洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 University of British Columbia

University of British Columbia

公司全称：University of British Columbia
国家/地区：加拿大/——
类型：——
收藏
公司介绍：
The University of British Columbia is an academic and research center.In April 2021, Core One Labs Inc has entered into a Collaborative Research Agreement with the University of British Columbia.In October 2009, CSL Behring agreed to co-fund the five-year CSL Behring - Canada Research Chair in Endothelial Cell Biology at the University of British Columbia. The organizations would collaborate on the R&D of new therapies for bleeding and immune system disorders. Financial details were undisclosed.In June 2009, Amorfix acquired from UBC, exclusive rights to ProMIS target identification technology, able to predict in silico disease specific epitopes (DSE) on the molecular surface of misfolded proteins.In June 2009, biOasis Technologies entered into a collaborative research agreement with the UBC to perform additional research on the use of p97 as a delivery system to shuttle anticancer drugs across the blood-brain barrier. No financial terms were disclosed.In June 2007,

基本信息

地址：

2329 West Mall VANCOUVER BRITISH COLUMBIA V6T 1Z4; CA; Telephone: +16048222211;

公司官网：

www.ubc.ca/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 生物制剂治疗
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • miRNA
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Derm-Biome公司新型小分子药物DB-006在治疗特应性皮炎中展现积极效果
2026-06-18 22:00:00
加拿大温哥华的生物制药公司Derm-Biome Pharmaceuticals, Inc.近日宣布，其新型小分子药物DB-006在治疗特应性皮炎（AD）的初步临床试验中取得了积极结果。该药物在降低瘙痒、表皮增厚、炎症和免疫球蛋白E（IgE）水平等关键疾病驱动因素方面表现出高疗效。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，全球有高达30%的儿童和10%的成人受到影响。DB-006在减少瘙痒症状、表皮增厚和IgE产生方面优于现有的主要AD治疗药物ZORYVE和VTAMA，并且具有高度的安全特性。此外，DB-006对金黄色葡萄球菌（S. aureus）具有抗菌活性，这对于AD患者尤为重要。Derm-Biome公司的首席科学官Dr. Youwen Zhou表示，DB-006有潜力成为治疗轻至中度AD的一线治疗候选药物。CEO Gordon Eberwein表示，DB-006有望填补市场上安全、有效的非类固醇局部治疗药物的空白。据预测，全球AD治疗市场到2033年将达到370亿美元，其中轻至中度AD和局部给药是市场最大的细分市场。
全球首个个性化日光公司推出FDA批准的个性化UVB光疗设备
2026-06-17 22:00:00
Solius Labs，全球首个个性化日光公司，宣布推出Solius Pro，这是唯一获得FDA批准、无需处方即可使用的个性化UVB光疗设备。Solius Pro通过专利皮肤分析系统测量用户的独特肤色，以确定精确的UVB剂量，每周仅需大约五分钟即可刺激阳光的自然健康益处。FDA为Solius设立了新的产品代码，将其视为一种新型健康技术类别，并将其置于一个独特的监管类别中。Solius Pro通过分析皮肤并提供最佳UVB光剂量，比阳光的UV风险低99%，现在可用于家庭和专业使用。Solius Labs致力于将经过临床验证的有效性和前所未有的安全标准带入UVB光疗领域。
Zetagen Therapeutics公布ZetaMet™治疗转移性乳腺癌骨转移的IIa期临床试验初步结果
2026-06-09 20:00:00
Zetagen Therapeutics公司宣布，其针对转移性乳腺癌骨转移的IIa期临床试验初步结果显示，ZetaMet™（Zeta BC 003）在治疗转移性乳腺癌骨转移患者时，未观察到骨骼相关事件（SREs）或骨折，未报告治疗相关不良事件（AEs）或严重不良事件（SAEs），且在治疗的椎体中观察到肿瘤活动停止。Zeta BC 003是一种研究性产品，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性指定，但尚未获得FDA或任何监管机构的批准。初步研究结果在2026年6月2日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由首席科学官Bryan Margulies博士和总裁兼首席执行官Joe C. Loy先生展示。该研究在加拿大不列颠哥伦比亚大学进行，入组了10名平均年龄为52岁的患者，包括多种转移性乳腺癌亚型。研究结果显示，ZetaMet™在治疗转移性乳腺癌骨转移方面具有潜力。
Quantum-Si公司利用单分子蛋白质测序技术揭示人类和酵母染色体组织蛋白的相互作用
2026-04-14 20:30:00
Quantum-Si公司近日宣布，其单分子蛋白质测序技术在由不列颠哥伦比亚大学和BC癌症研究所的研究人员发表的新论文中发挥了关键作用。该论文通过在酵母细胞中表达关键的人类染色体组织蛋白（称为着丝粒），揭示了人类着丝粒形成复合物并干扰内源性酵母着丝粒活性的假设。这一发现对于癌症药物开发具有重要意义，因为着丝粒问题可以导致肿瘤的基因组不稳定，从而为靶向癌细胞提供了新的途径。Quantum-Si的单分子蛋白质测序技术提供了直接、无偏见的证据，表明人类和酵母着丝粒蛋白可以物理组装成相同的复合物，这是传统抗体和检测方法无法完全解决的。这项研究强调了该技术在机制生物学研究和治疗发现中的基础工具价值。
Radienz Living宣布Scott Greenwood加入董事会
2026-04-07 20:00:00
Radienz Living公司近日宣布，Scott Greenwood加入其董事会，以推动公司进一步增长并担任部门领导。Greenwood先生拥有超过40年的经验，曾在多家公共和私人股权公司担任独立董事、总裁兼首席执行官。最近，他曾是Renu Group的CEO，该公司为众多客户提供并购尽职调查、战略规划和业务发展咨询服务。在加入Radienz Living之前，Greenwood先生曾在包括Nellson Nutraceuticals、Associated Brands和New World Pasta在内的公司担任首席执行官。他曾在消费品包装商品行业的主要全球公司，如General Mills、Unilever和Dole，担任高级领导职位。Greenwood表示，他对加入Radienz Living董事会感到非常兴奋，并赞扬该公司长期致力于满足领先零售商和品牌的需求，以及其生产高质量和创新产品的承诺。Radienz Living首席执行官兼董事Gerlach表示，Radienz Living在过去一年中在人才和能力方面进行了大量投资，以成为更有效的客户合作伙伴。Greenwood先生的运营和战略背景对于公司的持续增长和创新战略至关重要。Radienz Living总部位于伊利诺伊州芒特普罗斯佩克，在纽约州芒特普罗斯佩克和康米克设有制造设施，是一家领先的北美家庭清洁和个人护理产品制造商，以其数十年的产品专业知识和值得信赖的合作伙伴关系而闻名。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认