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Aura Biosciences Inc

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公司全称:Aura Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:靶向抗癌疗法研发商
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公司介绍:
Aura Biosciences, Inc.于2009年1月根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,利用其新型靶向肿瘤学平台,开发一种针对多种癌症适应症的潜在新护理标准,最初专注于眼科和泌尿科肿瘤学。该公司的专有平台能够使用病毒样颗粒或VLP靶向广泛的实体瘤,这些颗粒可以与药物结合或装载核酸以创建病毒样药物结合物或VDC。AU-011是该公司的第一个VDC候选药物,正在开发用于原发性脉络膜黑色素瘤的一线治疗,这是一种没有药物批准的罕见疾病。

基本信息

成立时间:

2010-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-5008864

地址:

80 Guest Street Boston MA 02135

公司官网:

www.aurabiosciences.com

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

团队信息

Sapna Srivastava ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
David Johnson ——
Chairman and Director 薪酬:
个人简介:——
Giovanni Mariggi ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Antony Mattessich ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Raj Parekh ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Obsidian Therapeutics公司,一家专注于细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布任命Julie Feder女士为公司首席财务官。Feder女士拥有超过20年的生命科学和医疗保健领域的战略财务经验。她曾担任Aura Biosciences公司首席财务官六年,负责公司的财务目标和整体运营。在加入Obsidian之前,Feder女士还曾担任Verastem公司的首席财务官,并负责该公司的战略财务计划和快速增长及融资。此外,她在克林顿健康倡议组织(CHAI)担任首席财务官六年,负责管理全球多个部门的团队,并开发了全球财务战略和内部审计、财务和全球薪酬职能。Feder女士还拥有耶希瓦大学Sy Syms商学院的会计学士学位。Obsidian Therapeutics的领先研究性细胞疗法cytoTIL15™项目OBX-115是一种新型的工程化肿瘤来源的自身T细胞免疫疗法,它通过使用具有药理调节功能的膜结合IL15(mbIL15)来增强TIL细胞疗法的持久性、抗肿瘤活性和临床安全性。OBX-115有望成为晚期或转移性黑色素瘤和其他实体瘤患者的有意义治疗选择。
Aura Biosciences公司宣布,其首席执行官Elisabet de los Pinos博士将于2025年12月2日参加Evercore Healthcare Conference的圆桌讨论。讨论将于东部时间上午10:50进行,并将在公司网站上的“投资者与媒体”页面下的“活动与演示”部分提供现场网络直播。Aura Biosciences是一家专注于开发针对实体瘤的精准疗法的临床阶段生物技术公司,其领先候选药物bel-sar(AU-011)目前正处于晚期开发阶段,用于早期脉络膜黑色素瘤,并在其他眼科肿瘤和膀胱癌的早期开发阶段。公司总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于成为一家创新全球肿瘤学公司,积极改善患者的生活。更多信息请访问aurabiosciences.com。
新桥生物宣布,旗下子公司Visara迎来两项重要人事任命:Cadmus C. Rich博士担任首席医学官(CMO),Carlos Quezada-Ruiz博士出任科学顾问委员会(SAB)主席。Rich博士和Quezada-Ruiz博士均为眼科领域的资深专家,他们将负责Visara的临床职能、研发项目以及科学顾问工作。Visara专注于开发眼科治疗药物,其中VIS-101是一款靶向VEGF-A和ANG2的新型双特异性生物制剂,有望成为湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞的潜在疗法。
诺瓦桥生物科学公司宣布,其子公司Visara公司任命Cadmus C. Rich, MD, MBA为首席医疗官(CMO),以及Carlos Quezada-Ruiz, MD, FASRS为科学顾问委员会主席。Rich博士将负责Visara的所有临床职能和项目,而Quezada-Ruiz博士将领导Visara的新成立的科学顾问委员会。VIS-101是一种新型双功能生物制剂,针对VEGF-A/ANG2,有潜力成为湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)的标准治疗方法。Visara公司正在推进VIS-101的临床研究,预计将在2026年准备好进行III期临床试验。
Aura Biosciences宣布,其药物bel-sar(AU-011)在一项针对NMIBC患者的1期临床试验中显示出积极结果。该试验评估了bel-sar单独使用或与光激活结合使用的安全性和可行性。结果显示,在接受了bel-sar与光激活治疗的10名NMIBC患者中,5名患者患有中危疾病,5名患者患有高危疾病。在中危疾病组中,4名患者表现出临床完全反应,而在高危疾病组中,1名患者表现出临床完全反应,3名患者表现出可视肿瘤缩小。此外,在光激活组中,57%的多肿瘤患者至少在一个非目标肿瘤中表现出临床完全反应。这些数据支持了bel-sar在NMIBC患者一线治疗中的潜力,并可能改变NMIBC的管理方式。Aura Biosciences计划在虚拟泌尿外科肿瘤学投资者活动中进一步讨论这些数据。
