Universitaire Ziekenhuizen Leuven
公司全称：Universitaire Ziekenhuizen Leuven
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
University Hospital Leuven is a medical academic research center and provider of healthcare services
基本信息
企业动态
UZLeuven 和 VIB-KU Leuven 宣布在开创性的恶性黑色素瘤研究中接受治疗的首例患者
2025-03-31 00:00:00
UZ Leuven和VIB-KU Leuven与西雅图Presage Biosciences合作，开展了一项非随机（I期-仅药代动力学）开放标签、单中心单臂干预性试点研究，首次治疗了一名患者。该研究通过将瘤内治疗与系统性抗PD1疗法结合，在转移性（IV期）或不可手术的III期黑色素瘤的一线患者中，研究患者肿瘤对同时瘤内给药的最多7种不同药物的响应。研究利用Presage的CIVO微注射设备，在患者接受抗PD1系统性治疗的同时，将药物微剂量地注入肿瘤中，旨在识别出对这一患者群体具有增强组合效果的药物。通过尖端单细胞空间技术分析不同药物的局部作用，为黑色素瘤生物学和CIVO给药药物与系统性抗PD1疗法结合的抗肿瘤作用提供新的见解。该研究旨在通过这种早期治疗方法，研究新型组合疗法对黑色素瘤患者的影响，并寻找新的治疗方法，特别是针对抗PD1耐药患者。
IBA 业务更新 – 2024 年第三季度
2024-11-21
IBA（Ion Beam Applications S.A.）发布2024年第三季度业务更新，报告期内固体设备订单收入为1.71亿欧元，同比增长。第三季度 backlog 转化强劲，预计第四季度将继续保持势头。设备和服务 backlog 维持在14亿欧元的历史高位。公司通过良好的运营管理，继续投资于业务的未来发展，保持了盈利能力，预计年底将实现正的REBIT。IBA的合资企业PanTera成功完成9300万欧元的A轮融资，以加速全球actinium-225的供应。IBA还与宾夕法尼亚大学健康系统签署了两台ProteusONE质子治疗解决方案的协议，并启动了多个质子治疗项目和放射剂量学业务。IBA重申了其中期指导方针，预计2022-2026年收入复合年增长率将达到15%，到2026年REBIT占销售额的比例将达到约10%。
Bioxodes公司宣布，其首个一类新药BIOX-101在治疗颅内出血性卒中（ICH）的Phase 2a临床试验中已成功招募了首8名患者，标志着临床试验的重要里程碑。该研究旨在评估BIOX-101在ICH患者中的安全性和耐受性，并产生初步疗效数据。BIOX-101是一种从蜱虫唾液中提取的蛋白质衍生物，旨在预防出血性卒中后的有害二次脑损伤。这项随机、开放标签的试验将在比利时10个卒中单元进行，计划招募32名18岁以上的患者，其中24名接受BIOX-101治疗，8名接受标准治疗。所有患者都将至少随访一年，以评估治疗对长期功能结果的影响。BIOX-101作为一种新型药物，具有预防血栓形成和抑制炎症反应的双重作用，有望为ICH患者提供新的治疗选择。
IDRx公司宣布了其正在进行的1期StrateGIST研究中IDRX-42的初步临床数据，该研究针对既往接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤（GIST）患者。IDRX-42是一种针对KIT的所有主要驱动和耐药突变的高度有效、多突变选择性的抑制剂。初步数据显示，IDRX-42在经过大量前期治疗且对伊马替尼和其他TKI疗法无效的晚期GIST患者中显示出良好的抗肿瘤活性和安全特性。这些数据将在CTOS 2023年会上由Leuven大学医院总医疗肿瘤科主任Patrick Schffski教授进行展示。IDRx公司对IDRX-42的初步数据表示高度鼓励，并认为这些数据支持了IDRX-42在所有治疗线中改善GIST患者预后的潜力。研究中的患者接受了从每日120毫克到每日400毫克的IDRX-42治疗，其中28名患者可评估客观反应。在目前的研究剂量下，68%的患者显示出临床获益。IDRX-42显示出良好的安全性和耐受性，大多数不良事件为轻度。
NMD Pharma 启动 NMD670 治疗脊髓性肌萎缩症的 II 期试验
2023-09-26
NMD Pharma宣布启动了针对脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的ClC-1抑制剂NMD670的II期临床试验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究，旨在评估NMD670每日两次口服21天的疗效、安全性和耐受性。试验在比利时鲁汶大学医院进行，首名患者已接受给药。NMD670此前在重症肌无力（MG）患者中已显示出安全性和有效性，公司对它在SMA治疗中的潜在益处持乐观态度。NMD670是一种针对肌肉特异性氯离子通道ClC-1的小分子抑制剂，NMD Pharma已在其动物模型中证明ClC-1抑制可以增强神经肌肉传导和骨骼肌功能。
