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VenatoRx Pharmaceuticals Inc

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公司全称：VenatoRx Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型抗感染药物开发商
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公司介绍：
VenatoRx Pharmaceuticals Inc is a disease-focused pharmaceutical company that discovers and develops small molecule anti-infective agents, most importantly for resistant bacterial infections.In July 2017, the company raised $42 million in a series B financing round.In November 2013, the company raised approximately $3.5 million in a series A financing round

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

610-644-8935

地址：

30 SPRING MILL DRIVE MALVERN PENNSYLVANIA 19355; US; Telephone: +16106448935;

公司官网：

venatorx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Basilea Pharmaceutica Ltd 2025年研发和商业组合进展报告
2026-01-08 14:15:00
Basilea Pharmaceutica Ltd，一家专注于严重细菌和真菌感染治疗的商业阶段生物制药公司，于2026年1月8日发布了2025年的研发和商业组合进展报告。报告显示，公司在2025年实现了所有目标，并取得了显著进展。主要成就包括：Cresemba在全球市场保持领先地位，Zevtera在美国成功上市，Fosmanogepix进入第二项III期研究，Ceftibuten-ledaborbactam获得全球权益，并与BARDA签订重大非稀释性资金协议。此外，公司还与Phare Bio和Prokaryotics Inc.建立了新的研发合作伙伴关系，以加速创新并加强早期管线。
在线拍卖展示400件实验室和医药/生物制药资产
2025-10-08 20:34:00
Tiger Group和EquipNet宣布，将于10月16日举行一场在线拍卖，拍卖400件由Venatorx Pharmaceuticals运营的关闭设施中的先进、轻微使用的科学设备。这些实验室和医药/生物制药资产来自Venatorx在宾夕法尼亚州马尔文关闭的工厂以及马萨诸塞州德文斯的Editas Medicine地点。拍卖品包括Agilent HPLCs/mass specs、Bio-Rad QX ONE PCR、SP冻干机和Nova BioProfile FLEX2等设备。拍卖将于10月16日下午4点（东部时间）结束，拍卖将于10月14日在SoldTiger.com上开始。拍卖包括Bruker、Agilent Technologies、BD Biosciences、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad、SP Industries (ATS Life Sciences Scientific Products)、Nova Biomedical和Microfluidics (IDEX Corp.)等多个品牌。
Basilea宣布获得新型临床3期口服抗生素的许可
2025-08-14
Basilea公司宣布与Venatorx Pharmaceuticals达成独家许可协议，获得ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil的全球权益，该药物是一种临床3期准备好的口服β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）组合，用于治疗复杂尿路感染（cUTI）。该组合对肠杆菌科细菌，包括多药耐药病原体具有杀菌活性。Basilea计划在约18个月内开始cUTI的注册性3期临床试验。
Everest Medicines 公布截至 2023 年 12 月 31 日的全年财务业绩
2024-03-27
Everest Medicines发布2023年全年财务报告，公司实现收入1.259亿元人民币，同比增长884%，主要得益于Xerava和Nefecon的上市销售。Nefecon作为首个针对成人原发性IgAN的治疗药物，在中国大陆和澳门获得批准并开始销售。公司预计到2024年底将有三款产品商业化，包括Xerava、Nefecon和etrasimod。此外，公司采用双引擎策略，通过内部发现和外部许可来推动产品管线增长，并与Kezar Life Sciences合作开发zetomipzomib。财务方面，公司2023年净亏损8.445亿元人民币，主要由于2022年Trodelvy交易的一次性收益。
Venatorx 和 Melinta 提供美国的最新状况头孢吡肟-Taniborbactam 的新药申请
2024-02-23
Venatorx Pharmaceuticals和Melinta Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）针对cefepime-taniborbactam的新药申请（NDA）发出完整回复信（CRL），该药物是一种β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）组合抗生素，正在审查中，作为潜在治疗成人复杂性尿路感染（cUTI）的药物，包括由易感革兰氏阴性微生物引起的急性肾盂肾炎。CRL没有指出NDA中的临床安全或有效性问题，FDA也没有要求进行任何新的临床试验来支持cefepime-taniborbactam的批准。FDA要求提供更多关于该药物的化学、制造和控制系统（CMC）及相关数据，包括测试方法和制造工艺。尽管对此挫折感到失望，但Venatorx首席执行官Christopher J. Burns博士表示，公司对cefepime-taniborbactam充满信心，并正在努力生成额外请求的CMC数据，并继续与FDA紧密合作，以便尽快将这种重要新药提供给患者。Melinta首席执行官兼总裁Christine Ann Miller补充说，公司致力于支持该药物在美国的商业化，相信一旦获得批准，将为受复杂性尿路感染，包括由易感革兰氏阴性微生物引起的急性肾盂肾炎的成人患者提供重要的治疗方案。
