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Texas Children's Hospital

公司全称：Texas Children's Hospital
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Texas Children's Hospital is a non profit company and provider of healthcare services.In May 2022, Texas Children’s Hospital completed the acquisition of Austin Perinatal Associates

基本信息

地址：

6621 Fannin St HOUSTON TEXAS 77030-2358; US; Telephone: +18328241000;

公司官网：

www.texaschildrens.org/

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应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

QUELIMMUNE疗法在儿科急性肾损伤治疗中的临床数据发布
2026-02-09 00:00:00
SeaStar Medical Holding Corporation宣布，其QUELIMMUNE疗法在治疗急性肾损伤（AKI）和脓毒症儿科患者方面的早期临床数据已发表在《儿科肾病》杂志上。数据显示，在21名接受治疗的儿科患者中，没有出现与设备相关的副作用或感染，也没有报告免疫抑制效应。初步分析显示，28天和60天的存活率分别为76%和71%，90天时为71%。这些数据与Kidney Medicine杂志中报道的注册研究相似，预计将验证60天时患者死亡率降低50%。此外，对于需要体外膜肺氧合（ECMO）的患者，90天时的存活率为60%。对于无终末期肾病或近期肾脏移植史的儿科患者，28天和90天时分别有75%和83%的患者无需透析。
Breyer Capital任命Bret Bostwick博士为风险投资顾问
2025-12-19 22:00:00
Breyer Capital，一家专注于支持高影响力创业者的顶级风险投资公司，近日宣布任命Bret Bostwick博士为风险投资顾问。Bostwick博士将与Breyer Capital的合伙人兼医疗与健康科学部门负责人Morgan Cheatham博士以及创始人兼首席执行官Jim Breyer共同工作，继续构建一个涵盖药物发现到护理交付的综合性医疗与健康科学投资平台。在Bostwick博士的职责范围内，他将加强治疗和生命科学领域的投资、孵化以及投资组合工作，为Breyer Capital的医疗与健康科学实践贡献转化和临床判断。Bostwick博士是一位医生科学家和药物开发者，拥有跨转化医学、药物发现和临床开发的资深领导经验。他的加入将为Breyer Capital在早期科学评估和支持公司从发现到开发的过程中提供重要的视角。
March Bio任命生物技术资深人士为首席商务官
2025-12-03 21:00:00
March Biosciences，一家致力于对抗难治性癌症和其他疾病的临床阶段生物技术公司，宣布任命Gurpreet Ratra博士为公司首席商务官。Ratra博士拥有超过25年的生命科学行业经验，包括细胞和基因治疗领导力和股权研究。在March Bio的新角色中，他将负责业务发展和企业战略项目。Ratra博士曾在Kate Therapeutics担任首席商务官，领导业务发展、财务和人力资源职能。在此之前，他在Skyline TX和Spark Therapeutics（现为罗氏公司的一部分）担任首席商务官和业务发展主管，在完成多项大型制药许可协议和管理合作中发挥了关键作用。他的职业生涯早期，在Adverum Biotech和Intrexon Corporation担任领导职位，并在投资银行Piper Jaffray（现为Piper Sandler）进行股权研究。Ratra博士拥有伦敦圣巴塞洛缪医学院的药理学和毒理学博士学位以及加州大学伯克利分校哈斯商学院的MBA学位。March Bio的领先资产MB-105是一种针对CD5阳性血液恶性肿瘤的潜在首创性自体CD5靶向CAR-T细胞疗法，目前正处于针对复发/难治性T细胞淋巴瘤的2期临床试验阶段。
Neurogene公司公布NGN-401基因疗法治疗Rett综合征的积极临床数据
2025-11-12 00:00:00
Neurogene公司宣布，其正在进行的1/2期临床试验中，评估NGN-401基因疗法治疗女性Rett综合征的儿童队列（4-10岁）的更新数据表现出积极结果。所有儿童参与者，无论基线疾病严重程度如何，都获得了发育里程碑/技能或功能性改善，且这些改善具有持久性和随时间持续获得技能的能力。NGN-401在注册剂量下继续表现出良好的耐受性，没有出现HLH的证据。此外，Neurogene公司将在Stifel 2025年医疗保健会议上讨论这些结果和Embolden™注册临床试验。
乔丹·S·奥兰治博士重返费城儿童医院，担任儿科主任及系主任
2025-10-23 00:00:00
费城儿童医院（CHOP）宣布，乔丹·S·奥兰治博士（MD, PhD）已于2025年9月重返CHOP，担任儿科主任及系主任，同时兼任宾夕法尼亚大学佩尔拉门医学院儿科系主任。奥兰治博士是一位杰出的医生科学家，在国际上因其在儿童原发性免疫缺陷和人类自然杀伤细胞免疫生物学方面的研究而闻名。他在CHOP完成了儿科住院医师培训，并曾担任杰弗里·莫德尔免疫学研究讲座教授。奥兰治博士在医疗领导和儿科方面拥有丰富的经验。他最近在哥伦比亚大学担任儿科系主任及纽约长老会摩根士丹利儿童医院的首席医师。奥兰治博士的研究生涯对细胞间免疫相互作用、免疫突触以及免疫疾病的原因有了重大贡献，发现了29种新的遗传疾病。他的团队在如何应用杀伤免疫细胞进行治疗的机制上取得了深入见解。奥兰治博士在新的职位上致力于推进CHOP的研究计划。
