Max Delbruck Centrum Fur Molekulare Medizin
公司全称：Max Delbruck Centrum Fur Molekulare Medizin
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
The Max-Delbruck Center for Molecular Medicine (MDC) Berlin-Buch, founded in 1992 and headquartered in Berlin, Germany, is a national research foundation focused on the development of new methods for the diagnosis, prevention and treatment of cancer, cardiovascular and neurological diseases. The MDC receives funding from the Federal Ministry of Education, Science, Research and Technology and is a member of the Helmholtz Association
基本信息
企业动态
Glycotope公司与Max Delbrck分子医学中心达成研究合作协议，旨在探索将GlycoTargets抗体与Max Delbrck中心开发的CAR技术相结合的可能性。这一合作旨在解决目前CAR-T细胞疗法在治疗实体瘤方面的局限性，通过结合Glycotopes的肿瘤特异性抗体和Max Delbrck中心的CAR技术，旨在开发新一代的CAR-T和NK细胞疗法，以应对乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结直肠癌等难以治疗的实体瘤。Glycotopes的抗体针对特定的肿瘤相关碳水化合物结构或蛋白/碳水化合物结合的糖基表位，具有广泛的肿瘤特异性表达，为开发多功能的平台提供可能。Max Delbrck中心的CAR项目包括针对血液肿瘤的多个专有抗体，已开展临床前验证、临床规模自动化制造平台，并启动了两个I/II期临床试验。
Alchemab Therapeutics将在克罗地亚杜布罗夫尼克举行的CHDI年度亨廷顿病治疗会议上展示其针对亨廷顿蛋白外显子1的新型抗体数据。该公司利用其创新的、目标无关的发现平台，结合数亿个个体抗体的数据分析与经典实验室药物发现技术，发现了能够结合多种细胞外突变亨廷顿蛋白并导致亨廷顿蛋白被小胶质细胞摄取的抗体。这些数据基于与Medicines Discovery Catapult的成功合作，部分资金由两个Innovate UK资助。数据包括与柏林马克斯·德尔布吕克分子医学中心Erich Wanker和Annett Bddrich合作的工作成果，显示Alchemab的抗体在免疫清除高分子量HTT物种和降低从R6/2小鼠模型脑中分离的HTT聚集体的传播潜力方面非常有效。Alchemab首席执行官Young Kwon表示，亨廷顿病是一种毁灭性的神经退行性疾病，治疗难度很大，在CHDI会议上展示的数据突出了Alchemab在开发高度差异化的方法以寻找治疗这种改变生活条件的疾病方面取得的卓越进展。Alchemab联合创始人兼首席科学官Jane Osbourn表示，今天，我们首次展示了针对亨廷顿病的潜在首创治疗药物的数据，这是我们将药物发现颠覆性转变的一个极好例子。通过从表现出对神经退行性疾病具有抵抗力的个体群体中识别共享B细胞抗体，我们的独特方法使我们能够快速识别新型靶点并进一步构建我们令人兴奋的管线。
Aldeyra Therapeutics 宣布确认 ADX-1612 的抗病毒活性
2020-12-22
Aldeyra Therapeutics宣布，其药物ADX-1612在SARS-CoV-2感染的原代人细胞中显示出抗病毒和抗炎活性。这一发现基于与德国柏林的Max Delbrück分子医学中心（MDC）的国际合作研究。ADX-1612是一种HSP90抑制剂，此前已被证明对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。研究还发现，ADX-1612可以下调多种炎症因子，如TNF-α、IFN-1β、IL-6等。Aldeyra Therapeutics计划进一步研究ADX-1612在COVID-19和其他病毒感染中的潜力。
与 PlasmidFactory 的合作伙伴关系将继续
2020-01-16
MDCell – Helmholtz Innovation Lab与PlasmidFactory合作优化Sleeping Beauty系统，以提升基因治疗癌症的效果。该系统基于一种古老的“跳跃基因”，能够将基因插入人体免疫细胞中，无需病毒作为载体，更安全、便宜、高效。双方决定延长合作两年，共同研发使系统更安全、便于大规模生产的方法。合作成果将应用于癌症免疫疗法和抗自身免疫疾病治疗，如治疗脑炎等。
