University of Pittsburgh Medical Center
公司全称：University of Pittsburgh Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Pittsburgh Medical Center, owned by University of Pittsburgh is a non- profit healthcare provider and an academic research center
基本信息
企业动态
nCAP Medical公司NeuroCuple®纳米技术设备在膝关节置换术后显著降低阿片类药物使用和疼痛
2026-06-16 00:00:00
nCAP Medical公司宣布，其NeuroCuple®纳米技术设备在《关节成形术杂志》上发表的研究结果显示，与安慰剂对照组相比，该设备在膝关节置换术后显著降低了阿片类药物的使用、疼痛、住院时间、术后恶心呕吐（PONV）和抗恶心药的使用。研究显示，术后一周静息疼痛评分降低了14%，医院内阿片类药物消耗量在第一天的24小时内降低了26%，住院时间缩短了19%，术后恶心呕吐的发病率降低了30%，每位患者的抗恶心药使用量减少了41%。该研究进一步证实了NeuroCuple®设备在术后疼痛管理方面的有效性和潜力，有助于改善患者预后并降低医疗成本。
美国美容外科学会2026年会议：领导层更迭与全球发展
2026-05-17 02:54:00
2026年5月16日，美国美容外科学会（The Aesthetic Society）在波士顿举办了年度顶级全球盛会——美容MEET 2026。在此次会议上，贾米尔·阿赫迈德博士（Dr. Jamil Ahmad）被任命为该学会的新任主席。阿赫迈德博士在学会全球影响力扩大、教育平台提升、会员价值和服务体验扩大的关键时刻接任领导职务。学会在过去一年中会员人数增长了30%以上，新成员来自美国及全球30多个国家。会议期间，近3000名参会者聚集在波士顿，参加这一美容医学领域的综合性教育盛会。学会通过线上线下和按需编程，提供高质量的教育和社区支持，以保持专业领域的领先地位。学会还推出了AlliedPro会员途径，旨在支持整个美容护理团队，并推出了Aesthetic One会员平台，旨在为会员提供一站式数字生态系统。此外，学会通过美国美容外科学会基金会（The Aesthetic Foundation）推进研究和患者安全计划，包括美国植入物监测和评估注册处（ARISE）的年度报告，以及与美国-巴西美容会议（ABAM）的战略合作。
AIM ImmunoTech公布卵巢癌临床试验结果，Ampligen®展现免疫治疗潜力
2026-05-07 00:00:00
AIM ImmunoTech公司近日宣布，其与默克公司合作进行的Ampligen®（rintatolimod）联合免疫检查点抑制和化疗治疗复发性卵巢癌的2期临床试验达到主要终点。结果显示，客观缓解率（ORR）达到50%，其中21%为完全缓解，79%的患者获得临床获益。中位总生存期达到32.5个月，部分患者持久缓解超过70个月，且未观察到4级或5级毒性。该研究旨在通过局部区域和系统性免疫激活策略克服卵巢癌的免疫抑制性肿瘤微环境。这些结果可能标志着在克服免疫治疗耐药性方面迈出了重大一步。
CCRM Fertility在格林维尔开设新诊所，提供高质量的生育医疗服务
2026-04-24 01:47:00
CCRM Fertility，美国领先的生育诊所网络之一，在2026年4月23日正式宣布在南卡罗来纳州格林维尔开设新诊所。这一举措体现了CCRM Fertility致力于在全国范围内提高高质量、科学驱动的生育护理的可及性。格林维尔是美国增长最快、最具活力的市场之一，拥有多样化的居民群体，包括南卡罗来纳州最大的LGBTQ+社区，对高级生育护理的需求不断上升。新诊所的开设强调了CCRM Fertility确保在国内外最需要的市场提供包容性家庭建设选项的承诺。诊所由联合创始人、认证的生殖内分泌学和不育症专家Rachel Beverley博士和Creighton E. Likes III博士领导，他们为当地社区服务了超过15年。Greenville诊所将为患者提供包括IVF、卵子和胚胎冷冻、捐赠和代孕支持以及全面的诊断测试在内的全面生育服务。CCRM Fertility以其卓越的成功率、世界级的IVF实验室和对患者的坚定承诺而闻名。
Phanes Therapeutics将在ASCO年会上公布spevatamig治疗mPDAC的2期临床试验结果
2026-04-22 21:00:00
Phanes Therapeutics公司宣布，他们将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布spevatamig（PT886）联合化疗在一线治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的2期临床试验更新结果。Spevatamig是一种靶向Claudin 18.2和CD47的双特异性抗体，2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，2024年获得针对转移性Claudin 18.2阳性胰腺腺癌患者的快速通道指定。Phanes Therapeutics正在多个癌症适应症中进行spevatamig的临床试验，包括一项评估spevatamig与化疗联合用于一线PDAC患者疗效的2期研究。截至2026年4月，全球共有180名患者在单药和联合治疗环境中接受了spevatamig的用药。Phanes Therapeutics是一家专注于肿瘤学创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司，目前正在进行三项spevatamig、peluntamig和mavrostobart的2期临床试验。
Lineage Cell Therapeutics成立科学顾问委员会并任命新高级副总裁
2026-04-13 20:00:00
