J David Gladstone Institutes

公司全称：J David Gladstone Institutes

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Gladstone Institutes focuses on conditions with profound medical, economic, and social impact—unsolved diseases. Gladstone is an independent, nonprofit life science research organization

基本信息

地址：

1650 Owens St SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94158-2261; US; Telephone: +14157342000;

公司官网：

gladstone.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

帕克研究所奖励 525,000 美元，以促进癌症研究领域的多元化人才

2024-11-20

Parker免疫治疗研究所宣布了其首届2024年RISE学者奖获奖者，共七位杰出研究人员获得资助，以推进创新免疫疗法项目。这些项目包括增强CAR T细胞治疗、克服免疫疗法耐药性、推进T细胞工程、理解肿瘤微环境等。该奖项由一位匿名捐赠者资助，总额为52.5万美元，每位研究人员获得7.5万美元。这些学者在各自的研究领域展现出创新思维和大胆方法，旨在推动未来突破。Parker研究所致力于支持年轻研究人员，提供资金和全球知名免疫疗法研究者的合作网络。

创伤性脑损伤的新治疗靶点

2024-04-19

研究揭示，在严重头部受伤后，一种血液凝固蛋白是引发有毒炎症和神经元损失的原因。这一发现有助于开发新的治疗策略，以应对长期健康挑战。加利福尼亚旧金山的研究团队发现，创伤性脑损伤后，血液蛋白纤维蛋白会破坏血脑屏障，导致免疫细胞激活并引发神经退行性疾病。研究通过使用基因工具和一种专门针对纤维蛋白的免疫疗法，有望阻断这种有害过程，从而为治疗创伤性脑损伤提供新的策略。

Lego-like 基因编辑工具让研究人员改进癌症免疫疗法

2023-09-14

科学家们开发了一种名为ModPoKI的基因编辑技术，通过快速组合基因编辑来提高癌症免疫疗法的疗效。这项技术能够筛选出10,000种基因编辑组合，并用于改造免疫细胞，使其在对抗癌症时更加有效。该研究揭示了如何通过基因组合优化CAR T细胞，并发现了两种转录因子BATF和TFAP4能够显著提升CAR T细胞的抗肿瘤活性。这项技术有望加速癌症免疫疗法的发展，为患者提供更有效的治疗方案。

独特的免疫细胞如何识别和破坏肿瘤

2023-08-30

一项新研究揭示了免疫系统中未被充分研究的gamma delta T细胞如何识别并摧毁癌细胞。研究发现，这些细胞通过识别癌细胞表面的分子复合物但yrophilins来识别癌细胞，而癌细胞在快速分裂时胆固醇过度产生，导致butyrophilin复合物被激活，使gamma delta T细胞更容易识别并杀死癌细胞。这项研究为开发针对gamma delta T细胞的免疫疗法提供了新的思路。

InvisiShield Technologies 与 Gladstone 研究所合作，加速开发针对 SARS-CoV-2、流感和 RSV 的鼻内预防药物

2023-03-20

InvisiShield Technologies与Gladstone Institutes合作，旨在加速开发针对SARS-CoV-2、流感病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）的鼻内预防药物。该合作将利用Gladstone在免疫学和病毒学方面的专业知识，结合InvisiShield的捕获和杀灭技术，开发出能够保护个体免受这些病毒感染的预防药物。InvisiShield将提供资金和技术支持，而Gladstone将进行临床前研究以评估产品的安全性和有效性。这种鼻内预防药物有望作为对抗病毒感染的第一道防线，无论个人的疫苗接种状况或免疫系统状态如何。

细胞工程突破：不含病毒载体的高产量 CRISPR

2022-08-25

科学家开发了一种新的CRISPR-Cas9基因编辑系统，能够在不依赖病毒载体的情况下，以高效率将长DNA序列引入细胞基因组中的精确位置，从而为治疗应用生产足够数量的细胞。这项技术由Gladstone研究所和加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员开发，已发表在《自然生物技术》杂志上。该技术可生成CAR-T细胞，用于治疗多发性骨髓瘤等血液癌症，并可以修正可能导致罕见遗传性免疫疾病的基因突变。研究人员展示了如何使用这种技术生成超过十亿个CAR-T细胞，以及一次性替换与罕见遗传性免疫疾病相关的两个基因（IL2RA和CTLA4）。这项技术有望使新的细胞和基因疗法更快、更有效、成本更低。