Clearside Biomedical与亚洲合作伙伴Arctic Vision签署了新的商业合作协议,将ARVN001(在美国称为XIPERE®)在中国大陆(不包括台湾、香港和澳门)的商业化权利授予Santen Pharmaceutical Co., Ltd.。ARVN001是一种用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿(UME)和其他眼科适应症的药物。Clearside的SCS注射平台和SCS Microinjector®技术被用于ARVN001的给药,该技术能够将药物直接输送到眼睛后部,提高疗效并减少对非病变细胞的毒性。Arctic Vision在亚太地区推进了ARVN001的研发,包括在中国进行的积极III期临床试验、在澳大利亚和新加坡的监管审查以及在中国提交的审批申请。Santen的全球能力将有助于在中国商业化ARVN001,如果获得批准,将为亚太地区的UME患者提供重要治疗。
Aura Biosciences公司宣布,其正在进行的一期临床试验中,bel-sar(AU-011)在低级别膀胱癌患者中显示出积极结果。在13名患者中,10名患有低级别疾病,其中8名接受bel-sar与光激活治疗,5名患者表现出临床完全反应,无肿瘤细胞残留。bel-sar是一种病毒样药物结合物,旨在通过直接诱导肿瘤细胞坏死和引发强大的抗肿瘤免疫反应来治疗癌症。此外,Aura将于今日下午4:30 ET举办虚拟泌尿外科肿瘤学投资者活动,邀请关键意见领袖讨论这些早期数据。
Aura Biosciences将于2024年10月17日举办虚拟泌尿外科肿瘤投资者活动,届时将展示其正在进行的一期临床试验的早期非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)数据。公司宣布,Dr. Sabine Brookman-May将加入Aura担任泌尿外科肿瘤临床开发高级副总裁。活动将邀请多位知名专家讨论NMIBC的未满足医疗需求和当前治疗格局。Aura的bel-sar(AU-011)作为一种新型病毒样药物偶联物,在一项多中心、开放标签的临床试验中作为单药疗法进行评估,旨在优化局部给药的可行性。Dr. Brookman-May拥有超过20年的泌尿科多学科经验,曾在Janssen Research and Development担任全球研发副总裁,负责膀胱癌项目的战略和临床监督。
Aura Biosciences公司宣布,将在2024年9月11日至15日在葡萄牙里斯本举行的视网膜学会年度会议上展示一项关于bel-sar(AU-011)用于治疗小脉络膜黑色素瘤和不确定病变的一线治疗的II期临床试验的最终结果。该试验采用经脉络膜给药方式。会议中将由Ivana Kim博士进行报告,并将在Aura Biosciences的投资者关系网页上提供直播和回放。此外,Aura Biosciences还将举办一场虚拟眼科肿瘤学投资者活动,由Ivana Kim博士和Prithvi Mruthyunjaya博士讨论bel-sar的II期临床试验数据。
Clearside Biomedical公司近日发布第四季度和2023年全年财务报告,并更新了公司业务进展。公司重点介绍了其酪氨酸激酶抑制剂(TKI)项目进展,以及注射设备技术在药物递送至视网膜下腔的扩展应用。公司正在专注于完成ODYSSEY 2b期临床试验,预计第三季度将公布顶线数据。此外,公司还与BioCryst Pharmaceuticals达成独家全球许可协议,利用Clearside的SCS Microinjector进行其专有血浆激肽释放酶抑制剂avoralstat的递送,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。公司已完成注册直接股票和认股权证发行,筹集了1500万美元,并获得了新的CPT代码,用于XIPERE(曲安奈德注射悬浮液)的视网膜下腔使用。财务方面,公司第四季度净亏损为480万美元,全年净亏损为3250万美元。
Aura Biosciences公司宣布,其新型病毒样药物偶联物(VDC)疗法bel-sar在治疗早期脉络膜黑色素瘤的全球三期临床试验中,首名患者已完成给药。该试验旨在评估bel-sar作为一线治疗药物的安全性和有效性。bel-sar是一种新型疗法,由病毒样颗粒与抗癌剂结合而成,旨在选择性靶向并破坏癌细胞,并激活免疫系统,以产生持久抗肿瘤免疫。该试验是一个全球性的三期、随机、多中心、盲法研究,计划招募约100名患者,随机分配接受高剂量bel-sar、低剂量bel-sar加脉络膜下(SC)给药或安慰剂控制。Aura已从美国食品药品监督管理局(FDA)获得书面协议,根据特殊协议评估(SPA)对CoMpass试验的整体设计。Aura计划在眼科肿瘤领域开发bel-sar,包括治疗脉络膜转移患者,并利用其技术平台在多种癌症中开发bel-sar,包括非肌肉浸润性和肌肉浸润性膀胱癌患者。

融资信息

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类型
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投资方
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2019-04-02

Aura Biosciences Inc

靶向抗癌疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2017-12-21

Aura Biosciences Inc

靶向抗癌疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2016-09-29

Aura Biosciences Inc

靶向抗癌疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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