美国德克萨斯儿童医院连续17年位居德克萨斯州最佳儿童医院
2025-10-07 20:00:00
美国德克萨斯儿童医院近日再次获得美国《U.S. News & World Report》杂志评选的全国最佳儿童医院之一，并在神经学、神经外科和肺病领域获得全国第一的排名。该医院在所有服务线中均排名前十，包括神经学、神经外科、心脏病和心脏外科、新生儿学、骨科等，其中九个服务线排名前五，60%的服务线排名前二。德克萨斯儿童医院与贝勒医学院的学术合作，使其成为全国最大的独立儿童医院，也是儿童和家庭的重要资源。此外，该医院在行为健康领域也获得了最高评级。德克萨斯儿童医院自2008年以来连续17年位居德克萨斯州最佳儿童医院，并在西南部地区连续五年被评为最佳儿童医院。
基因测试新工具提升准确性，助力全球患者诊断与护理
2025-10-06 22:00:00
美国德克萨斯儿童神经研究所（NRI）和贝勒医学院的研究人员开发了一种新的工具，用于提升基因组聚合数据库（gnomAD）中基因测试的准确性，这对全球患者的诊断和治疗具有直接影响。该研究发表在《自然通讯》杂志上，采用了一种名为局部祖先推断（LAI）的方法，将基因组分解为具有特定祖先的片段，以提供更准确的遗传差异见解。通过优化混血人群的等位基因频率估计，可以提高遗传诊断的准确性并降低误分类的风险。这项研究名为“通过局部祖先推断在gnomAD中改进等位基因频率”，代表了遗传测试和个性化医学领域的一个重大进步。该研究揭示了在非洲/非洲裔美国人和拉丁裔/混血美国人群中，超过80%的遗传位点在至少一个祖先特定片段中的频率高于之前报道的。这些新发现的祖先特定数据现在通过gnomAD公开提供，为全球的研究人员、临床医生和遗传测试实验室提供了更精确的遗传变异解读工具。
儿童医院心脏研究所迎来新任转化研究主任
2025-09-23 00:00:00
费城儿童医院（CHOP）宣布，任命安德鲁·兰斯特罗姆博士（MD, PhD）为儿童医院心脏研究所（CVI）的首任转化研究主任及宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院儿科学教授。兰斯特罗姆博士将于2026年2月开始在CHOP任职。他目前是杜克大学医学院的儿科和细胞生物学副教授。兰斯特罗姆博士是一位著名的医学科研人员，专长于遗传性心律失常、心肌病和遗传性心脏疾病。他将领导CVI的转化研究项目，包括招募新教师、指导CVI的教师和学员，并与CVI领导层合作建立强大的儿科心血管研究企业。此外，他还将领导在CHOP心脏中心内开设一个专注于遗传性心脏和血管疾病的专科诊所。兰斯特罗姆博士的任命标志着CHOP CVI在推动科学发现和改善心血管疾病儿童医疗结果方面迈出了重要一步。
CereVasc， Inc. 的 eShunt® 系统获得 FDA 突破性设备认定，用于儿科患者
2025-04-23 21:00:00
CereVasc公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其eShunt系统授予的第二项突破性设备认定，用于治疗12岁及以上儿童沟通性脑积水。这一认定基于该设备在临床试验中产生的大量数据以及发表在《神经介入外科学杂志》上的原创研究。研究在德克萨斯儿童医院和俄勒冈健康与科学大学进行，回顾性分析了50名连续接受高分辨率脑部MRI检查的儿童患者，评估了eShunt系统植入的可行性。结果显示，基于已建立的解剖学标准，100名评估的儿童患者中有67%的eShunt系统植入是可行的，且没有基于年龄的显著差异。CereVasc公司表示，这一认定证明了治疗创新的迫切需求，并承诺将eShunt系统提供给尽可能多的患者。此外，公司还报告了其在2025年2月初进行的一项针对30名老年患者的临床试验结果，该试验使用eShunt系统治疗正常压力脑积水，主要安全和主要疗效终点均得到实现。
CereVasc， Inc. 用于儿科患者的 eShunt（R） 系统获得 FDA 突破性设备认定
2025-04-23
CereVasc公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定，用于其eShunt系统在12岁及以上儿童患者中治疗交通性脑积水。这一认定基于该系统在临床试验中的数据以及发表在《神经介入外科学杂志》上的原创研究。研究表明，大多数一岁以上的儿童符合eShunt系统的植入条件。CereVasc公司表示，他们致力于让尽可能多的患者受益于这种微创治疗方法。此外，该公司还报告了其eShunt系统在治疗正常压力脑积水（NPH）方面的初步研究结果，显示出良好的安全性和有效性。该突破性设备认定将使CereVasc公司在临床试验和监管审查过程中获得FDA的优先审查和加强沟通。
德克萨斯儿童医院和 UT MD Anderson 宣布成立合资企业以终结儿童癌症
2025-02-20 06:30:00
德州儿童医院与德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布了一项专注于儿童癌症护理的转型性合作。这一由德州儿童医院董事会和UT系统董事会批准的全新合作项目，将联合全国最大的综合性儿童医疗系统和顶尖的儿童癌症项目，以及全国领先的综合性癌症中心。合作的目标是终结儿童癌症。MD安德森医院总裁彼得·P·皮斯特斯博士表示，这一合作将建立一个世界领先的儿童癌症中心，通过增加护理和临床试验的接入，为患有癌症的儿童带来极大益处。合作运营和患者护理将于2026年初启动，将专注于建设新的设施，为患者及其家庭提供最佳的治疗环境。此次合作将增加儿童癌症临床试验，加速发现并提高创新癌症治疗的可用性。这一开创性的合作标志着对抗儿童癌症的新时代的开始，双方将共同致力于实现消除儿童癌症的宏伟目标。

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