科学家绘制疾病相关免疫基因网络图

2022-07-11

研究人员利用新技术同时研究免疫细胞中的数千个基因，绘制出迄今为止最详细的基因网络功能图。这一发现有助于理解免疫细胞的基本功能及其与免疫疾病的关系，为开发免疫疗法提供了重要信息。通过CRISPR-Cas9基因编辑系统，研究人员研究了转录因子对免疫基因的影响，揭示了基因之间的复杂联系。这一研究有助于理解基因变异与自身免疫疾病风险之间的关系，并可能为治疗免疫疾病提供新的药物靶点。

大脑深处的通路使其在受伤后具有弹性

2022-07-06

研究发现，脑部受伤后，星形细胞在丘脑中发挥作用，使受伤小鼠易患癫痫。研究人员分析了人类死后脑组织，发现这些细胞可能发生改变。研究指出，靶向这些细胞中的蛋白质可能预防脑部受伤后的长期损害。研究团队发现，激活丘脑星形细胞会导致神经元过度兴奋和易患癫痫。通过增加GAT3蛋白水平，可以防止神经元过度兴奋和增加癫痫风险。研究还发现，在人类死后脑组织中，GAT3水平较低。研究人员希望继续收集关于小鼠和人类的数据，以研究脑部受伤后丘脑星形细胞的激活时间进程。

UCSF QBI 和 QCRG 从 NIAID/NIH 获得 6750 万美元的初始资金，用于开发针对具有大流行潜力的病毒的新型疗法

2022-05-18

加州大学旧金山分校定量生物科学研究所（QBI）和QBI冠状病毒研究组（QCRG）获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的6750万美元资助，用于支持其大流行病准备工作的使命。这笔资金覆盖三年，并建立了该国首个针对大流行病原体的抗病毒药物发现（AViDD）中心，这些中心是多学科学术-产业研究中心，旨在开发针对COVID-19和其他具有大流行潜力的病毒的候选抗病毒药物。根据预期拨款和其他因素，预计还将提供两年额外支持。QCRG团队由来自美国和世界各地的14个机构的43名研究人员组成，拥有丰富的合作历史，并参与了与SARS-CoV-2和COVID-19相关的几项开创性研究。该资助将资助早期研究，以识别新的、直接作用的抗病毒药物，这些药物可以阻断病毒复制所必需的蛋白质。最有希望的药物候选者将进入后期临床前开发。QCRG药物发现平台是一个集成的实验和计算技术套件，包括生物化学、筛选、结构生物学、蛋白质组学、药物化学、病毒学和整合建模。它专注于找到阻止病毒劫持细胞蛋白质制造机器以复制自身的途径。除了评估直接中断病毒生命周期的药物外，QBI还将针对参与病毒调节免疫系统的病毒酶和蛋白质。QCRG的AViDD项目将重点针对SARS-CoV-2以及其他八个病毒家族（冠状病毒科、肠道病毒科、托戈病毒科、黄病毒科、汉塔病毒科、 Arenaviridae、Nairoviridae和副黏病毒科）的目标。

科学家揭示免疫细胞功能的“罗塞塔石碑”

2022-02-04

研究人员开发了一种名为CRISPRa的CRISPR-Cas9系统变体，用于激活人类免疫细胞中的基因并研究其后果。这一突破性进展将加速免疫疗法研究，为理解免疫细胞功能提供了“罗塞塔石碑”。通过在人类T细胞中激活或抑制近2万个基因，研究人员确定了数百个关键的细胞因子调节基因，包括一些以前在敲除筛选中未发现的基因。这一研究为T细胞疗法提供了丰富的指导手册，有助于开发针对各种疾病的下一代细胞免疫疗法。

已经批准的药物可以治疗阿尔茨海默病吗？

2021-10-11

研究人员在已批准的药物数据库中发现，一种名为 bumetanide 的利尿剂可以逆转小鼠和人类脑细胞中的阿尔茨海默病迹象，并可能预防人类阿尔茨海默病。该药物已被用于治疗与高血压和心力衰竭相关的液体潴留超过30年。研究显示，65岁以上使用 bumetanide 的人患阿尔茨海默病的可能性低于未使用该药的人。该研究强调了利用大数据驱动策略和传统科学方法相结合来识别现有 FDA 批准的药物作为治疗阿尔茨海默病的候选药物的价值。研究团队使用计算方法识别与阿尔茨海默病相关的独特基因表达谱，并在现有药物数据库中寻找可能逆转这些基因表达谱的药物。他们发现 bumetanide 可以逆转与 APOE4 相关的阿尔茨海默病患者的基因表达变化。在临床试验中，bumetanide 对携带 APOE4 基因的小鼠和人类神经元产生了积极效果，降低了淀粉样斑块的数量并恢复了正常的脑活动。研究团队计划与多家医疗中心合作，将 bumetanide 推向针对阿尔茨海默病的人类临床试验。

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