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Rega Institute for Medical Research

公司全称：Rega Institute for Medical Research
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
The Rega Institute for Medical Research is a biomedical research institute that is part of the Catholic University of Leuven, Belgium.In April 2010, data were presented demonstrating the anti HCV-activity of a series of hydrophobic glycopeptide antibiotics, including LCTA-949, at the 23rd International Conference on Antiviral Research in San Francisco, CA. In May 2011, preclinical data were presented at the 24th International Conference on Antiviral Research in Sofia, Bulgaria. LCTA-949 demonstrated significant activity against several flaviviruses, including Dengue virus

基本信息

地址：

Minderbroedersstraat 10 LEUVEN (LOUVAIN) VLAAMS-BRABANT 3000; BE; Telephone: +3216337367; Fax: +3216337340;

公司官网：

rega.kuleuven.be/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Aligos Therapeutics 宣布获得价值 850 万美元的 NIAID 合同，以推进同类最佳的泛冠状病毒蛋白酶抑制剂 ALG-097558 的开发
2023-10-03
Aligos Therapeutics获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的850万美元合同，用于推进其冠状病毒蛋白酶抑制剂ALG-097558的非临床和临床研究，以进入未来的2/3期临床试验。这是该公司第二次获得NIH资助以推进ALG-097558的开发。目前，ALG-097558正在进行一项评估其在健康志愿者中单次/多次剂量的1期临床试验。Aligos计划继续寻求外部资金以推进ALG-097558的研究，使其超越当前的1期临床试验。ALG-097558是一种强效的广谱冠状病毒小分子抑制剂，对迄今为止测试的所有冠状病毒（SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2和季节性冠状病毒）都具有抑制作用。
Aligos Therapeutics 选择候选药物 ALG-097558，一种用于治疗和预防 COVID-19 的强效不含利托那韦的口服蛋白酶抑制剂，进入开发阶段
2022-04-04
Aligos Therapeutics宣布将ALG-097558作为其新药候选，该药是一种广谱冠状病毒蛋白酶抑制剂，用于治疗COVID-19。该药物在细胞实验中显示出对SARS-CoV-2及其耐药变异体的强大活性，比现有药物nirmatrelvir活性高9至20倍。Aligos计划在2022年下半年提交1期临床试验申请。该药物的开发是Aligos与KU Leuven合作的结果，合作涉及KU Leuven的药物发现单元和投资基金CD3以及Rega医学研究所。尽管疫苗在抗击COVID-19大流行中取得了进展，但仍有必要开发口服强效抗病毒药物，以应对病毒变异和疫苗逃逸问题。
ExeVir 宣布在强效 COVID-19 中和抗体的 I 期临床研究中接受首批受试者给药
2021-08-18
ExeVir公司宣布其 llama-来源的单域抗体疗法XVR011进入I期临床试验，用于治疗和预防COVID-19。该研究旨在评估XVR011在健康受试者中的安全性和药代动力学。XVR011被证明对Delta变异株和所有当前的COVID-19变异株具有中和作用。ExeVir计划将XVR011作为单剂量治疗首先通过静脉输注给药，随后将推出皮下注射剂型。XVR011由VIB-根特大学科学家开发，并由全球生物制药公司UCB进行大规模生产。该研究正在进行同行评审，并已在BioRxiv上预印，表明XVR011在仓鼠和鼠模型中对SARS-CoV-2具有高度的中和活性和感染保护作用。
ExeVir 的 COVID-19 候选抗体可中和令人担忧的冠状病毒变体
2021-07-13