Lineage Cell Therapeutics公司宣布成立科学顾问委员会（SAB），旨在为新型细胞移植管线的开发提供战略咨询和见解。委员会的首席成员是Joachim Fruebis博士，他在眼科、神经学、糖尿病等领域拥有丰富的经验，并致力于细胞疗法策略和前沿技术的整合。此外，公司还任命了Priyantha Herath博士为高级副总裁兼临床运营负责人，他是一位经验丰富的神经科专家，在神经退行性疾病的治疗方面拥有广泛的经验。Lineage Cell Therapeutics正在开发基于其专有的AlloSCOPE平台的新型同种异体细胞疗法，用于治疗严重疾病。
Myriad Genetics在SGO年会分享新数据，强调癌症诊疗的重要性
2026-04-09 21:15:00
Myriad Genetics公司宣布将在妇科肿瘤学会（SGO）年度会议上分享新的数据，包括两个口头报告和两个海报。这些数据强调了公司对癌症诊疗连续性的承诺，特别是关于卵巢癌辅助治疗后使用Precise MRD™测试预测复发风险的研究。此外，Myriad Genetics还通过其Myriad Collaborative Research Registry™（MCRR）分享了关于子宫内膜癌患者基因变异的研究，以及遗传性癌症筛查与年龄筛查的比较。这些研究将在波多黎各圣胡安的Puerto Rico Convention Center举行的SGO年度会议上进行展示。Myriad Genetics致力于通过分子测试帮助患者和医疗提供者发现遗传信息，评估疾病风险，并指导治疗决策。
RenovoRx TAMP疗法平台新数据强化其在胰腺癌治疗中的科学基础
2026-01-09 00:00:00
RenovoRx公司宣布，其正在进行的三期TIGeR-PaC临床试验的药代动力学和药效学亚研究的新临床数据摘要将在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示。该研究评估了使用TAMP疗法平台和动脉内吉西他滨（IAG）治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）的效果。数据显示，与静脉注射吉西他滨相比，TAMP和IAG降低了吉西他滨的系统水平，并增加了其非活性代谢物的水平。这种药物输送方法可能通过减少全身暴露和快速转化为非活性代谢物，既可增加局部药物效力，又可减少胰腺癌患者常见的副作用。
RenovoRx ASCO GI会议将展示TIGeR-PaC临床试验亚组研究结果
2025-12-11 21:30:00
美国时间2025年12月11日，生命科学公司RenovoRx宣布，其提交给美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌研讨会的摘要已被接受。RenovoRx将在该研讨会上展示其正在进行的三期TIGeR-PaC临床试验的药代动力学和药效学亚组研究结果。该亚组研究比较了通过RenovoCath装置（IAG）递送的内动脉吉西他滨与标准治疗（静脉化疗）在治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）期间全身药物水平。RenovoRx首席医疗官兼研究作者之一Ramtin Agah博士表示，这些临床数据摘要进一步为通过TAMP™（经动脉微灌注）治疗平台和IAG与标准治疗相比，减少临床副作用谱的科学基础做出了贡献。ASCO GI将于2026年1月8日至10日在加利福尼亚州旧金山举行，摘要展示定于2026年1月9日上午11:30至下午1:00（太平洋时间）和下午5:00至6:00（太平洋时间）。RenovoCath是一种基于FDA批准的，用于隔离血流和向外周血管系统选定部位输送流体（包括诊断和/或治疗剂）的装置。TIGeR-PaC临床试验正在评估专有的TAMP™（经动脉微灌注）治疗平台在治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）中的应用。RenovoRx的使命是通过提供创新解决方案，使诊断和治疗剂的靶向递送成为可能，从而改变癌症患者的生命。
Phanes Therapeutics在ASCO胃肠癌研讨会上公布spevatamig治疗晚期胰腺癌的临床试验结果
2025-12-10 00:00:00
Phanes Therapeutics公司宣布，他们将在2026年1月8日至10日在旧金山举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌研讨会上公布其spevatamig（PT886）联合化疗在一线治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的1/2期临床试验结果。这是Phanes在美国多中心研究中首次公开其spevatamig的临床试验数据。Spevatamig是一种靶向Claudin 18.2和CD47的first-in-class IgG样双特异性抗体（bsAb），2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，2024年获得针对转移性Claudin 18.2阳性胰腺腺癌的快速通道指定。Phanes Therapeutics公司专注于肿瘤领域的创新药物发现和开发，目前正在进行包括MORNINGSTAR研究、TWINPEAK研究和SKYBRIDGE研究在内的三个1/2期临床试验。
Myriad Genetics在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示新数据
2025-12-09 22:00:00
Myriad Genetics公司宣布将在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示八篇摘要，包括MyRisk®遗传性癌症测试的最新进展，该测试支持基于指南的治疗决策。此外，公司还展示了其Precise®分子残留疾病（MRD）测试的数据，这是一种针对低肿瘤脱落癌症（如乳腺癌）的超灵敏第二代泛肿瘤MRD测试。Myriad Genetics还将在产品剧院赞助一个会议，讨论肿瘤基因组学和遗传学测试在乳腺癌护理中的演变角色。Myriad Genetics的产品还包括Precise MRD测试和MyRisk遗传性癌症测试，后者已扩展到包括NCCN临床实践指南和美国临床肿瘤学会指南中引用的基因。
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