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Bio Green Med Solution Inc

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公司全称：赛拉喜
国家/地区：美国/——
类型：创新癌症药物开发商
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公司介绍：
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.是一家于1996年成立且处于发展阶段的生物制药公司，致力于用于治疗人类癌症和其它重大疾病的新药和与机体有关的药品的开发和商业化。Cyclacel是细胞周期领域的开拓者，它敢于利用仅适合口服的新药来治疗患者。它的目标是在其一系列商业产品和新药筛选机制发展的基础上成为一家着重于血液学、肿瘤学研究的多元化生物医学公司。作为一家处于发展阶段的企业，该公司所有的努力都贡献于其研究和发展上，指导临床试验，开发和收购新的知识产权，提高资金储备和收益率及训练员工。它的目标是开发和商业化面向细胞周期控制各个阶段和用于治疗癌症及其他重大疾病的小分子药物，尤其是那些医疗缺口很大的领域。2025-09-12 更名Bio Green Med Solution Inc；

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-908-5177330

地址：

200 Connell Drive Suite 1500 Berkeley Heights New Jersey

公司官网：

www.cyclacel.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 肽
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 靶向治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Robert Spiegel ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Spiro Rombotis ——
President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Paul McBarron ——
Executive Vice President-Finance,Chief Financial Officer,Chief Operating Officer and Secretary,Director 薪酬：
个人简介：——
John Banham ——
Director 薪酬：
个人简介：——
David U’Prichard ——
Chairman of the Board of Director and Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Bio Green Med Solution发布第三季度财务报告及业务更新
2025-11-14 00:00:00
Bio Green Med Solution，一家主要从事消防安全保护和分销活动的多元化公司，于2025年11月13日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告及业务更新。报告亮点包括：公司在2025年7月实施了15比1的反向股票分割，以符合纳斯达克资本市场对股票报价的要求；9月与特定合格投资者达成认股权证交换协议，以购买总计559,395股普通股；9月与马来西亚上市公司FITTERS Diversified Berhad及其全资子公司FITTERS Sdn. Bhd.完成自愿股票交换交易；10月与Tethra Biosciences Inc.达成资产购买协议，出售与Plogosertib相关的专利权；11月再次与合格投资者达成认股权证交换协议，以购买总计1,402,605股普通股。截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物总额为380万美元，运营活动使用的净现金为40万美元。
Cyclacel Pharmaceuticals 宣布完成其 2 期研究的富含生物标志物的患者队列的招募
2024-09-25 21:15:00
Cyclacel Pharmaceuticals完成了一项针对CDK2/9抑制剂fadraciclib的Phase 2阶段研究，该研究旨在评估fadraciclib在患有晚期实体瘤和淋巴瘤的患者中的安全性和有效性。在Cohort 8中，12名患者已按协议完成入组，该队列特别包括CDKN2A和/或CDKN2B异常的患者。更新的安全性和有效性数据已获准在即将到来的36届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会（ENA 2024）上展示。Cyclacel表示，他们很高兴能够完成这一重要里程碑，并期待在后续研究中获得更多成熟的数据。
Cyclacel 的 Fadraciclib 在 2024 年 ASCO 年会上展示了在患者来源的结直肠癌模型中的疗效
2024-06-03 20:00:00
Cyclacel公司宣布，其CDK2/9抑制剂fadraciclib在治疗转移性结直肠癌方面具有潜在疗效。研究显示，fadraciclib能显著抑制结直肠癌患者来源的类器官和异种移植的生长，触发细胞凋亡并诱导有丝分裂中期灾难。这一发现支持了fadraciclib在多种肿瘤类型中的广泛应用潜力，并揭示了CDK2/9抑制对转录、有丝分裂和细胞凋亡等多个关键途径的影响。该研究数据在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，并计划在2024年下半年报告初步概念验证数据。
Cyclacel Pharmaceuticals 将在 2024 年 ASCO 年会上呈报新的临床数据，凸显 Fadraciclib 作为癌症精准药物的潜力
2024-04-01 21:15:00
Cyclacel Pharmaceuticals宣布，其新型CDK2/9抑制剂fadraciclib在CYC065-101研究中作为单药治疗的数据被选为2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的展示内容。研究显示，fadraciclib在治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者中展现出良好的安全性和疗效，包括完全缓解、部分缓解和疾病稳定。该研究正在进行中，旨在评估fadraciclib在多种癌症类型中的安全性和有效性。Cyclacel是一家专注于细胞周期、转录调控和有丝分裂生物学的临床阶段生物制药公司，致力于开发针对肿瘤学和血液学适应症的药物。
Cyclacel Pharmaceuticals 宣布 Fadraciclib 的临床前概念验证数据将在 2024 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上呈报
2024-03-07 22:15:00
Cyclacel Pharmaceuticals宣布，其研发的CDK2/9抑制剂fadraciclib的初步临床前数据将在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。这些数据将在三个海报会上报告fadraciclib在胆管癌、肺癌、Richter转化和淋巴瘤细胞系中的活性及抗肿瘤效果。fadraciclib是一种高度选择性的CDK2和CDK9抑制剂，通过抑制CDK2和CDK9导致癌细胞在亚微摩尔浓度下发生凋亡死亡。目前，fadraciclib在治疗晚期子宫内膜癌、鳞状NSCLC肺癌和T细胞淋巴瘤的患者中显示出单药活性。Cyclacel正在开展一项1/2期临床试验，评估fadraciclib在治疗晚期实体瘤和淋巴瘤中的安全性和有效性。
Cyclacel Pharmaceuticals 报道 Fadraciclib 1 期数据表明对 CDKN2A、CDKN2B 和 MTAP 缺失的肿瘤有效
2023-12-18 22:00:00
