The Cleveland Clinic Corp
公司全称：The Cleveland Clinic Corp
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Cleveland Clinic Corp is a not for profit academic institution
企业动态
美国美容外科学会2026年会议：领导层更迭与全球发展
2026-05-17 02:54:00
2026年5月16日，美国美容外科学会（The Aesthetic Society）在波士顿举办了年度顶级全球盛会——美容MEET 2026。在此次会议上，贾米尔·阿赫迈德博士（Dr. Jamil Ahmad）被任命为该学会的新任主席。阿赫迈德博士在学会全球影响力扩大、教育平台提升、会员价值和服务体验扩大的关键时刻接任领导职务。学会在过去一年中会员人数增长了30%以上，新成员来自美国及全球30多个国家。会议期间，近3000名参会者聚集在波士顿，参加这一美容医学领域的综合性教育盛会。学会通过线上线下和按需编程，提供高质量的教育和社区支持，以保持专业领域的领先地位。学会还推出了AlliedPro会员途径，旨在支持整个美容护理团队，并推出了Aesthetic One会员平台，旨在为会员提供一站式数字生态系统。此外，学会通过美国美容外科学会基金会（The Aesthetic Foundation）推进研究和患者安全计划，包括美国植入物监测和评估注册处（ARISE）的年度报告，以及与美国-巴西美容会议（ABAM）的战略合作。
美国两处地点启动AMPLICITY试验，针对晚期胰腺癌
2026-02-11 21:45:00
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics宣布，美国有两处地点已启动AMPLICITY试验，该试验旨在评估其领先药物narmafotinib在晚期胰腺癌患者中的疗效。这两个美国地点将加入已在澳大利亚开放的两个地点，预计未来几周内还将有另外三个美国地点加入。AMPLICITY试验旨在研究narmafotinib与化疗药物FOLFIRINOX联合使用在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学。Amplia Therapeutics的CEO Chris Burns表示，这些地点的加入将有助于扩大试验的潜在患者群体，并增强公司在美国的临床和投资者影响力。
Longeveron任命乔治·帕莱塔博士为董事会成员
2025-10-02 04:05:00
Longeveron Inc.，一家专注于开发治疗危及生命、罕见儿科和慢性衰老相关疾病的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布乔治·帕莱塔博士被选为董事会成员。帕莱塔博士是一位在国内外享有盛誉的骨科外科医生，同时也是圣路易斯红雀队的队医。他是一位门诊手术中心（ASC）的开发者，并参与了价值近10亿美元的两次ASC出售交易。Longeveron的联合创始人、首席科学官和董事会执行主席约书亚·黑尔表示，帕莱塔博士的丰富经验将为Longeveron带来巨大价值，尤其是在公司继续推进针对儿童和老年人等最脆弱人群的危及生命条件的干细胞疗法时。帕莱塔博士对干细胞疗法的潜力持乐观态度，并认为Longeveron在商业化干细胞疗法方面具有巨大的机会。帕莱塔博士拥有多个专利，在骨科和心血管领域均有贡献，并在多个行业的初创企业中担任早期投资者。
Longeveron宣布George Paletta Jr.博士加入董事会
2025-10-02 04:05:00
Longeveron Inc.，一家专注于开发治疗危及生命、罕见儿科和慢性衰老相关疾病的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布George Paletta Jr.博士被选为董事会成员。Paletta博士是一位在国内外享有盛誉的骨科外科医生，同时也是圣路易斯红雀队的队医。他在门诊手术中心（ASC）的开发和销售中发挥了重要作用，参与了两家ASC的销售，交易总额接近10亿美元。Longeveron的联合创始人、首席科学官和董事会执行主席Joshua Hare表示，Paletta博士在医生、发明家、企业家和投资者方面的丰富经验将为Longeveron带来巨大价值。Paletta博士在骨科和心血管领域拥有多项专利，并曾领导Preston Worldwide医疗设备公司的创立和发展。Longeveron正在开发用于治疗多种疾病的laromestrocel（Lomecel-B™）产品，并正在推进包括HLHS、阿尔茨海默病、儿童扩张型心肌病和衰老相关脆弱性在内的四个临床研究项目。
Dr. Ferrer BioPharma在巴黎世博会的CPHI Pharmapack 2024上荣获“患者为中心的设计”奖，表彰其革命性的GentleMist技术。该技术通过先进的流体动力学原理，改进了鼻内药物递送方式，减轻患者不适，提高药物吸收效果。GentleMist技术已在全球范围内销售超过2600万套，获得广泛认可。Dr. Ferrer BioPharma致力于创新药物技术，拥有多项专利，并与南达科他州立大学、Bona Pharma和克利夫兰诊所等机构合作开发。公司积极参与南佛罗里达州的生命科学领域，与当地政府合作推动经济发展。
