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NovaQuest Capital Management LLC

公司全称：NovaQuest Capital Management LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
NovaQuest Capital Management LLC is an equity firm.In November 2022, the company announced royalty monetization financing with NovaQuest Capital Management LLC resulted in gross proceeds of $50 million to FibroGen Inc.In February 2021, NovaQuest Private Equity announced its strategic growth equity investment in Pro-ficiency

基本信息

地址：

4208 Six Forks Rd Ste 920 RALEIGH NORTH CAROLINA 27609-5769; US; Telephone: +19194598620; Fax: +19195160580;

公司官网：

www.novaquest.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

FibroGen 宣布与 NovaQuest Capital Management 合作获得 5000 万美元的特许权使用费货币化融资
2022-11-07
FibroGen公司通过一项与NovaQuest Capital Management达成的特许权使用费融资协议，获得了5000万美元的现金，用于支持其战略优先事项，并加强资产负债表。这笔资金将用于扩大和推进公司的完全拥有的后期管线，并向全球患者社区提供新的治疗药物。该协议包括 upfront 的5000万美元现金，以换取在合作伙伴Astellas Pharma Inc.合作的地区（包括日本、欧洲和其他地区）未来EVRENZO特许权使用费的22.5%。NovaQuest Capital Management表示，对EVRENZO的商业机会和上市表现充满信心，并期待FibroGen继续执行其管线，为全球患者社区提供新的治疗药物。
Grünenthal 和 NovaQuest 达成协议，推进树脂毒素全球 III 期骨关节炎项目
2022-03-29
德国Grnenthal公司与NovaQuest公司达成协议，共同推进Grnenthal的资产树脂毒素（RTX）全球III期临床试验。RTX是一种针对骨关节炎疼痛的非阿片类疗法，旨在为患者提供长效镇痛和关节功能改善。该协议下，NovaQuest将承担RTX临床试验的投资和风险，并在成功开发并获得市场批准后获得一次性付款和基于收入的付款。双方计划于2022年开始III期临床试验，旨在满足欧盟、美国和日本的上市批准要求。
Mycovia Pharmaceuticals 宣布完成合作伙伴江苏恒瑞药业在中国评估奥替康唑治疗急性外阴阴道念珠菌病 （VVC） 的 3 期临床研究
2021-11-03
Mycovia Pharmaceuticals宣布，合作伙伴江苏恒瑞医药已完成针对急性外阴阴道念珠菌病（VVC）的奥塞康唑（SHR8008）三期临床试验，并与恒瑞医药在中国进行复发外阴阴道念珠菌病（RVVC）治疗的另一项三期临床试验。该研究旨在评估奥塞康唑与氟康唑相比在治疗急性VVC方面的疗效。同时，Mycovia的NDA在美国已获得FDA审查，预计2022年初在美国上市。Mycovia致力于开发新型疗法，其领先产品奥塞康唑（VT-1161）是一款新型口服疗法，旨在治疗RVVC，具有更高的选择性、更少的副作用和更好的疗效。江苏恒瑞医药是一家领先的生物制药公司，致力于通过研究推动健康生活，拥有超过240项全球临床试验。
Mesoblast 与 Novaquest Capital 签订 50M 美元融资，用于 Remestemcel-l 治疗急性移植物抗宿主病的商业准备
2018-07-02
Mesoblast Limited宣布从NovaQuest Capital Management获得5000万美元融资，用于其同种异体产品候选remestemcel-L（MSC-100-IV）的开发和商业化，该产品用于治疗儿童难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）。NovaQuest作为一家领先的生命科学和医疗保健投资者，对Mesoblast的技术平台和其在治疗严重疾病方面的潜力表示信心。此次融资包括4000万美元的非稀释性八年期贷款和1000万美元的普通股购买，股票购买价格高于执行股权购买协议时的10日成交量加权平均价格。Mesoblast的开放标签3期临床试验在32个美国站点招募了55名儿童患者，其中89%的患者患有最严重的aGVHD，试验结果显示remestemcel-L治疗组的28天总体反应率显著高于历史对照率。Mesoblast相信，3期临床试验的成功结果以及患者的180天安全性、生存率和生活质量参数，可能为在美国申请加速批准remestemcel-L提供足够的临床证据。

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