Cyclacel Pharmaceuticals公布了其在065-101研究中关于fadraciclib（fadra）的初步结果，该药物是一种CDK2/9抑制剂，用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤。研究显示，在患有CDKN2A、CDKN2B和/或MTAP缺失的患者中，fadra表现出抗肿瘤活性。在一名患有CDKN2B缺失的非小细胞肺癌患者中，经过一周期fadra单药治疗后，肿瘤显著缩小。此外，回顾性分析显示，在之前接受fadra治疗的四名患者中，存在CDKN2A、CDKN2B和/或MTAP缺失，其中一名子宫内膜癌患者达到完全缓解并持续治疗超过三年。Cyclacel计划进行一项II期研究，以进一步评估fadra的安全性和有效性。同时，Cyclacel还进行了一项关于plogosertib（PLK1抑制剂）的剂量递增研究，该研究在多种实体瘤患者中观察到抗癌活性。
Cyclacel Pharmaceuticals 报告 2022 年第三季度财务业绩并提供业务更新
2022-11-09
Cyclacel Pharmaceuticals在第三季度2022年财务报告和业务更新中宣布，其口服Fadraciclib在1/2期临床试验中表现出良好的耐受性和抗癌活性，预计将在2023年第一季度确定推荐剂量并开始2期临床试验。此外，口服CYC140（PLK1抑制剂）在卵巢癌和KRAS G12V突变型非小细胞肺癌患者中显示出持久稳定的疾病状态。公司预计其现有现金将支持到2023年底。在研发方面，Fadraciclib在1/2期临床试验中表现出良好的耐受性，部分淋巴瘤患者和多种癌症患者显示出部分缓解或疾病稳定。CYC140在1/2期临床试验中显示出良好的耐受性，并观察到稳定疾病状态。公司还宣布将不再开发Sapacitabine，并计划终止与Daiichi Sankyo的许可协议。
Cyclacel Pharmaceuticals 将在第 34 届 EORTC-NCI-AACR 研讨会上呈报口服 Fadraciclib 1/2 期临床试验的初步数据
2022-10-13 21:15:00
Cyclacel Pharmaceuticals公司宣布将在即将于西班牙巴塞罗那举行的34届EORTC-NCI-AACR（ENA）分子靶点和癌症治疗研讨会中展示其口服fadraciclib（CYC065）药物在治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的初步剂量递增数据。fadraciclib是一种针对CDK2/9的下一代口服和静脉注射抑制剂，具有高度选择性和强效性。该药物在治疗某些依赖Cyclin E或MYC扩增的实体瘤以及血液恶性肿瘤方面显示出潜力。Cyclacel正在评估fadraciclib在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中的安全性和有效性，并计划将其与其他抗癌药物联合使用。
Cyclacel Pharmaceuticals 宣布发表论文，证实 Fadraciclib 抑制 MCL1 并与 Venetoclax 协同治疗慢性淋巴细胞白血病
2022-04-12 19:00:00
Cyclacel公司宣布，其新型CDK2/9抑制剂Fadraciclib（CYC065）在治疗白血病方面展现出新的作用机制，并与FDA批准的凋亡促进剂Venetoclax产生协同作用，特别是在对17p缺失的耐药性慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞中。这项研究发表在《Leukemia》杂志上，确认了Fadraciclib抑制MCL1蛋白并增强与Venetoclax的协同作用，同时克服了由间质CLL细胞和淋巴结微环境介导的保护作用。Cyclacel正在进行两项1/2期临床试验，一项针对晚期实体瘤和淋巴瘤，另一项针对血液恶性肿瘤，包括与Venetoclax联合治疗的白血病患者。
Cyclacel Pharmaceuticals 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩
2022-03-28
Cyclacel Pharmaceuticals于2022年3月28日公布2021年第四季度和全年财务报告，并宣布2022年将发布口服Fadraciclib在实体瘤中剂量递增阶段的初步数据。公司预计Fadraciclib将成为唯一一种在实体瘤患者中表现出单药活性且口服耐受性良好的转录CDK抑制剂。此外，公司还计划在2022年中期开始对口服CYC140进行剂量递增研究，并正在招募血液恶性肿瘤患者。公司财务状况良好，截至2021年12月31日，现金和现金等价物总额为3660万美元，预计可用于支持目前计划的项目至2023年中。
Cyclacel 宣布在晚期实体瘤和侵袭性淋巴瘤患者中口服 Fadraciclib 的 1/2 期研究中获得首例患者给药
2021-07-13 19:00:00
Cyclacel Pharmaceuticals宣布在多队列1/2期临床试验中开始给首名患者口服fadraciclib治疗晚期实体瘤。这是公司推进其领先候选药物fadraciclib的关键临床里程碑。试验将在City of Hope和MD Anderson癌症中心等机构进行，旨在评估fadraciclib和CYC140在实体瘤和淋巴瘤以及白血病中的潜力。该试验旨在确定单剂口服fadraciclib的推荐剂量，并评估其在多种癌症类型中的疗效。

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公布时间
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行业领域
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2024-05-02

Cyclacel Pharmaceuticals Inc

创新癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2021-03-16

Cyclacel Pharmaceuticals Inc

创新癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
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2017-07-24

Cyclacel Pharmaceuticals Inc

创新癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2014-04-10

Cyclacel Pharmaceuticals Inc

创新癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2012-05-01

Cyclacel Pharmaceuticals Inc

创新癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
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2010-10-21

Cyclacel Pharmaceuticals Inc

创新癌症药物开发商

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2004-03-16

Cyclacel Pharmaceuticals Inc

创新癌症药物开发商

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化学&生物药

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2026-03-30

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-03-30

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-03-13

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-03-13

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-03-13

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