波士顿科学公司启动了AVANT GUARD临床试验，旨在评估FARAPULSE脉冲场消融系统作为持续性房颤的首选治疗方案的安全性和有效性。该试验是首个研究将脉冲场消融作为持续性房颤一线治疗方案的试验。与使用抗心律失常药物（AAD）治疗相比，该系统通过电场选择性地消融心脏组织，是一种非热治疗。研究将比较使用FARAPULSE PFA系统消融与AAD治疗的疗效，包括与设备或手术相关的副作用、无房颤、心房扑动或心房颤动的时间率，以及房颤负担。该试验将招募超过500名被诊断为持续性房颤的患者，并在全球75个地点进行。所有患者都将植入波士顿科学的LUX-Dx可植入心脏监测器，以简化监测过程。该试验由克利夫兰诊所的Oussama Wazni博士领导，他也是该试验的首席研究员。波士顿科学公司预计FARAPULSE PFA系统将在2024年第一季度获得美国食品药品监督管理局的批准。
Anixa Biosciences与克利夫兰诊所共同宣布，其乳腺癌疫苗的1期临床试验结果显示积极。该试验由美国国防部资助，在克利夫兰诊所进行。数据显示，大多数患者产生了符合严格协议定义的免疫反应，IFN和IL-17等免疫介导的生物标志物随时间增加。疫苗安全且耐受性良好。Anixa和克利夫兰诊所计划进一步研究疫苗的免疫效果，并计划进行2/3期临床试验。
MimiVax公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）的SurVaxM疫苗快速通道认定（FTD）。SurVaxM疫苗正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验（SURVIVE），该试验在美国11个癌症中心进行。前期2a期研究数据显示，接受SurVaxM治疗的患者中，51%存活至少2年，41%存活至少3年，中位总生存期达到25.9个月，显著高于仅接受标准治疗的情况。MimiVax计划完成2b期SURVIVE研究并筹集资金，以推进SurVaxM的FDA审批流程。胶质母细胞瘤是一种罕见疾病，具有巨大的未满足医疗需求。SurVaxM旨在为近年来进展缓慢的领域带来范式转变。获得FTD认定将有助于加速SurVaxM的开发和审批，为胶质母细胞瘤患者提供更有效的治疗选择。
Realeve公司宣布获得数百万美元的资助，用于在克利夫兰诊所进行一项旨在革新中风后康复的研究。这项研究将使用Realeve的Pulsante微神经调节系统，这是首个外部供电的植入式神经调节装置，可刺激翼腭神经节（SPG），并与高压氧结合，以增强中风患者的血液循环，减少脑损伤并优化神经康复。Realeve创始人彼得·博努蒂博士介绍了一种突破性的微型植入物，该植入物已在700多名偏头痛患者中临床验证，用于治疗中风、阿尔茨海默病和其他脑部疾病。Realeve的技术已在700多名患者中临床验证，用于治疗脑部相关疾病，并获得FDA的突破性设备指定，目标是在2024年获得FDA批准和CE标志，用于治疗偏头痛。Realeve的最终目标是解决脑健康领域的一个关键障碍，即绕过大脑的自然屏障，防止有效药物输送给中风、癌症治疗和其他退行性疾病。Realeve正在评估其专利的SPG疗法对血脑屏障（BBB）的潜在影响，使用其临床验证的Pulsante系统。这项技术有望解决阿尔茨海默病、肿瘤和其他中枢神经系统疾病。这些疗法的结合是治疗脑部神经疾病的潜在重大进步，也是生物技术领域投资者的一个有吸引力的机会。Pulsante系统通过最小侵入性技术将微型生物活性植入物插入口腔，并与外部手持控制器配对，刺激SPG，从而影响多种神经系统疾病。该靶向疗法提供疼痛缓解，并可以增加血液流向中枢神经系统。Realeve医疗团队由著名骨科外科医生、发明家、作家和教授彼得·博努蒂博士领导，并与克利夫兰诊所的皮肤科和整形外科研究所主席、凯斯西储大学勒纳医学院教授弗兰克·A·帕帕博士合作。Realeve致力于优化中枢神经系统的治疗，通过刺激颅外神经，旨在通过开发新技术，为患有神经系统疾病的患者提供有效的、针对性的缓解，从而对患者的福祉产生持久的影响。
Mineralys Therapeutics宣布，其研发的洛伦多司特（lorundrostat）在治疗未控制高血压（uHTN）和治疗性高血压（rHTN）的II期临床试验结果发表在《美国医学会杂志》（JAMA）。洛伦多司特是一种高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂，在未控制和治疗性高血压患者中显示出显著的血压降低效果，且耐受性良好。该研究结果支持洛伦多司特作为治疗未控制高血压的新药进入后期临床试验。Mineralys Therapeutics计划在2024年上半年开始洛伦多司特的关键性临床试验，并预期在2025年中提供关键数据。
Trevena 宣布收到 1500 万美元的非稀释性部分，并提供一般业务更新
2023-09-06
Trevena公司宣布收到来自美国以外的基于版税的融资的1500万美元资金，这是由于其合作伙伴江苏南华在中国首次销售OLINVYK。公司还预计将在第三季度发布新的OLINVYK呼吸数据，并在即将到来的美国麻醉师学会会议上展示三个OLINVYK摘要。此外，公司正在推进TRV045的初步概念研究，并计划参加HC Wainwright全球投资会议。
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