云顶新耀授权合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格兰医学杂志》上发表头孢吡肟-他尼硼巴坦3期临床研究的积极结果
2024-02-21 08:43:00
头孢吡肟-他尼硼巴坦治疗复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）的3期临床研究CERTAIN-1结果显示，该药物在疗效上优于美罗培南，且安全性相似。该研究发表在《新英格兰医学杂志》上，由云顶新耀的授权合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals进行。该药物有望治疗多重耐药菌感染，特别是碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌和碳青霉烯耐药或多重耐药铜绿假单胞菌引起的严重感染。云顶新耀预计将于今年在中国提交新药上市申请，并期待通过该药物挽救更多患者的生命。
《新英格兰医学杂志》发表了复杂性尿路感染患者 3 期 CERTAIN-1 研究的头孢吡肟-Taniborbactam 的积极结果
2024-02-20 21:00:00
Venatorx Pharmaceuticals、Melinta Therapeutics LLC和Menarini Group宣布，新英格兰医学杂志（NEJM）发表了关于cefepime-taniborbactam治疗复杂尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的研究结果。该研究显示，cefepime-taniborbactam在治疗包括急性肾盂肾炎的复杂尿路感染方面优于美罗培南，且安全性相似。cefepime-taniborbactam具有治疗疑似或已确认的多药耐药（MDR）病原体，包括肠杆菌科和铜绿假单胞菌的潜力。该研究是长期探索和开发的成果，各方期待该药物尽快在全球范围内惠及患者。
Everest Medicines宣布国家药品监督管理局中国药品审评中心推荐优先审评头孢吡肟-他尼博巴坦治疗包括肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染
2023-09-19
Everest Medicines宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已推荐优先审评其研发的针对复杂尿路感染（cUTI），包括肾盂肾炎的药物cefepime-taniborbactam。这一决定基于“创新药物用于预防和治疗重大传染病和罕见病，满足紧急临床需求”的标准。Everest Medicines表示，这一推荐凸显了该药物的重要临床价值，旨在迅速将这一创新药物带给中国患者。同时，Everest Medicines的合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对cefepime-taniborbactam的新药申请（NDA），并授予优先审评，预计2024年2月22日作出决定。该NDA是基于关键性3期研究CERTAIN-1的结果，该研究评估了cefepime-taniborbactam与美罗培南在成人cUTI（包括急性肾盂肾炎）患者中的疗效和安全性。结果显示，cefepime-taniborbactam在微生物治疗意向性治疗（microITT）人群的治愈率方面优于美罗培南。
Everest Medicines 公布 2023 年上半年中期业绩
2023-08-23
Everest Medicines发布2023年上半年业绩，宣布其首个治疗药物Xerava在中国成功上市，标志着公司进入商业化阶段。公司预计未来18-24个月内将有三个额外产品在中国获得批准。此外，公司还计划通过内部发现和外部许可，扩大产品管线，专注于未满足的医疗需求。财务方面，公司收入和研发费用均有所增长，净亏损大幅减少。
Abeona Therapeutics 宣布 EB-101 在隐性营养不良性大疱性表皮松解症 （RDEB） 患者中的关键 3 期 VIITAL™ 研究获得数据库锁定
2022-10-19 00:00:00
Abeona Therapeutics Inc.宣布其自体工程细胞疗法EB-101的III期临床试验VIITAL™数据库已锁定，预计两周内将公布初步结果。该疗法针对罕见疾病RDEB，旨在治疗因COL7A1基因缺陷导致皮肤严重损伤的患者。若试验结果积极，EB-101有望获得美国FDA批准用于治疗RDEB。Abeona Therapeutics致力于开发细胞和基因疗法，目前正进行EB-101的III期研究，并拥有一个用于生产AAV基因疗法的GMP制造设施。
Venatorx Pharmaceuticals 将出席 IDWeek 2022
2022-10-11 19:30:00
Venatorx Pharmaceuticals在IDWeek 2022上宣布了其新型抗生素cefepime-taniborbactam的六项展示，包括两项口头报告，展示cefepime-taniborbactam的安全性和有效性结果，该药物针对难以治疗的耐药性革兰氏阴性细菌感染和有限治疗选择的病毒感染。cefepime-taniborbactam是一种结合了第四代头孢菌素cefepime和β-内酰胺酶抑制剂taniborbactam的抗生素，对多种耐药细菌有效。该公司已完成针对复杂尿路感染（cUTI）的3期临床试验CERTAIN-1，结果显示cefepime-taniborbactam在疗效和安全性方面优于对照组，并计划于2023年上半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请。此外，该公司还获得了高达3.18亿美元的合同，用于开发采购cefepime-taniborbactam以治疗内毒素病和多药耐药感染。

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2022-04-04

Venatorx Pharmaceuticals Inc

新型抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

AMR Action Fund;
Abingworth;

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