洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Eyevance Pharmaceuticals LLC

公司全称:Eyevance Pharmaceuticals LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
This company profile has not been updated since September 2020, when Eyevance Pharmaceuticals was acquired by Santen.The company previously maintained a website at www.eyevance.com.Eyevance Pharmaceuticals was a pharmaceutical company focused on developing and commercializing ophthalmic products.In September 2020, Santen and Eyevance Holdings announced that Santen's subsidiary Santen Holding US and Eyevance Holdings entered into a share purchase agreement, whereby Santen Holdings US acquired all of outstanding shares of the company and Eyevance Pharmaceuticals Holdings (both wholly-owned subsidiaries of Eyevance Holdings). The transaction had been closed simultaneously with the execution of the agreement for USD 225 million and paid all in cash. Visovanq and Nexagon were carved out of the transaction with Santen and were excluded from this agreement,

基本信息

地址:

Corporation Trust Center 1209 Orange Street WILMINGTON DELAWARE 19801; US; Telephone: +13026587581; Fax: +13026555049;

公司官网:

eyevance.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Nicox公司宣布,其合作伙伴Ocumension Therapeutics在中国进行的ZERVIATE(0.24%西替利嗪眼药水)的3期临床试验结果积极。ZERVIATE在主要疗效终点——第14天访视前24小时内瘙痒评分的变化方面,与对照药物(0.05%艾美达斯汀滴眼液)相比,非劣效。该试验的成功完成是ZERVIATE在中国商业化的关键步骤。ZERVIATE是首个也是唯一一种抗组胺药西替利嗪的眼药水制剂,目前在美国用于治疗过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒。预计到2030年,中国过敏性结膜炎产品的处方市场规模将达到近5亿美元。Nicox公司有望从Ocumension Therapeutics在美国的ZERVIATE销售额中获得高达1720万美元的销售里程碑以及5%至9%的净销售额版税。
Nicox公司宣布,根据与Ocumension Therapeutics于2019年3月签订的许可协议,Ocumension将支付Nicox 200万美元作为ZERVIATE产品未来开发和监管里程碑的预付款。ZERVIATE是一种治疗过敏性结膜炎相关眼部瘙痒的药物,目前在中国进行确认性3期临床试验。Nicox保留从Ocumension处获得最高达1720万美元的销售里程碑和5%至9%的净销售额分成权利。ZERVIATE在美国由Eyevance Pharmaceuticals独家商业化,并在韩国、部分海湾和阿拉伯市场以及墨西哥由其他公司独家授权。Nicox是一家国际眼科公司,致力于开发创新解决方案以维护视力并改善眼部健康。
Nicox公司宣布,其美国独家许可商Eyevance与Hikma达成合作协议,共同推广ZERVIATE®眼药水,用于治疗过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒。Hikma将负责向美国非眼科专业医疗保健专业人士推广ZERVIATE,而所有销售将继续由Eyevance记录,Nicox将获得版税。Hikma在美国拥有强大的商业能力,拥有遍布全国的医疗销售代表,服务于普通医生和家庭医生。Eyevance将继续向美国的眼科和验光医疗保健专业人士推广ZERVIATE。Nicox和Eyevance在美国的商业化许可协议下,Nicox有权从Eyevance实现预定义的销售目标中获得高达3750万美元的里程碑付款,其中3000万美元的里程碑付款是由年度销售额达到或超过1亿美元触发的。Nicox还从美国ZERVIATE的净销售额中获得8%至15%的分级版税,包括Hikma推广产生的销售额。
