XERIS Pharmaceuticals Inc
公司全称：XERIS Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：注射剂研发、生产商
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公司介绍：
XERIS Pharmaceuticals, owned by Xeris Biopharma Holdings is an early-stage biopharmaceutical company developing patient-friendly, injectable therapies, for diabetes, epilepsy, and immunology.In May 2011, the company announced its relocation from Larkspur, CA, to Austin, TX.In October 2021, Xeris Pharmaceuticals Inc acquired Strongbridge Biopharma plc.In September 2021, Strongbridge Biopharma plc shareholders had approved the previously proposed acquisition of Strongbridge by Xeris Pharmaceuticals Inc.In May 2021, Xeris Pharmaceuticals Inc had entered into a definitive agreement to acquire Strongbridge Biopharma.In July 2021, XERIS Pharmaceuticals Inc entered into an exclusive agreement with Tetris Pharma to commercialize Ogluo in the European Economic Area, the United Kingdom, and Switzerland.In March 2022, Xeris Biopharma announced a senior secured term loan agreement up to a total of $150 million of capital from Hayfin Capital Management.In Mar
基本信息
成立时间：
2015-01-01
员工人数：
101~500人
联系电话：
5123050009
联系邮箱：
info@xerispharma.com
地址：
Suite 1600 180 North Lasalle Street CHICAGO ILLINOIS 60601; US; Telephone: +18444455704;
公司官网：
www.xerispharma.com/
企业动态
Palvella Therapeutics任命新董事，致力于罕见皮肤疾病和血管畸形的创新疗法开发
2026-06-30 00:00:00
Palvella Therapeutics公司宣布任命Matt Pauls为董事会成员。Pauls拥有超过25年的生物制药行业经验，曾担任Savara Inc.、Soleno Therapeutics、Strongbridge Biopharma和Insmed Incorporated等公司的董事和高级管理人员。在加入Palvella之前，Pauls在Soleno Therapeutics成功推动了VYKAT™ XR的上市，该药是用于治疗普拉德-威利综合症的唯一FDA批准的治疗药物。Palvella Therapeutics是一家专注于开发治疗严重罕见皮肤疾病和血管畸形的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
Xeris公司获得美国专利批准，加强KEVEYIS产品知识产权保护
2026-06-12 00:00:00
Biopharma Holdings公司全资子公司Xeris Pharmaceuticals宣布，美国专利商标局（USPTO）已批准其专利申请，该申请涉及公司KEVEYIS®（双氯非那胺）产品的使用。这一批准意味着KEVEYIS®将成为治疗原发性周期性麻痹的首个FDA批准疗法，为这一罕见且具有破坏性的疾病患者提供治疗。KEVEYIS®已被证明可以减少原发性周期性麻痹（PPP）发作的次数、严重程度和持续时间。Xeris计划将专利提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的《橙皮书》中，以获得知识产权保护至2039年。CEO John Shannon强调，保护KEVEYIS®的知识产权对于持续为原发性周期性麻痹患者社区提供重要治疗和支持至关重要。
