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Visby Medical

  • E~PreIPO
公司全称：Visby Medical
国家/地区：美国/——
类型：PCR诊断测试产品开发商
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公司介绍：
Visby Medical是一家诊断公司，开发基于PCR的诊断测试，用于检测传染病。该公司开发了一个设备平台，旨在重新定义疾病的检测和治疗方式。他们相信，通过以人为中心，以技术为先的方法来开发设备，他们可以创造出既精确又令人愉快的工具。

基本信息

成立时间：

2012-12-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-833-468-4729

地址：

US;

公司官网：

www.visbymedical.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • PCR技术
  • 基因测序技术
  • 生化检测
  • 检测诊断技术

企业动态

Visby Medical与RAINN推出Safe Access Program，为性侵幸存者提供家庭性传播疾病检测服务
2026-05-12 21:00:00
Visby Medical公司与美国最大的反性暴力组织RAINN宣布推出Safe Access Program，旨在为性侵幸存者提供便捷的家庭性传播疾病（STI）检测服务。该计划允许幸存者在无需前往诊所、等待室或向他人解释的情况下，在家中接受检测。Visby Medical提供了一种创新的30分钟内即可获得结果的PCR检测，对淋病、梅毒和滴虫病三种常见STI的检测准确率超过98%。测试结果呈阳性的女性可以立即通过第三方授权的远程医疗服务提供商获得免费咨询和处方。该计划的第一阶段将在全国20个RAINN合作伙伴项目中分发1000个检测套件，重点关注农村和医疗服务受限的社区。
Wisp与Visby Medical合作推广快速在家检测性传播疾病
2026-04-16 21:00:00
美国最大的女性远程医疗公司Wisp与快速在家PCR检测的领导者Visby Medical宣布合作，以纪念性传播疾病意识周。通过此次合作，两家公司将扩大Visby的FDA授权的在家PCR性传播疾病检测的访问渠道，Wisp将为检测出淋病、梅毒或滴虫病的患者提供后续的远程医疗服务。据世界卫生组织统计，每天有超过一百万可治愈的性传播疾病在15至49岁的人群中传播，大多数没有症状，如果未得到治疗，可能会导致长期的健康影响。美国每年约有近10万名女性因未治疗的性传播疾病的并发症而失去生育能力。Wisp和Visby认识到他们的患者群体存在重叠，旨在通过使性传播疾病检测更加私密、便捷且比传统护理途径快得多来满足这一关键需求。该计划最初将通过有针对性的患者外展活动提供，并计划在未来扩大访问渠道。Visby的便携式女性性健康PCR测试通过Visby的移动应用程序在30分钟内提供实验室质量的结果。检测呈阳性的患者将被转介到Wisp，并获得免费与Wisp授权提供者的虚拟咨询，并在临床适当的情况下立即开具抗生素处方——所有这些都可以在家庭隐私中进行。Wisp的CEO Monica Cepak表示，这项合作直接来自倾听我们的患者。女性们需要更快的答案和更无缝的下一步。通过将Visby的FDA授权的在家PCR测试与Wisp的护理模式相结合，我们正在履行我们的使命，为处于每个生活阶段的女性提供快速、私密和无污名的护理。
Quanterix任命Everett Cunningham为新任总裁兼首席执行官
2026-01-09 00:00:00
Quanterix公司宣布，其董事会已任命Everett Cunningham为公司下一任总裁兼首席执行官，并成为董事会成员，自2026年1月19日起生效。Cunningham将接替Masoud Toloue，Toloue将继续担任首席执行官，直到Cunningham于2026年1月19日上任。Cunningham在加入Quanterix之前，曾担任Illumina公司的首席商业官，负责公司的全球商业战略和执行。此外，他还曾在Exact Sciences、Quest Diagnostics和Pfizer等公司担任高级领导职务。Quanterix公司表示，Cunningham的加入将有助于公司在先进疾病检测和治疗开发领域引领下一波创新。
Visby Medical推出女性性健康检测，提升性传播疾病检测可及性
2026-01-08 22:00:00
Visby Medical宣布推出两款新产品，旨在扩大其女性性健康检测的全国覆盖范围。这是首个获得FDA授权的、可在家庭环境中进行的性传播感染（STIs）PCR检测，允许消费者即时访问Visby的“检测-治疗”生态系统。该手掌大小的设备在30分钟内提供保密结果，为女性提供沙眼、淋病和滴虫病的快速响应。由于未治疗的STIs并发症，美国每年约有10万名女性失去生育能力。这些感染通常没有症状，但会对生殖系统造成不可逆转的损害。为了解决这一问题，Quest Diagnostics的消费者检测平台questhealth.com自2025年11月起增加了Visby Medical的家庭女性性健康检测。消费者现在可以直接在该网站上购买Visby测试，并在需要时通过第三方供应商获得当天虚拟护理和药物。此外，Labcorp OnDemand和Ovia Health也宣布将提供Visby的快速PCR家庭女性STI测试。Visby女性性健康测试旨在填补STI检测的空白。与大多数需要邮寄样本到实验室或重新检测以确认结果的家用STI套件不同，Visby的测试使用PCR技术，在30分钟内提供实验室准确的结果。用户只需收集简单的阴道拭子，将其插入设备中，并通过Visby的安全应用程序获取结果。
Visby Medical推出首个FDA批准的女性性传播感染在家PCR检测
2025-11-12 22:00:00
