Lymphoma Study Association

公司全称：Lymphoma Study Association

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

The Lymphoma Study Association operates as a non-profit organization. The Organization provides educational webcasts and podcast programs for people with lymphoma, treatment options, and patient support topics that help to focus their research and clinical careers.In February 2021, Daiichi Sankyo Company, Limited and LYSA-LYSARC-CALYM announced that they had entered a strategic research collaboration to study valemetostat

基本信息

地址：

Service d'Hematologie - Centre Hospitalier Lyon S CHE DU GRAND REVOYET Pierre Benite Cedex PIERRE-BENITE AUVERGNE-RHONE-ALPES 69495; FR;

公司官网：

www.lysa-lymphoma.org/

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行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
药物治疗

企业动态

Yescarta治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤疗效显著

2025-12-07 21:00:00

Gilead公司旗下Kite公司公布了一项新分析，显示Yescarta（axicabtagene ciloleucel）作为二线治疗药物，在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者中提供了持续的治疗益处，即使在那些不符合先前标准治疗（高剂量化疗后自体干细胞移植）的患者中也是如此。该分析结合了ZUMA-7 III期临床试验的四年数据和ALYCANTE II期临床试验两年数据，结果显示Yescarta在治疗R/R LBCL患者中具有治愈潜力，并进一步确立了CAR T细胞疗法作为二线治疗大B细胞淋巴瘤的新标准。研究还显示，Yescarta在安全性方面表现良好，包括长期生活质量改善。

Kite 在 ASH 上展示新数据，强调 Yescarta（R）在复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤中的治疗潜力

2024-12-08

Kite公司宣布，在66届美国血液学会（ASH）年会上，Yescarta（axicabtagene ciloleucel）的新数据分析显示，对于复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者，Yescarta治疗显著改善了生存率和治疗效果。这些数据包括2022-2023年间接受Yescarta作为二线治疗的R/R LBCL患者的最大真实世界分析，以及CIBMTR登记数据。此外，还展示了Yescarta治疗后的健康相关生活质量（HRQoL）结果，显示患者在接受治疗后三个月内生活质量稳定或改善。这些研究结果为Yescarta在LBCL治疗中的疗效提供了进一步证据。

Kite 的 CAR T 细胞疗法 Yescarta（R）在 ALYCANTE 研究中显示出高反应率和持久缓解，作为不适合移植的复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤患者的初始治疗

2023-09-18

Kite公司宣布了其CAR-T细胞疗法Yescarta在复发性/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中的临床试验结果，这些患者在一线治疗后复发，且因年龄、虚弱或合并症等原因被认为不适合接受高剂量化疗和自体干细胞移植。该研究显示，Yescarta作为二线治疗在62名患者中取得了显著疗效，3个月时完全代谢反应（CMR）率为71%，6个月时仍有59.7%的患者保持CMR。研究结果表明，Yescarta在移植不适宜的LBCL患者中表现出良好的疗效和安全性，为这部分难以治疗的患者提供了新的治疗选择。

Innate Pharma 报告 2021 年全年财务业绩和业务最新情况

2022-03-24

Innate Pharma发布2021年全年财务报告和业务更新，包括与阿斯利康合作的Monalizumab进入III期PACIFIC-9肺癌临床试验，Sanofi启动CD123三特异性ANKETTM的I期研究，Lacutamab在MF数据中表现出色，PTCL研究启动。公司现金储备为1.597亿欧元。公司还宣布了其核心研发项目的进展，包括Lacutamab在MF和PTCL中的临床试验，以及ANKETTM平台在Sanofi的I期临床试验中的进展。此外，公司还介绍了其财务状况，包括收入、支出和现金流量。

Epizyme 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩并提供业务更新

2022-03-01

Epizyme公司于2022年3月1日发布了2021年第四季度和全年财务报告，并提供了业务和产品线更新。公司主要产品TAZVERIK（tazemetostat）在2021年第四季度和全年的净产品收入分别为1160万美元和3090万美元。此外，公司于2022年1月通过公开募股筹集了8500万美元，加上近期宣布的支出削减，将现金储备延长至2023年第三季度。公司正在全球范围内启动SYMPHONY-1研究，并预计在2022年更新其产品线项目的数据。同时，公司宣布了外部支出和工作力削减计划，并重新调整了2022年的财务指导。

罗氏将在 ASH 2021 上展示来自广泛而全面的产品组合的新关键数据，对血液疾病患者的治疗标准提出挑战

2021-11-23

罗氏公司宣布将在2021年12月11日至14日举行的美国血液学会（ASH）年会上展示其广泛的血液学产品组合的新数据。罗氏将在超过90篇摘要中展出其分子，包括17个口头报告，展示新的免疫疗法、独特的治疗组合、新型终点应用和固定疗程方案。其中，三项关键研究的结果将被重点介绍：首次公布III期POLARIX研究的疗效和安全性数据，该研究显示Polivy（polatuzumab vedotin）联合MabThera/Rituxan（rituximab）、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）与标准治疗方案R-CHOP相比，显著改善了新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的无进展生存期。此外，mosunetuzumab（一种潜在的同类首创CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体）在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者中显示出高反应率。HAVEN 6 III期研究的中期数据显示，Hemlibra（emicizumab）在无因子VIII抑制剂的轻至中度血友病A患者中表现出良好的安全性和有效性。

III 期研究表明，基因泰克的 Polivy 联合 R-CHP 是 20 年来第一个与标准护理相比显著改善先前未经治疗的侵袭性淋巴瘤预后的方案

2021-08-09

Genentech宣布，其Polivy联合R-CHP治疗方案在III期POLARIX临床试验中，与标准治疗方案R-CHOP相比，显著改善了未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的无进展生存期，这是20年来首个显著改善该疾病治疗结果的新方案。该方案有望为DLBCL患者带来新的治疗选择，因为目前40%的患者在疾病进展后复发。Genentech计划尽快向全球卫生当局提交数据，并在即将召开的医学会议上展示这些结果。Polivy是一种针对B细胞的新一代抗体药物偶联物（ADC），在复发或难治性（R/R）DLBCL治疗中已被批准使用。

Innate Pharma 推进 lacutamab 临床开发项目

2021-02-09

Innate Pharma公司宣布其创新药物lacutamab在T细胞淋巴瘤治疗中的新进展。在TELLOMAK试验中，KIR3DL2表达型蕈样肉芽肿患者群体（第二队列）提前进入第二阶段。此外，公司启动了针对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的两种新临床试验，包括一项与全球淋巴瘤研究网络LYSA合作的Phase 2组合研究。Lacutamab是一种针对KIR3DL2的细胞毒性诱导型抗体，目前正用于治疗T细胞淋巴瘤。公司计划在2021年科学会议上展示初步数据。

Epizyme 宣布与淋巴瘤研究协会合作，评估他泽司他与 R-CHOP 联合治疗一线非霍奇金淋巴瘤

2016-05-09

Epizyme公司与法国淋巴瘤研究协会（LYSA）达成合作，共同开展一项临床试验，旨在研究tazemetostat与R-CHOP联合治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的效果。该研究由LYSA下属的Lymphoma Academic Research Organisation（LYSARC）负责实施，预计将在法国多个地点进行。这项开放标签的临床试验将招募新诊断的DLBCL高风险老年患者，他们将在接受标准治疗R-CHOP的基础上，额外使用tazemetostat。此研究旨在验证tazemetostat在非霍奇金淋巴瘤患者中的效用，并加速其开发进程。

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