Vistagen任命Paul Edick加入董事会
2025-10-29 20:30:00
Vistagen公司，一家专注于神经科学领域，开发鼻内产品候选药物pherines的生物制药公司，宣布任命Paul Edick先生为公司董事会成员。Edick先生将加入审计委员会和薪酬委员会。他在生物制药行业拥有丰富的领导经验和行业专业知识，曾担任Xeris Pharmaceuticals的董事长兼首席执行官，并在多个制药公司担任领导职务。Vistagen公司致力于开发创新的治疗方案，以改善未被充分服务的患者的生活，包括社交焦虑症、重度抑郁症、更年期潮热和经前期焦虑症等。
Beta Bionics发布2025年第三季度财务报告并上调全年业绩预期
2025-10-28 00:00:00
Beta Bionics公司于2025年10月28日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并上调了2025年全年的业绩预期。第三季度净销售额为2730万美元，同比增长63%；耐用医疗设备（DME）渠道净销售额为2100万美元，同比增长45%；药店福利计划（PBP）渠道净销售额为620万美元，同比增长178%。公司预计2025年全年总营收将超过9650万美元，毛利率预计在54%至55%之间。此外，Beta Bionics还与所有美国主要药店福利经理（PBMs）建立了有效的处方药协议，并完成了加拿大葡萄糖素药代动力学（PK）-药效学（PD）试验。
American Regent公司于2025年8月27日宣布推出Gvoke VialDx (胰高血糖素注射剂)，这是一种用于诊断程序的浓缩即用稀释型液体胰高血糖素，作为胃肠动力抑制剂，用于静脉注射，可在放射学检查中暂时抑制成人患者胃肠道的运动。这一产品是American Regent与Xeris Pharmaceuticals合作的成果，根据协议，Xeris负责产品供应，而American Regent负责在美国的商业化。Gvoke VialDx将以1支装或10支装的形式提供，每支为1毫克/0.2毫升的单剂量小瓶，现已可立即发货。American Regent副总裁兼首席商业官Joann Gioia表示，公司期待利用在医院和急性护理环境中的商业专业知识，为Xeris的合作关系做出贡献，并将Gvoke VialDx纳入其产品组合，符合公司为患者提供必需药物的使命。Xeris总裁兼首席运营官Kevin McCulloch对此产品的商业 launch 表示自豪，指出这是首个可用于诊断辅助的液体胰高血糖素，为医院和诊所提供了重要的新选择。
美国糖尿病协会和 Xeris Pharmaceuticals 宣布全国合作提供挽救生命的低血糖教育和意识
2025-01-21 22:00:00
美国糖尿病协会（ADA）与Xeris制药公司宣布建立一项为期多年的战略合作伙伴关系，旨在强调为所有使用胰岛素和/或胰岛素促泌剂治疗的糖尿病患者以及有低血糖高风险人群开具胰高血糖素的重要性，尤其是易于使用的制剂。此举符合ADA最新更新的《糖尿病护理标准2025》。该合作旨在通过教育材料和培训资源，提高医疗保健专业人员和糖尿病患者对严重低血糖风险的认识，并开展全国性宣传活动。据估计，高达46%的1型糖尿病患者和21%的2型糖尿病患者在使用胰岛素时每年至少经历一次严重低血糖事件。严重低血糖与糖尿病患者死亡风险增加三倍相关。Xeris制药公司CEO约翰·沙纳恩表示，公司自豪地与ADA合作，推动加强严重低血糖治疗的临床实践建议。
Xeris Pharmaceuticals公司完成了其Levothyroxine（XP-8121）Phase 1研究的入组工作，所有参与者均接受了初始剂量。预计初步结果将在2022年第一季度公布。该研究旨在评估Levothyroxine（XP-8121）的药代动力学、安全性和耐受性，以及每周一次给药的潜力。XP-8121是一种新型配方，可能减轻与口服配方相关的许多挑战，如吸收变化导致的理想剂量识别和药物依从性。临床前研究表明，与口服配方等效剂量相比，SC XP-8121具有持续的血浆暴露曲线和相似的最大血浆浓度（Cmax）。该研究旨在比较口服左甲状腺素（Synthroid）和皮下（SC）XP-8121的匹配剂量。主要终点是描述XP-8121的吸收和消除动力学，并比较XP-8121与口服左甲状腺素的生物利用度。次要终点是XP-8121的安全性和耐受性。该研究由Dr. Danielle Armas和Celerion合作进行，Celerion是一家领先的合同研究组织，在执行首次人体研究中拥有丰富的经验。每周一次的皮下注射Levothyroxine的潜力代表了一种治疗甲状腺功能减退症的新颖方法。