Landos Biopharma与比利时KU Leuven大学和卢汶大学医院合作，研究NX-13对上皮细胞的影响，特别是其在溃疡性结肠炎患者来源的类器官模型中的效果。NX-13是一种新型口服药物，具有双重作用机制，旨在减轻炎症、恢复免疫和微生物群平衡以及改善上皮屏障完整性。该研究将利用患者来源的类器官模型，以阐明NX-13在上皮细胞中的直接作用。Landos Biopharma计划在2024年第四季度公布研究结果。
IBA 和 PARTICLE 启动了 FLASH 质子治疗研究合作伙伴关系
2023-06-15
国际粒子加速器技术领先企业IBA与粒子治疗联合研究中心PARTICLE启动了ConformalFLASH1研究项目，旨在开发一种新的癌症治疗技术。该项目将在PARTICLE的ProteusONE治疗室中进行，首次使用超导同步回旋加速器进行临床研究。研究将评估FLASH疗法对正常组织毒性的影响，并可能为患者带来新的临床功能。这一合作基于双方自2017年以来的长期合作，旨在推动FLASH疗法在临床应用。FLASH疗法以超高剂量率（40 Gy/s）在1至5次治疗中完成治疗，与传统治疗相比，可能减少对正常组织的毒性，同时提供相似的肿瘤控制效果。
OpGen 报告 2022 年第三季度财务业绩并提供业务更新
2022-10-11
OpGen公司第三季度报告显示，其子公司Curetis完成了Acuitas AMR基因检测面板的前两个商业客户安装，并与BioVersys AG和FIND签署了研发合作协议。公司董事会新任命了Yvonne Schlaeppi为独立非执行董事。第三季度总营收约400万美元，较去年同期的1200万美元有所下降，净亏损约1410万美元，较去年同期的610万美元扩大。OpGen预计第四季度将公布UTI临床试验数据，并计划在2023年提交FDA申请。公司将继续探索战略和战术的股权和债务融资机会，以加强现金流。
ISHLT 通过研究资助推动创新
2022-05-06
国际心脏和肺移植学会（ISHLT）在2022年年度会议上向三位研究人员颁发了研究资助。这些资助旨在通过移植、机械循环支持（MCS）和创新疗法来改善晚期心脏和肺疾病患者的护理。资助包括Frazier奖，用于资助转化研究；ISHLT/ICCAC VAD协调员职业发展奖，用于VAD协调员的发展；以及ISHLT创新挑战奖，用于移植和免疫学研究。获奖者包括马齐亚尔·霍桑迪医生，他获得了MCS转化研究奖，以研究CardioMEMS HF系统数据在管理耐用左心室辅助装置（LVAD）患者中的应用；托马斯·施尔格洛弗，他获得了VAD协调员职业发展奖，以研究冷大气等离子体疗法在治疗左心室辅助装置患者 driveline感染中的作用；贝塔·塞斯-吉梅内斯医生，她获得了创新挑战奖，以研究dd-cfDNA在监测CLAD治疗中的应用。
MRM Health公司在比利时根特宣布，其首个临床产品候选药物MH002已在一项针对轻度至中度溃疡性结肠炎的多中心1b/2a期临床试验中为首位患者给药。MH002是该公司的首个临床产品，基于其独特的CORAL平台技术。CEO Sam Possemiers表示，这是公司的一个重要里程碑，也是改善溃疡性结肠炎患者生活的重要一步。该研究是一个多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，将在比利时、波兰和捷克共和国的多个临床地点进行，旨在评估MH002的安全性、机制效应和初步疗效。MH002有望填补溃疡性结肠炎治疗领域的空白，成为UC一线治疗的新工具。MH002是首个基于CORAL平台的产品，该平台通过生物信息学引导的人体发现引擎和突破性的联合优化与制造技术，能够快速、高效地开发下一代联合治疗药物。
MRM Health公司宣布，其新型下一代优化共生疗法MH002获得比利时联邦药品和健康产品管理局（FAMHP）的批准，开始针对轻度至中度溃疡性结肠炎（UC）患者的1b/2a期临床试验。MH002是首个基于关键疾病驱动机制指导治疗微生物菌株选择的理性设计共生疗法，通过其专有的微生物组优化技术，由6种经过良好表征的共生菌株组成，旨在形成具有协同作用的微生态系统，驱动差异化的功效、韧性和定植。该疗法采用MRM Health的突破性可扩展、稳健和标准化的cGMP制造平台生产，有望在治疗UC方面提供比传统微生物组疗法更佳的疗效。该试验旨在评估MH002的安全性、机制效应和初步疗效。
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