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Clovis Oncology Italy SRL

公司全称：Clovis Oncology Italy SRL
国家/地区：意大利/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since November 2013, when Ethical Oncology Science (EOS) (later renamed as Clovis Oncology Italy) was acquired by Clovis Oncology. Later, in December 2022, Clovis Oncology and its subsidiaries filed voluntary petitions under Chapter 11 of the US Bankruptcy Code in the US Bankruptcy Court for the District of Delaware and were seeking to sell their assets.Ethical Oncology Science (EOS) SpA, founded in 2006, was a privately held Italian biopharmaceutical company, focused on the development of medicines for the treatment of cancer.In March 2009, the company closed the first EUR 8.2 million (US $10 million) stage of its series A financing. In July 2009, the company closed its EUR 12.2 million (US $17 million) series A preferred stock financing.In June 2007, Sofinnova Capital V FCPR entered into an agreement to provide the company with a bridge financing of EUR 4.5 million (US $7.09 million).The company was founded in Jun

基本信息

地址：

Via Monte di Pieta 21 MILANO MILANO 20121; IT; Telephone: +390294754216;

企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Clovis Oncology 申请第 11 章保护并签订协议出售 FAP-2286
2022-12-12
Clovis Oncology公司在美国特拉华州破产法院自愿申请第11章破产保护，并已与诺华创新疗法达成协议，出售其FAP-2286资产。公司获得高达7500万美元的债务人占有融资，以支持破产程序期间的运营。此外，公司已与诺华签订初步购买协议，以5000万美元的前期付款和基于特定里程碑的额外3.3375亿美元以及后续销售里程碑的2.97亿美元出售FAP-2286的大部分权利。同时，Clovis还在与多家潜在买家洽谈其他资产的销售，所有销售均需破产法院批准。
Clovis Oncology 收购 EOS （Ethical Oncology Science） S.p.A.，获得独特的双选择性 II 期 FGFR/VEGFR 抑制剂 Lucitanib 的权利
2013-11-19
Clovis Oncology宣布收购意大利生物制药公司EOS，获得其研发的抗癌新药lucitanib的全球（除中国外）开发和商业化权利。lucitanib是一种口服的FGFR/VEGFR双重选择性抑制剂，对FGFR1/2和VEGFR1-3的酪氨酸激酶活性具有抑制作用。在FGF异常的乳腺癌患者中，lucitanib显示出50%的响应率，在肾细胞癌和甲状腺癌等对血管生成抑制剂敏感的肿瘤患者中也观察到客观响应。Clovis Oncology将与美国和日本的独家权利持有者Servier合作，共同推进lucitanib的全球临床开发。Clovis Oncology计划将lucitanib用于约25%的乳腺癌患者，这些患者患有FGF异常疾病。Clovis Oncology将支付2亿美元的前期费用，包括1.9亿美元的Clovis普通股和1000万美元的现金。Clovis Oncology还将支付6500万美元的现金，以获得lucitanib在美国食品药品监督管理局（FDA）的初始批准。根据与Servier的许可协议，Clovis Oncology有权在达成开发和商业化里程碑以及Servier地区lucitanib销售提成的基础上，获得最高3.5亿欧元的收益。Clovis Oncology和Servier将根据一个共同同意的全球开发计划合作开发lucitanib。
施维雅与 EOS 就其抗肿瘤药物 E-3810 达成合作和许可协议
2012-10-01
在2012年ESMO会议上，E-3810药物的潜在治疗价值得到强调，其I-IIa期临床试验的积极结果被公布。法国Ethical Oncology Science（EOS）公司与Servier达成合作与许可协议，共同推进EOS的抗肿瘤药物E-3810的研发。根据协议，EOS将获得4500万欧元的预付款，Servier将获得除美国、日本和中国外的全球独家许可权，并支付未公开金额的里程碑付款和版税。该合作将基于I-IIa期试验的积极结果，特别是针对乳腺癌的治疗。E-3810是一种新型激酶抑制剂，能有效靶向FGFR1和VEGFR-1-3，具有特定的抗肿瘤活性，对FGFR1依赖性肿瘤和强大的抗血管生成效果。在2012年欧洲医学肿瘤学会会议上，巴塞罗那瓦尔德赫罗恩大学医院的Rodrigo Dienstmann博士公布了E-3810在51名晚期实体瘤患者中的首次人体试验的开放标签扩展结果，突出了在乳腺癌中观察到的卓越的抗肿瘤活性。E-3810在经过大量治疗的乳腺癌患者中显示出显著活性，10名可评估的乳腺癌女性中有7名出现客观反应。Servier公司计划开始多个II期临床试验以确认该药物的巨大治疗潜力。EOS公司首席执行官Silvano Spinelli表示，与Servier的合作将为EOS提供迅速推进E-3810通过II-III期研究的巨大潜力，同时保留对美国和日本等重要肿瘤市场的商业权利。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
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适应症
研发进展
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临床进展

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上市信息

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国产或
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招投标信息

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剂型
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
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公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

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