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Montreal Health Innovations Coordinating Center

公司全称：Montreal Health Innovations Coordinating Center
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Montreal Health Innovations Coordinating Center（MHICC）是一家位于加拿大的临床研究组织，专门从事药物和医疗设备的临床试验设计和管理。MHICC的研究领域主要集中在新药开发、临床试验设计和数据分析等方面，致力于推动医学研究的进步，提高新药和治疗方法的有效性和安全性。他们提供的服务包括临床试验规划、患者招募、数据管理和统计分析等，与全球的制药公司、生物技术企业和学术机构合作，共同推进医疗健康领域的创新发展。

基本信息

联系电话：

15144611300

地址：

4100 Molson St Suite 400 MONTREAL QUEBEC H1Y 3N1; CA; Telephone: +15144611300; Fax: +15144611301;

公司官网：

www.mhicc.org/

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行业领域：
应用技术：
  • 制药技术

企业动态

Ceapro Inc. 获得加拿大卫生部批准，开始评估 Avenanthramide 片剂的 1/2a 期人体临床试验
2022-12-22
Ceapro公司获得加拿大卫生部门批准，启动一项评估其avenanthramide药物级片剂作为潜在抗炎产品的安全性、耐受性、生物利用度和疗效的1/2a期临床试验。该研究由蒙特利尔心脏研究所领导，蒙特利尔健康创新协调中心（MHICC）参与。试验旨在评估avenanthramide对心血管疾病等炎症相关疾病的潜在疗效。该研究预计将在2023年初开始招募，包括健康受试者和轻度炎症受试者，剂量将从30毫克逐步增加到960毫克。研究还将探索avenanthramide对多种心代谢指标和炎症生物标志物的影响。这项研究的启动是Ceapro公司在avenanthramide项目发展中的一个重要里程碑，并可能成为公司战略转型中的关键步骤。
COLCORONA 研究结果发表在《柳叶刀呼吸医学》上
2021-05-27
蒙特利尔心脏研究所宣布，其COLCORONA研究的成果已发表在《柳叶刀呼吸医学》杂志上。该研究是一项针对非住院的COVID-19患者使用抗炎药物秋水仙碱的3期随机、双盲、适应性、安慰剂对照的多中心临床试验。研究结果表明，由于目前缺乏口服疗法来预防非住院患者的COVID-19并发症，且观察到秋水仙碱在PCR确诊的COVID-19患者中具有益处，因此该药物可以考虑作为有并发症风险患者的治疗选择。研究评估了秋水仙碱在40岁以上至少有一个疾病进展风险因素的门诊COVID-19患者中降低COVID-19相关并发症风险的可能性。主要疗效终点是COVID-19患者的死亡或住院。在4,488名受试者中，包括那些没有PCR确诊诊断的患者，秋水仙碱组的患者中主要终点发生率为4.7%，安慰剂组为5.8%，结果不具有统计学意义。对于4,159名PCR诊断的COVID-19患者，秋水仙碱组的患者中主要终点发生率为4.6%，安慰剂组为6.0%，结果具有统计学意义。在秋水仙碱组和安慰剂组中，严重不良事件分别发生在4.9%和6.3%的患者中。尽管如此，建议在PCR确诊的COVID-19非住院患者中进行类似的研究。
Renibus Therapeutics 启动 RBT-1 预防急性肾损伤的 2 期研究
2021-03-11
Renibus Therapeutics公司宣布启动一项针对急性肾损伤（AKI）预防的Phase 2临床试验，评估其新型组合药物RBT-1在冠状动脉旁路移植术（CABG）和/或心脏瓣膜手术患者中的疗效。该研究计划在美国、加拿大、澳大利亚和新西兰的最多20个地点招募126名受试者。AKI是心脏手术中最常见的并发症，与医院内死亡率显著增加相关。RBT-1在手术前给药，通过激活内源性抗炎和抗氧化反应，使器官对可能引起损伤的刺激产生抵抗力。在Phase 1研究中，RBT-1在健康志愿者和3-4期慢性肾脏病（CKD）患者中显示出上调细胞保护蛋白，这些蛋白与动物模型中的AKI预防相关。Renibus公司CEO Alvaro Guillem表示，每年全球有超过1300万AKI病例，目前尚无批准的AKI预防或治疗方法，因此启动RBT-1的Phase 2研究是解决这一关键未满足需求的重要一步。蒙特利尔健康创新协调中心（MHICC）将与Renibus合作进行这项研究。

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