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University of British Columbia

公司全称:University of British Columbia
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
The University of British Columbia is an academic and research center.In April 2021, Core One Labs Inc has entered into a Collaborative Research Agreement with the University of British Columbia.In October 2009, CSL Behring agreed to co-fund the five-year CSL Behring - Canada Research Chair in Endothelial Cell Biology at the University of British Columbia. The organizations would collaborate on the R&D of new therapies for bleeding and immune system disorders. Financial details were undisclosed.In June 2009, Amorfix acquired from UBC, exclusive rights to ProMIS target identification technology, able to predict in silico disease specific epitopes (DSE) on the molecular surface of misfolded proteins.In June 2009, biOasis Technologies entered into a collaborative research agreement with the UBC to perform additional research on the use of p97 as a delivery system to shuttle anticancer drugs across the blood-brain barrier. No financial terms were disclosed.In June 2007,

基本信息

地址:

2329 West Mall VANCOUVER BRITISH COLUMBIA V6T 1Z4; CA; Telephone: +16048222211;

公司官网:

www.ubc.ca/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 生物制剂治疗
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • miRNA
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Hemostemix公司宣布已完成第二阶段非承销私募配售,共筹集加元322,250。此次配售通过发行6,445,000个单位(每个单位包含一股普通股和一股半普通股购买权证)以每股0.05加元的价格进行。公司预计将利用所得资金用于销售、市场营销、患者获取、医生教育、商业化举措;与ACP-01治疗相关的生产和制造费用;向巴哈马联邦卫生部提交的监管和文件费用;以及一般营运资金和公司用途。此次配售仍需交易所最终批准。所有与第二阶段配售相关的证券均需遵守加拿大证券法规定的四个月加一天的法律持有期。Hemostemix是一家自体干细胞治疗平台公司,成立于2003年,其研发的VesCell™是一种基于患者自身血液的自体干细胞疗法,旨在支持缺血性疾病影响区域的血液循环。Hemostemix已完成7项涉及318名受试者的临床研究,并在11篇同行评审出版物中发表了其结果。
Corrixr Therapeutics,一家专注于肺、头颈和食管鳞状细胞癌的基因治疗公司,宣布任命Nancy Whiting博士为董事会主席,接替即将退休的Janice E. Nevin博士。Nancy Whiting博士拥有丰富的肿瘤药物开发和公司战略经验,曾担任Recludix Pharma的首席执行官,并在Seagen公司担任过多个高级职务。Corrixr Therapeutics正在开发CXR101,旨在消除NRF2转录因子,该因子在鳞状细胞癌中持续活跃,推动肿瘤生存。CXR101通过CRISPR基因编辑技术直接在遗传源头上消除NRF2,无需依赖小分子结合,破坏肿瘤生存的生物机制,同时旨在减轻患者对传统疗法的负担。
Sonus Microsystems公司宣布,其Sonus Patch™ AI平台将为美国卫生与公众服务部下属的先进研究项目局(ARPA-H)的一个重大奖项提供技术支持。该奖项旨在支持开发一种即时护理测试,为临床医生提供胎盘健康客观指标和胎儿在分娩过程中缺氧风险的早期迹象。该项目由北卡罗来纳大学夏洛特分校(UNC Charlotte)领导,包括Sonus Microsystems、不列颠哥伦比亚大学(UBC)、Atrium Health和俄勒冈健康与科学大学(OHSU)参与。该技术利用Sonus Patch™,一种基于Sonus Array Technology™的可穿戴超声平台,通过分析超声图像下的原始信号,提供胎盘组织的定量测量。该研究旨在通过临床试验,最终实现美国食品药品监督管理局(FDA)的审批和更广泛的应用。