Nicox公司宣布,其合作伙伴Bausch + Lomb在哥伦比亚获得VYZULTA®(0.024%拉坦前列腺素布诺眼科溶液)的批准,用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者的眼内压。VYZULTA已在包括美国、加拿大、阿根廷在内的多个地区获得批准并商业化。根据与Bausch + Lomb的独家许可协议,Nicox将从VYZULTA的全球净销售额中获得6%至12%的递增版税,以及高达1.5亿美元的潜在未来里程碑付款。Nicox是一家国际眼科公司,专注于开发创新解决方案以维持视力并改善眼部健康。
Eyevance Pharmaceuticals宣布收购Novartis的TOBRADEX ST和NATACYN两种眼科产品,这是该公司自2017年成立以来执行的第七次战略交易。TOBRADEX ST是一种FDA批准的固定剂量抗生素和皮质类固醇组合,用于治疗需要皮质类固醇的炎症性眼病,而NATACYN是全球首个和唯一的FDA批准的眼部抗真菌药物,被列入世界卫生组织的基本药物清单。此次收购标志着Eyevance在眼科产品领域的进一步扩张,旨在满足全球健康系统的重要需求,并推动公司的业务增长。
Nicox SA从合作伙伴Eyevance Pharmaceuticals获得300万美元里程碑付款,以完成ZERVIATE在美国市场最终上市前的监管和制造活动。Nicox与Eyevance于2017年9月签订许可协议,负责提供上市前的制造支持,并完成商业产品和专业样品的制造规模扩大活动。现在,所有制造和监管责任以及上市时间决策均由Eyevance负责。ZERVIATE预计将在2020年上半年上市。Nicox还有资格获得高达3750万美元的里程碑付款,其中3000万美元由年度销售额超过1亿美元触发。Nicox还将获得ZERVIATE在美国未来净销售额的8%至15%的分级版税。ZERVIATE在中国市场由Ocumension Therapeutics许可,Nicox保留美国和中国以外所有地区的权利。ZERVIATE是一种针对过敏性结膜炎相关眼部瘙痒的局部抗组胺药,预计美国有超过7500万人患有过敏性结膜炎。Nicox是一家国际眼科公司,专注于开发创新解决方案以维持视力并改善眼部健康,其产品组合包括针对多种眼科疾病的候选产品。
Eyevance Pharmaceuticals宣布收购Novartis AG旗下的FLAREX(氟美松醋酸眼药水)0.1%,用于治疗眼睑结膜、角膜和眼球前段的类固醇反应性炎症。此举标志着Eyevance在眼科药品市场的重要战略交易,旨在满足眼保健市场的需求。FLAREX作为一种已被证明的治疗多种眼部炎症条件的药物,将成为Eyevance产品组合的有价值补充。此外,Eyevance近期还收购了其他眼科产品,并计划参加即将到来的美国眼科学会(AAO)和眼科医生学会(AAOpt)会议,以推广其产品。
Eyevance Pharmaceuticals宣布与OcuNexus Therapeutics达成全球许可协议,获得NEXAGON的全球权益。NEXAGON是一种针对罕见病持续角膜上皮缺陷(PED)的非标准治疗方案。该药物通过抑制细胞膜半通道形成蛋白connexin43(Cx43)来抑制Cx43过度表达和炎症级联反应,从而促进角膜上皮再生。Eyevance计划资助一项关键性临床试验,预计2019年第一季度开始。OcuNexus对Eyevance获得这一技术表示兴奋,认为它将为治疗严重创伤患者带来新的治疗选择。
Paragon BioTeck公司近日完成了FRESHKOTE系列润滑眼药水的重新配方,该产品已被Eyevance Pharmaceuticals收购。FRESHKOTE PF是一款无防腐剂产品,可多剂量瓶装和单剂量小瓶装,为寻求推荐给患者无防腐剂产品的医生提供了新的选择。Paragon BioTeck的CEO Patrick Witham表示,FRESHKOTE PF的推出是公司对眼科医学产品创新发展的又一贡献。 Eyevance的CEO Jerry St. Peter表示,与Paragon BioTeck的合作使收购成为可能,并期待在全国范围内推广FRESHKOTE PF。Paragon BioTeck致力于开发提高患者生活质量的眼睛健康产品,其产品组合包括品牌非处方和处方解决方案,用于诊断、管理和治疗眼部疾病。
Eyevance Pharmaceuticals公司宣布收购Focus Laboratories的FRESHKOTE®润滑眼药水系列产品,包括其独特的无防腐剂多剂量瓶和单剂量安瓿。新推出的FRESHKOTE PF旨在支持眼泪膜的三层结构,为干眼症患者提供缓解。该产品不含防腐剂,适合佩戴隐形眼镜者使用,可在需要时使用。FRESHKOTE PF在10毫升多剂量瓶或30个单剂量安瓿盒中提供,可在药店柜台推荐和销售。此次收购标志着Eyevance在眼科产品领域的又一重要里程碑,公司致力于开发和创新眼科产品,专注于眼部前段。同时,Eyevance还与Nicox Ophthalmics签订了独家许可协议,将推出治疗过敏性结膜炎相关眼部瘙痒的处方药ZERVIATE。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认