Visby Medical近日宣布，其首个FDA批准的女性性传播感染（STI）在家PCR检测产品正式全国上市。该产品能够在家快速检测出三种常见且常无症状的感染——淋病、梅毒和滴虫，检测时间仅需30分钟。Visby Medical旨在解决美国性传播感染病例持续上升的问题，为用户提供便捷、私密和快速的在家护理服务。此外，Google Cloud为Visby Medical提供技术支持，确保用户能够无缝地从接收检测结果过渡到通过Optum Now获取医疗服务。Visby Medical的产品可通过Gopuff和DoorDash等即时配送平台进行快速配送，并在Everlywell等数字健康平台上提供。公司还计划利用Google Cloud的Vertex AI平台，结合Gemini功能，创造下一代护理体验。
Visby Medical（TM） 性健康测试结果比标准护理更合适的抗生素治疗和更短的急诊就诊时间
2024-05-30
Visby Medical推出的性健康检测在女性性传播感染（STI）管理中表现出显著优势，其点-of-care（POC）聚合酶链反应（PCR）测试将标本采集到STI结果的时间缩短至47分钟，而传统实验室处理的分子测试平均需要25小时。该测试提高了对淋病奈瑟菌（CT）和淋球菌（NG）感染适当治疗的比例，并降低了过度使用抗生素的比例。研究显示，使用Visby Medical性健康测试的患者在急诊室的时间显著缩短，治疗和出院时间更短。该研究在2024年学术急诊医学会议上发布，并获得了美国食品药品监督管理局的510(k)清点和CLIA豁免。
儿童紧急护理与 Visby Medical 合作，为性传播感染提供新的黄金标准诊断
2022-03-29
美国儿童紧急护理机构Urgent Care for Children与诊断公司Visby Medical合作，为14岁及以上女性患者提供新的性传播感染（STI）检测标准。该检测设备能准确检测淋病、梅毒和滴虫病等常见STI，准确率高达97%以上。该检测可在28分钟内提供准确结果，无需额外仪器或投资。Urgent Care for Children在11个地点使用该设备，包括阿拉巴马州、田纳西州和新奥尔良等地。该测试能减少患者等待时间，并提供及时的治疗和咨询。Urgent Care for Children创始人兼首席执行官Dr. Allury Arora Lal表示，该测试对于提高患者对STI的认识和预防具有重要意义。Visby Medical首席医疗官Gary Schoolnik表示，该合作有助于为患者提供快速准确的诊断结果和适当的治疗。
Visby Medical 与 BARDA 签订了 $25.5M 的合同选择权，以开发专为家庭使用而设计的快速流感-COVID PCR 检测
2022-03-25
Visby Medical获得联邦资金2550万美元，与BARDA签订合同，开发用于家庭使用的快速流感-新冠病毒PCR检测。该检测为单次使用、手持式、一体化的PCR设备，能在30分钟内检测并区分流感A、B和SARS-CoV-2，无需额外设备。该测试旨在快速、准确地进行诊断，帮助患者及时获得治疗，减少社区传播风险。Visby Medical致力于提供便携式、快速准确的诊断工具，以帮助患者和医疗保健提供者在任何时间、任何地点进行感染检测。
Visby Medical 利用 BARDA 资金加快开发专为家庭使用而设计的快速流感-COVID PCR 检测
2021-02-02
Visby Medical获得来自美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的1230万美元资金，加速其快速单次使用的流感-新冠病毒PCR测试的研发。该测试旨在为前线工作者提供快速准确的检测工具，以对抗COVID-19的传播。Visby Medical由传染病和诊断领域的顶尖科学家创立，致力于改变传染病诊断和治疗的顺序。该公司的快速RT-PCR检测已获得FDA紧急使用授权，用于检测新冠病毒。BARDA的资金将推动新一代设备的发展，以便在手持式快速PCR测试中检测流感或新冠病毒，并在需要时或最终在消费者家中作为非处方测试使用。该测试可在30分钟内完成样本到结果的过程，旨在检测和区分流感A型和B型以及SARS-CoV-2。
Visby Medical 的个人 PCR 获得美国国立卫生研究院 RADx 计划的资助
2020-10-13
Visby Medical公司获得美国国立卫生研究院（NIH）快速诊断（RADx）计划第二阶段资金支持，用于其个人PCR检测设备的生产和研发。该设备可在30分钟内完成样本检测，获得紧急使用授权，旨在提高COVID-19的检测能力。Visby Medical计划利用这笔资金扩大生产规模，并实现自动化，以满足市场需求。该公司的目标是将个人PCR检测设备从实验室推向家庭、野战医院甚至便利店，以改变疾病诊断的实践，为应对未来疫情做好准备。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-06-17

Visby Medical

PCR诊断测试产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

未公开

Catalio Capital Management;
ND Capital;
[+3]

——

2024-02-09

Visby Medical

PCR诊断测试产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

捐赠/众筹/授予

CARB-X;

——

2022-06-29

Visby Medical

PCR诊断测试产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

E轮(E2)

Lightrock;
J-Ventures;
[+5]

——

2022-03-01

Visby Medical

PCR诊断测试产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

E轮(E1)

Ping An Voyager Partners;
Nissim Capital;
[+6]

——

2021-02-02

Visby Medical

PCR诊断测试产品开发商

医疗器械
体外诊断试剂

未公开

Biomedical Advanced Research and Development Authority;

——

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主要参与方
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