ExeVir公司宣布其COVID-19抗体候选药物XVR011在体外实验中显示出对SARS-CoV-2的Gamma和Delta变异株的强大中和活性，并获得来自佛兰德斯创新与企业家局（VLAIO）的300万欧元资助以加速其临床开发。XVR011是一种基于单域的抗体，源自羊驼，经过优化以提高稳定性、安全性、广泛的中和能力和良好的制造性。该抗体对多种冠状病毒（泛Sarbecovirus中和）表现出同类最佳潜力，并与其他抗体治疗有显著区别。XVR011对Delta变异株（B.1.617.2）和Gamma变异株（P.1）表现出强烈的体外中和效力，且其效力不受目前流行的任何变异株或变异兴趣株的影响。佛兰德斯政府支持了XVR011的早期研究，并在ExeVir进入临床试验阶段时提供了300万欧元的资助。ExeVir公司致力于利用其VHH技术平台开发强大的抗病毒疗法，以提供对病毒感染，包括泛冠状病毒的广泛保护。
Complix 获得 120 万欧元的 VLAIO 赠款，用于开发一类新颖且差异化的抗 Covid-19 Alphabody™ 疗法
2020-10-07
比利时生物制药公司Complix获得1200万欧元VLAIO资助，用于开发新型抗新冠病毒Alphabody™疗法。该公司利用Alphabodies的独特生物物理和结构特性，针对病毒细胞融合机制，开发具有预防和治疗潜力的新型疗法。该项目有望产生对SARS-CoV-2病毒及未来变异株具有广谱抗病毒活性的化合物。Complix将与VIB-UGent炎症研究中心和Rega医学研究所合作，推进该项目的研发。
Moleculin 宣布新的抗病毒候选药物证明体外抗 HIV 活性
2020-10-06
Moleculin Biotech宣布其新抗病毒药物候选WP1096和WP1097在体外实验中显示出对HIV、寨卡病毒和登革热的有效活性。这些药物候选品是WP1122系列中结构略有不同的化合物。Moleculin正在继续WP1122的预临床开发工作，并扩展其传染病项目以包括这两种分子。此外，公司还在推进Annamycin和WP1066的临床开发，分别用于治疗急性髓系白血病和脑肿瘤、胰腺癌和血液恶性肿瘤。Moleculin的CEO Walter Klemp表示，这些新分子在SARS-CoV-2中显示出显著的体外活性，可能与其他WP1122系列中的分子存在机制差异。公司认为，其抗代谢物组合可能能够解决除COVID-19以外的广泛传染病。
Aligos Therapeutics 和鲁汶大学宣布合作开发针对冠状病毒的候选治疗药物
2020-07-01
Aligos Therapeutics与KU Leuven的CD3和Rega Institute合作开发冠状病毒蛋白酶抑制剂，作为COVID-19的潜在治疗候选药物。合作旨在结合各方在病毒学、药物发现和病毒蛋白酶抑制剂化学方面的专业知识，共同开发针对SARS-CoV-2和其他冠状病毒感染的治疗方案。Aligos Therapeutics专注于病毒感染和肝脏疾病的治疗，而CD3和Rega Institute在抗病毒药物研发方面拥有丰富经验。合作旨在快速推进新型抗病毒药物的研发，以应对当前的COVID-19疫情和未来可能出现的冠状病毒疫情。
Karyopharm Therapeutics Inc. 与鲁汶大学签署独家合作，共同发现新型 CRM1/Exportin 1 抑制剂
2011-10-11
Karyopharm Therapeutics Inc.与比利时鲁汶天主教大学的Rega医学研究所签署了独家合作协议，共同开发新型CRM1/Exportin 1抑制剂。这项合作旨在利用Rega研究所科学家Dr. Dirk Daelemans领导的团队在核输出调节领域的先驱性工作，特别是其在病毒复制中的作用。Karyopharm将致力于发现和开发针对癌症、自身免疫疾病和病毒性疾病的新型SINE CRM1抑制剂。合作预期将发现超越Karyopharm已获专利的CRM1抑制剂。Karyopharm是一家专注于开发小分子核运输调节剂的生物制药公司，其研发平台致力于将首个核输出抑制剂应用于癌症和其他疾病的治疗。
Inhibitex 获得 HCV 聚合酶抑制剂许可
2007-11-19
Inhibitex公司宣布与英国卡迪夫大学和比利时鲁汶天主教大学达成独家全球许可协议，获得一系列高效力丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂的知识产权。这些化合物是核苷类似物，能够抑制HCV生命周期中的关键酶NS5b。体外研究表明，这些核苷类似物是开发中HCV聚合酶抑制剂中最有效的之一。此次许可协议包括前期许可费、未来里程碑付款和未来净销售额的版税。Inhibitex公司首席科学官Joseph M. Patti表示，这些高效力的核苷聚合酶抑制剂补充了公司近期从乔治亚大学获得的化合物，并完全确立了公司的HCV项目。此外，这一独家许可协议扩大了公司与抗病毒研究领域的领导者卡迪夫大学和Rega研究所的合作关系。
吉利德和葛兰素史克宣布达成研究性慢性乙型肝炎药物 adefovir dipivoxil 的国际许可协议
2002-04-29
Gilead Sciences与GlaxoSmithKline签署了一项许可协议，授予GSK在亚洲、拉丁美洲和其他地区独家商业化销售Gilead研发的抗病毒药物阿德福韦二吡咯烷的权益。GSK将负责这些地区的研发和商业化，并支付给Gilead首付款1000万美元，以及达到特定里程碑后的最多3000万美元的现金支付。阿德福韦二吡咯烷是一种新型核苷酸类似物，用于治疗慢性乙型肝炎，目前处于III期临床试验阶段。GSK计划将这些药物用于对治疗无反应的慢性乙型肝炎患者以及已对拉米夫定产生耐药性的患者。

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