Xeris Pharmaceuticals与Tetris Pharma Limited达成独家许可和供应协议，在欧洲经济区和英国及瑞士商业化Ogluo，用于治疗2岁及以上糖尿病患者的严重低血糖症。Xeris将负责产品供应，Tetris将负责在欧洲地区的商业化。Xeris将获得最高达7100万美元的基于时间、里程碑和销售额的付款，以及销售提成。Ogluo预计将在2021年第四季度在英国首次上市，并计划在2022年中在至少七个其他国家推出。Xeris估计在欧洲地区有超过500万使用胰岛素的糖尿病患者面临严重低血糖症的风险，其中只有估计10-20%的人有处方格隆酸。
Xeris Pharmaceuticals与以色列的Megapharm Ltd.达成独家分销协议，将Gvoke®（一种用于治疗2岁及以上成人及儿童糖尿病患者的严重低血糖症的液体胰高血糖素注射剂）在以色列和巴勒斯坦地区商业化。Gvoke®是全球首个和唯一的即用型液体胰高血糖素。根据协议，Megapharm将负责Gvoke®在以色列和巴勒斯坦地区的注册、市场推广、指定患者服务供应，而Xeris则负责生产、产品供应、质量保证与控制、监管支持和知识产权维护。Gvoke®预计将于2022年在以色列上市，并从2021年初开始以指定患者方式在注册前在以色列提供。Xeris首席执行官兼董事长Paul R. Edick表示，这项协议是其业务发展战略中的一个重要里程碑，旨在扩大Gvoke®的国际分销，让更多使用胰岛素的糖尿病患者能够获得该药物。Megapharm首席执行官Miron Drucker表示，他们为与Xeris建立合作关系，将Gvoke®带给以色列和巴勒斯坦地区的糖尿病患者社区而感到自豪。Gvoke®在2019年获得美国监管批准，用于治疗2岁及以上儿童和成人糖尿病患者的严重低血糖症。Xeris正在评估更多应用以解决严重低血糖和相关条件的需求。
Xeris Pharmaceuticals与Clinigen Group达成独家协议，将管理Gvoke在未获许可的美国以外的供应和分销。此举旨在让糖尿病患者更便捷地获得Gvoke，以实现自我治疗，避免前往繁忙的医院或医疗中心。Gvoke是一种用于治疗严重低血糖的注射剂，由Xeris开发，并于2019年获得美国监管批准。 Clinigen将利用其全球基础设施和分销未许可药品的专业知识，帮助全球糖尿病患者获得Gvoke。所有Gvoke产品请求必须由治疗医生代表患者提交。Xeris和Clinigen均致力于通过其技术平台和全球业务网络，为患者提供更便捷、更安全的医疗解决方案。
JDRF 在推动 1 型糖尿病治愈和改善生活的工作中达到新的里程碑
2020-02-14
JDRF在2019年推动了1型糖尿病（T1D）研究的重大突破，资助了121.5亿美元的研究资金，并帮助产生了超过4亿美元的总资金，支持了超过180项活跃的T1D研究项目，以及约70项针对药物、生物制剂和设备的临床试验。JDRF还通过JDRF T1D基金对15家T1D公司进行了新的投资。2019年年度报告中概述的突破亮点包括：药物延缓T1D发病超过2年，利用干细胞培育出更好的胰岛素产生β细胞，第二套人工胰腺系统获得FDA授权，FDA批准两种治疗低血糖的新疗法，建议孕妇使用连续血糖监测器（CGM）来监测血糖，欧洲和日本批准SGLT抑制剂用于1型糖尿病患者，药企Vertex Pharmaceuticals对T1D研究进行了里程碑式的投资，与癌症研究人员合作开展研究，以及减少并发症的研究进展。JDRF还强调了其在倡导和社区参与方面的进展，旨在支持研究和T1D社区。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2017-05-17
Xeris Pharmaceuticals Inc
注射剂研发、生产商
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
——
2016-01-07
Xeris Pharmaceuticals Inc
注射剂研发、生产商
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
——
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