Horizon Discovery 获得基于转座子的新型基因编辑技术平台的独家许可
2017-07-05
Horizon Discovery Group plc宣布完成与所有联合专利持有者的许可协议，获得一项新型转座子基因编辑技术平台的独家全球权利。该技术基于一种转座子（Helitrons），通过“复制粘贴”机制将DNA序列插入基因组，适用于生物制造、诊断和细胞治疗领域。这一技术相比现有转座子技术（如Sleeping Beauty或PiggyBac）的“剪切粘贴”机制具有更高的效率，并能简化DNA的递送过程。Horizon Discovery Group首席执行官Darrin M Disley表示，这一新平台将加强公司在生物生产和诊断领域的实力，并为细胞和基因治疗提供新的发展机遇。
新化合物通过轻触缓解神经性疼痛
2016-12-12
研究人员在MAX DELBRÜCK分子医学中心通过使用EU OPENSCREEN筛选平台，发现了一种名为OB-1的物质，该物质能够抑制Piezo2离子通道的机械敏感性，从而减轻由神经损伤或糖尿病引起的触觉疼痛，而不影响其他类型的感受。这项研究揭示了将触觉转化为疼痛的机制，并提出了新的治疗策略。OB-1通过抑制STOML3蛋白的功能，防止Piezo2通道的激活，从而减少疼痛感。在动物实验中，OB-1显著降低了小鼠对轻触的敏感性，并在药物作用消失后恢复至正常水平。这一发现为治疗对许多人生活造成严重影响的感觉神经病理学疾病提供了新的希望。
德国临床阶段免疫肿瘤公司Medigene与柏林的Max Delbrück分子医学中心（MDC）和Charité大学医院达成合作协议，共同开展名为“MageA1-TCR基因治疗多发性骨髓瘤”的研究项目，该项目由联邦教育与研究部（BMBF）资助。该研究旨在为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供一种创新的T细胞受体基因疗法，通过激活和转导患者自身的T细胞，使其具备识别和杀死肿瘤细胞的能力。Charité将负责临床试验的实施，MDC负责分析和确保良好的生产规范（GMP）。Medigene将支持MDC和Charité处理与临床试验审批相关的监管事务，并有权就分析发展和GMP生产提供建议。Medigene拥有对研究结果的独家许可谈判权，并有权在第三方后续商业化开发中分享未公开的利润。该研究旨在评估这种创新疗法的安全性和耐受性。
技术转移成功：出血性疾病药物获美国批准
2015-12-21
Baxalta公司新药VONVENDI获得美国FDA批准，成为首个治疗冯·维勒布兰德病的重组蛋白药物，为患者提供新的治疗选择。该药基于Max Delbrück分子医学中心（MDC）的专利技术，由Michael Bader和Diego Walter教授研究开发。Ascenion公司与MDC和Baxter签订了独家许可协议，Baxter支付里程碑付款和许可费。VONVENDI的成功标志着MDC基础研究的价值，并可能促进其进一步的研究项目。冯·维勒布兰德病是一种常见的遗传性出血性疾病，全球约有1%的人受到影响。Ascenion公司作为知识产权管理公司，在生命科学领域具有专长，支持科研机构保护其知识产权，并促成与产业的许可协议。
Formula Pharmaceuticals与德国Max Delbrück分子医学中心（MDC）达成独家许可协议和战略合作，共同开发基于Cytokine Induced Killer（C.I.K.）细胞和Chimeric Antigen Receptor（CAR）的免疫疗法，利用MDC的专利SB100X转座酶。合作包括全球独家许可协议和由Formula赞助的研究。SB100X系统具有高效转染、稳定性和安全性，可简化制造过程，并具有降低免疫原性和无表达盒大小限制等优势。Formula计划将SB100X系统融入其C.I.K. CAR技术平台，开发针对癌症和自身免疫疾病的治疗方案。MDC致力于将基础研究成果转化为临床应用，与Formula合作以发挥SB100X及相关技术的潜力。
Medigene AG：免疫治疗 TAB 的新研究合作和额外资助
2014-09-22
Medigene AG宣布其子公司Trianta Immunotherapies GmbH与德国分子医学中心（MDC）和慕尼黑环境健康研究中心（HMGU）开展两项新研究合作，以进一步开发其免疫疗法平台TABs（T细胞特异性抗体）用于治疗多种癌症和自身免疫疾病。合作将涉及针对特定疾病的研究和开发任务，预临床数据对于该免疫疗法平台的临床开发至关重要。此外，Trianta将获得增加的公共资金支持，项目由联邦教育与研究部（BMBF）资助，旨在证明通过T细胞受体特异性单克隆抗体消除T细胞白血病和自身免疫疾病中的致病T细胞。该项目由Medigene（60%）和BMBF拨款（40%）共同资助。Medigene专注于个性化T细胞免疫疗法，拥有先进的药物候选人和多个处于临床开发阶段的候选药物。
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