加拿大温哥华的生物制药公司Derm-Biome Pharmaceuticals, Inc.近日宣布,其新型小分子药物DB-006在治疗特应性皮炎(AD)的初步临床试验中取得了积极结果。该药物在降低瘙痒、表皮增厚、炎症和免疫球蛋白E(IgE)水平等关键疾病驱动因素方面表现出高疗效。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,全球有高达30%的儿童和10%的成人受到影响。DB-006在减少瘙痒症状、表皮增厚和IgE产生方面优于现有的主要AD治疗药物ZORYVE和VTAMA,并且具有高度的安全特性。此外,DB-006对金黄色葡萄球菌(S. aureus)具有抗菌活性,这对于AD患者尤为重要。Derm-Biome公司的首席科学官Dr. Youwen Zhou表示,DB-006有潜力成为治疗轻至中度AD的一线治疗候选药物。CEO Gordon Eberwein表示,DB-006有望填补市场上安全、有效的非类固醇局部治疗药物的空白。据预测,全球AD治疗市场到2033年将达到370亿美元,其中轻至中度AD和局部给药是市场最大的细分市场。
Solius Labs,全球首个个性化日光公司,宣布推出Solius Pro,这是唯一获得FDA批准、无需处方即可使用的个性化UVB光疗设备。Solius Pro通过专利皮肤分析系统测量用户的独特肤色,以确定精确的UVB剂量,每周仅需大约五分钟即可刺激阳光的自然健康益处。FDA为Solius设立了新的产品代码,将其视为一种新型健康技术类别,并将其置于一个独特的监管类别中。Solius Pro通过分析皮肤并提供最佳UVB光剂量,比阳光的UV风险低99%,现在可用于家庭和专业使用。Solius Labs致力于将经过临床验证的有效性和前所未有的安全标准带入UVB光疗领域。
Zetagen Therapeutics公司宣布,其针对转移性乳腺癌骨转移的IIa期临床试验初步结果显示,ZetaMet™(Zeta BC 003)在治疗转移性乳腺癌骨转移患者时,未观察到骨骼相关事件(SREs)或骨折,未报告治疗相关不良事件(AEs)或严重不良事件(SAEs),且在治疗的椎体中观察到肿瘤活动停止。Zeta BC 003是一种研究性产品,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性指定,但尚未获得FDA或任何监管机构的批准。初步研究结果在2026年6月2日美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上由首席科学官Bryan Margulies博士和总裁兼首席执行官Joe C. Loy先生展示。该研究在加拿大不列颠哥伦比亚大学进行,入组了10名平均年龄为52岁的患者,包括多种转移性乳腺癌亚型。研究结果显示,ZetaMet™在治疗转移性乳腺癌骨转移方面具有潜力。
胜利广场科技公司(Victory Square Technologies Inc.)发布2026年第一季度财务报告,报告显示公司收入增长至2490万美元,净收入为390万美元,现金及可交易证券增至约3100万美元。公司作为一家专注于医疗基础设施、数字健康、人工智能和新兴技术平台的创业公司,在第一季度继续支持其投资组合公司在医疗基础设施、数字健康、人工智能、宠物健康和新兴技术领域的运营。主要进展包括Hydreight Technologies医疗平台的持续扩张、Insu Therapeutics颊粘膜肽递送项目的进展以及Pawsible Ventures宠物健康平台项目的启动。
Personalis公司宣布,将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其NeXT Personal检测的六项临床摘要,这些摘要展示了该检测在多种癌症类型中的应用。其中包括TRACERx研究的重要口头报告,该报告展示了NeXT Personal在早期非小细胞肺癌(NSCLC)中单位数百万分之一(ppm)灵敏度的临床影响。此外,还有关于结直肠癌、肺癌、黑色素瘤、卵巢癌、子宫内膜癌和肾细胞癌等六种不同实体瘤类型的新临床数据。
加拿大不列颠哥伦比亚省和艾伯塔省的研究人员启动了三个新的脑研究平台,旨在通过加快研究速度、提高研究的包容性和与患者的直接联系,改变神经和精神健康条件的研究、诊断和治疗方式。这些项目由Brain Canada的2025年平台支持补助金资助,包括基于血液的诊断痴呆症、用于精神健康和脑部疾病的包容性数字研究工具以及一个用于神经退行性疾病的国家级生物库。这些项目总共代表近470万美元的平台资金,加强了加拿大西部作为脑健康创新中心的作用,其益处将扩展至全国。在艾伯塔省,由卡尔加里大学的Aaron Phillips领导的ResearchAlly平台允许人们通过智能手机、可穿戴设备和安全的在线工具在任何地方参与神经科学和精神健康研究。在英属哥伦比亚大学(UBC),Cheryl Wellington领导了神经病学生物标志物创新平台(PNBI),这是一个国家级的努力,旨在开发和部署检测与阿尔茨海默病、多发性硬化症和其他形式痴呆症相关的脑蛋白的血液测试。在UBC,Michael Hayden领导了HD生物库的扩展,这是世界上最重要的神经退行性疾病研究人类组织样本收藏之一。Brain Canada的平台支持补助金投资于共享资源,包括工具、基础设施和专业知识,这些资源能够赋能成千上万的研究人员,并在未来多年加速发现。
Promega公司与不列颠哥伦比亚大学RNA与配方核心达成一项新协议,将使该设施能够制造和分销包含编码NanoLuc®荧光素酶序列的mRNA构建体。这将有助于研究人员在mRNA和脂质纳米颗粒(LNPs)的研究中应用这种强大的生物发光报告基因,以测量mRNA的递送和表达。Promega的NanoLuc荧光素酶是一种小型、高度稳定的酶,作为荧光报告基因表现优异。这一协议简化了实验室获取专业生产、质量控制的NanoLuc编码mRNA的途径,消除了之前限制获取的独立许可和内部生产要求。
Rakovina Therapeutics公司宣布,在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上,展示了其两个主要项目的新临床前数据。这些数据展示了该公司利用人工智能(AI)驱动的药物发现方法,在DNA损伤反应(DDR)领域取得的进展。其中一项研究开发了一种新型的脑穿透性双ATR-mTOR抑制剂,用于治疗PTEN缺陷型癌症;另一项研究则展示了kt-3283的脂质纳米颗粒配方,这是一种多功能PARP和HDAC抑制剂。这些研究结果表明,Rakovina Therapeutics的AI驱动管线具有巨大潜力,并支持了向IND(新药临床试验申请)阶段的研究进展。

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