爱尔兰Galway的Medtronic plc公司宣布，其全资间接子公司Medtronic, Inc.已完成7.5亿欧元的高级债券发行，包括2.950%利率、2030年到期的债券和4.200%利率、2045年到期的债券。所有债券的义务均由Medtronic plc和其全资子公司Medtronic Luxco无条件担保。发行净收益约为14.9亿欧元，扣除承销折扣和Medtronic, Inc.支付的相关发行费用后。预计这些净收益将用于偿还Medtronic Luxco的2025年到期的0.000%高级债券和2.625%高级债券。德意志银行和高盛公司为本次发行的联合簿记管理人。该发行是通过2023年3月3日日期的招股说明书和补充招股说明书进行的，可在美国证券交易委员会网站上免费获取。Medtronic公司致力于通过创新技术解决人类面临的挑战，其技术和疗法覆盖70种健康条件，包括心脏设备、手术机器人、胰岛素泵、手术工具、患者监测系统等。
Orchestra BioMed Holdings, Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其开展一项名为BACKBEAT的全球关键性研究，以评估AVIM（心房心室间期调制）疗法（也称为BackBeat CNT）在治疗需要起搏器的原发性高血压患者中的有效性和安全性。这项研究预计将在2023年底前启动，由Medtronic提供支持，旨在改善高血压起搏器患者的治疗标准。Orchestra BioMed与Medtronic于2022年7月达成战略合作伙伴关系，共同开发AVIM疗法。如果AVIM疗法获得批准，Medtronic将拥有全球独家商业化AVIM起搏系统的权利，而Orchestra BioMed将分享由此产生的收入。
Orchestra BioMed与Medtronic达成全球战略合作，共同开发BackBeat Cardiac Neuromodulation Therapy作为心脏起搏器患者的潜在高血压治疗。Orchestra BioMed完成1.1亿美元D轮融资，投资者包括Medtronic、RTW Investments、Perceptive Advisors和Terumo等。与Health Sciences Acquisitions Corporation 2（HSAC2）达成业务合并，合并后公司股票将在纳斯达克上市，股票代码为OBIO。业务合并及私募股权融资总资金达1.8亿美元，预计将支持合并公司至2026年的运营。Orchestra BioMed计划通过全球关键性研究进一步评估BackBeat CNT在降低血压方面的安全性和有效性。
国际心脏和肺移植学会（ISHLT）在2022年年度会议上向三位研究人员颁发了研究资助。这些资助旨在通过移植、机械循环支持（MCS）和创新疗法来改善晚期心脏和肺疾病患者的护理。资助包括Frazier奖，用于资助转化研究；ISHLT/ICCAC VAD协调员职业发展奖，用于VAD协调员的发展；以及ISHLT创新挑战奖，用于移植和免疫学研究。获奖者包括马齐亚尔·霍桑迪医生，他获得了MCS转化研究奖，以研究CardioMEMS HF系统数据在管理耐用左心室辅助装置（LVAD）患者中的应用；托马斯·施尔格洛弗，他获得了VAD协调员职业发展奖，以研究冷大气等离子体疗法在治疗左心室辅助装置患者 driveline感染中的作用；贝塔·塞斯-吉梅内斯医生，她获得了创新挑战奖，以研究dd-cfDNA在监测CLAD治疗中的应用。
Aziyo Biologics宣布，Medtronic决定停止分销Cellular Bone Matrix（CBM）产品，包括Aziyo的FiberCel Fiber Viable Bone Matrix，导致双方FiberCel分销协议的终止。尽管对此决定感到失望，Aziyo将继续与Medtronic合作，支持受影响的病人。Aziyo还宣布了第三季度的初步收入为约1150万美元，与去年同期的1180万美元相比略有下降。尽管面临COVID相关挑战和FiberCel分销伙伴销售暂停的影响，Aziyo的产品组合表现出强劲势头，市场对其再生医学产品的支持也在增长。Aziyo预计将在11月9日发布第三季度完整财务报告，并举行季度电话会议。Aziyo的Fiber Viable Bone Matrix是一种纤维基骨修复产品，用于骨科或重建骨移植手术。自2015年成立以来，Aziyo已创建了一个用于心血管、骨科和重建专业的商业阶段产品组合。
Acacia Research Corporation及其子公司LifePort Sciences LLC与Medtronic公司和Medtronic Vascular公司达成一项关于手术设备相关专利的许可协议，该协议解决了在美国特拉华州地区法院悬而未决的诉讼。Acacia Research Corporation成立于1993年，是专利许可行业的领军企业，通过与发明者和专利所有者合作，帮助他们实现专利发明的财务价值。
卡普里科尔疗法公司宣布与美敦力公司达成协议，收购其关于利尿肽的配方和泵输送的专利权。卡普里科尔计划利用这种利尿肽Cenderitide开发治疗急性心力衰竭后的临床项目。此举将增强其知识产权地位，并有望降低急性心力衰竭患者的再住院率。Cenderitide是一种新型利尿肽，目前处于研发阶段，旨在预防心力衰竭患者在急性心力衰竭后的再住院。卡普里科尔疗法公司专注于开发治疗心血管疾病的创新疗法，其产品线包括CAP-1002和Cenderitide。
法国制药巨头Sanofi和美国医疗技术公司Medtronic宣布达成全球战略合作，旨在提升全球糖尿病患者的生活质量和治疗效果。双方将聚焦药物-设备组合开发及护理管理服务，以提升患者依从性、简化胰岛素治疗流程。合作将采用开放式创新模式，结合双方技术、人力资源和财务资源。初期合作将围绕改善2型糖尿病患者的治疗和护理，包括新型药物-设备组合和护理管理服务。两家公司已在欧洲达成一项针对1型糖尿病患者的植入式胰岛素输送系统合作协议，并计划将此项目及其他创新项目纳入合作框架。
Mallinckrodt与Medtronic签署了为期多年的合作协议，旨在推进美国市场鞘内疗法的临床前、临床试验和商业化。双方将合作开发Mallinckrodt未来鞘内产品，用于Medtronic的SynchroMed可编程输注系统。此外，还将共同开发营销和销售计划，提高药物输送疗法的认知度和采用率。该合作旨在加速创新，扩大慢性病药物靶向输送的教育。Mallinckrodt总裁兼首席执行官Mark Trudeau表示，双方将利用各自优势，共同推进治疗性药物的研发和交付，为慢性疼痛或严重痉挛的患者提供有意义的市场解决方案。
ARCA生物制药公司与Medtronic合作，计划于2014年第一季度开始招募患者，进行Gencaro药物在治疗房颤（AF）的2B期临床试验。Gencaro是一种针对β-1心脏受体的药物，ARCA公司认为它可能对某些基因变异的患者有更好的治疗效果。该试验旨在评估Gencaro在减少房颤复发方面的效果，并与现有疗法进行对比。ARCA公司已完成资本筹集，并获得了Medtronic的支持，以推进Gencaro的临床研究。
ARCA生物制药公司与医疗技术领导者Medtronic合作，开展名为GENETIC-AF的临床试验，旨在评估其研发药物Gencaro（布辛地洛）在预防心房颤动（AF）方面的效果。该试验针对心衰和左心室射血分数降低的患者，计划招募具有特定基因变异的患者。试验采用适应性设计，初始为200名患者的2b期研究，根据中期分析结果可能扩展至420名患者的3期研究。Medtronic将支持使用其设备进行心脏节律的连续监测，并管理AF负担数据收集和分析。ARCA认为，AF负担终点将有助于准确评估患者的AF发作，并评估Gencaro与美托洛尔CR/XL的相对疗效。
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