛选适合SVV-001疗法的患者。这些专利基于Memorial Sloan Kettering癌症中心的研究，旨在通过检测癌症组织中ANTXR1的表达水平来预筛选实体瘤，从而确定SVV-001的疗效。专利覆盖了与SVV结合的治疗方法，适用于那些在癌组织中ANTXR1表达正常或升高、IFN-I表达降低的患者。此外，Seneca Therapeutics还拥有SVV、SVV类似物以及使用SVV和类似物杀死癌细胞的方法的独家权利。公司创始人兼首席执行官Paul Hallenbeck表示，这些专利的获得将有助于公司在使用SVV治疗癌症方面的领导地位。
Seneca Therapeutics 报告了美国癌症研究协会 2021 年年会上有关 SVV-001 的最新信息
2021-04-12 18:00:00
Seneca Therapeutics公司宣布，其基于Seneca Valley病毒（SVV-001）的靶向溶瘤免疫治疗药物在神经内分泌和黑色素瘤小鼠模型中表现出对检查点抑制剂疗法的耐药性。公司计划在2021年下半年开始一项随机三期临床试验，比较SVV-001与Opdivo和Yervoy联合治疗与单独使用Opdivo和Yervoy治疗TEM8阳性神经内分泌肿瘤和神经内分泌癌的效果。此外，STI正在开发SVV-001的静脉注射版本，并致力于将武装病毒递送到TEM8阳性肿瘤细胞。公司由Dr. Paul Hallenbeck创立，致力于开发SVV-001相关产品，并正在开发SVV-001的武装版本，以在病毒基因组中插入基因产物，产生额外的抗肿瘤效果。
Seneca Therapeutics 宣布在美国癌症研究协会年会上接受最新 SVV-001 摘要 2021 年 4 月 10 日至 15 日
2021-03-15 18:00:00
Seneca Therapeutics公司宣布，其基于Seneca Valley病毒（SVV-001）的靶向溶瘤免疫治疗药物SVV-001的研究摘要被美国癌症研究协会年度会议接受，该研究探讨了SVV在神经内分泌和黑色素瘤小鼠模型中克服对检查点抑制剂疗法的耐药性。该摘要将在会议的电子海报环节展示。Seneca Therapeutics由Paul Hallenbeck博士创立，致力于开发SVV-001相关产品，并正在开发SVV-001的武装版本，以在病毒基因组中插入基因产物，产生额外的抗肿瘤效果。此外，该新闻稿包含关于公司产品开发、产品潜在益处和公司前景的“前瞻性陈述”，这些陈述受风险、假设和不确定性影响，可能导致实际未来事件或结果与陈述存在重大差异。
Seneca Therapeutics， Inc. 收到 FDA 关于重新激活 SVV-001 IND 和 I/II 期方案的积极反馈
2020-09-14 18:00:00
Seneca Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其基于塞尼卡谷病毒（SVV-001）的抗癌溶瘤免疫疗法给予了积极指导，允许重启SVV-001的IND和I/II期临床试验。该试验将结合检查点抑制剂，招募患有神经内分泌肿瘤（NET）或腺癌（NEC）的患者。临床试验预计将在2021年第二季度开始。SVV-001是一种先进的溶瘤免疫疗法，旨在提高对检查点抑制剂的响应患者数量。公司创始人、总裁兼首席科学官保罗·哈伦贝克博士表示，他们对FDA的指导感到高兴。此外，该试验还将仅招募具有SVV受体等关键生物标志物的患者，以提高获得显著患者响应的概率。目前，神经内分泌肿瘤患者的治疗选择有限，Seneca Therapeutics希望通过SVV-001与免疫检查点阻断剂的联合使用，在总缓解率（ORR）和总生存期（OS）方面优于单独使用免疫检查点阻断剂的既往研究数据。
Seneca Therapeutics公司宣布获得来自Memorial Sloan Kettering Cancer Center的TEM8知识产权，该技术有望用于SVV-001的预筛选，以确定其在患者体内的有效性。这一发现基于Charles Rudin博士及其团队的研究，发现TEM8蛋白是SVV的受体，且在许多实体肿瘤中高选择性表达。该研究将用于即将进行的SVV-001临床试验，以预选可能最佳响应SVV介导癌症疗法的患者。Seneca Therapeutics公司致力于开发SVV-001，并正在开发带有基因表达功能的SVV-001武装版本，以增强抗肿瘤效果。
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