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National Institute of Allergy and Infectious Diseases

公司全称：National Institute of Allergy and Infectious Diseases
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
National Institute of Allergy and Infectious Diseases, part of US Government is a medical research agency that supports basic and applied research for allergic diseases.In November 2003, GeneMax Pharmaceuticals obtained non-exclusive worldwide licenses, from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases for the use of the Modified Vaccinia Ankara which was to be used to develop a vaccine platform capable of generating protective immune responses against smallpox.In August 2011, it was reported that investigators from the NIAID and the National Human Genome Research Institute had used ultra-high-throughput screening to identify 32 compounds that were highly effective at killing at least 45 of 61 strains of malaria,.In May 2008, the NIAID launched a $15.6 million, 5-year program to foster B-cell research for HIV infections prophylactic vaccines. A total of 10 research teams in the US were to share resouces, methods and data under the program.In May 2007, dat

基本信息

地址：

5601 Fishers Lane, Msc 9806 BETHESDA MARYLAND 20892-0001; US; Telephone: +13014965717; Fax: +13014023573;

公司官网：

www.niaid.nih.gov/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 重组酵母
  • 新型病毒
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • mRNA
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

TAG年度研究行动奖颁奖典礼即将举行
2025-10-07 20:06:00
治疗行动集团（TAG）将于2025年10月20日在纽约市美丽的安杰尔·奥伦桑兹基金会举行年度研究行动奖颁奖典礼。此次颁奖典礼将表彰三位杰出的领导者：格洛丽亚·鲁本、珍妮·马拉斯佐博士和理查德·林恩。格洛丽亚·鲁本是演员、歌手和作家，曾在电视剧《急诊室的故事》中扮演角色。珍妮·马拉斯佐博士是国立卫生研究院过敏和传染病研究所所长，曾因政治原因被解雇。理查德·林恩是TAG董事会成员和活动家，自1992年TAG成立以来一直积极参与。颁奖典礼还将包括Lorna Luft的特别表演，并展示艺术家马修·莱夫海特的限量版艺术品。此次颁奖典礼的门票和捐款将帮助TAG继续其使命：确保所有感染或受HIV、结核病或丙型肝炎病毒影响的人都能获得救命的治疗、预防、诊断、护理和信息。
美国HDT Bio公司HDT-321疫苗获FDA批准进入临床试验
2025-09-20 00:34:00
美国临床阶段生物技术公司HDT Bio宣布，其针对克里米亚-刚果出血热的预防性疫苗HDT-321已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药临床试验）批准。HDT-321是一种新型预防性疫苗，旨在保护人们免受克里米亚-刚果出血热（CCHF）的侵害，这是一种快速传播、通常致命的病毒性疾病。该疫苗由HDT Bio与国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIH/NIAID）和德克萨斯大学医学分部（UTMB）合作开发，是首个进入临床试验阶段的针对CCHF的疫苗。HDT-321的开发得到了医疗CBRN防御联盟（MCDC）和美国国防部的支持，这反映了该产品在国家生物防御中的战略重要性。HDT Bio公司表示，HDT-321的批准标志着该公司在应对全球生物威胁方面取得的重要里程碑。
费城儿童医院特殊儿童诊所发现超罕见形式的神经炎症性疾病在旧秩序阿米什人中比一般人群更常见
2025-08-12
费城儿童医院和特殊儿童诊所的研究发现，罕见遗传性神经炎症疾病CFI缺乏在老派阿米什人群中比普通人群更为常见，这一发现有助于临床医生更好地识别疾病并制定治疗方案。研究揭示了该疾病在阿米什社区中的高发病率，并指出通过快速全外显子测序可以迅速确诊，从而为患者提供针对性的治疗。
新研究揭示了致命真菌病原体的脆弱性
2025-06-10 20:07:00
一项由Stowers研究所和乔治亚大学进行的研究揭示了300多个针对致命真菌Cryptococcus neoformans的潜在药物开发靶点。这项研究发表在《PLoS生物学》杂志上，通过改进遗传工具识别了C. neoformans中生存所必需的基因，包括300多个与人类基因无相似性的基因。这些发现为开发新的抗真菌药物提供了希望，这些药物具有降低副作用风险的前景。研究团队利用了一种名为转座子突变的遗传技术，通过向真菌细胞基因组中注入数百万个小的DNA片段来破坏其基因组，从而识别出对真菌生存至关重要的基因。这项研究为开发新型抗真菌药物提供了重要线索，有助于解决真菌感染治疗中的难题。
MiNK Therapeutics 获得著名的 NIAID 赠款，以推进 Allo-iNKT 细胞疗法以预防干细胞移植患者的 GvHD
2025-06-02
MiNK Therapeutics公司获得了一项来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）的资助，用于推进其异基因iNKT细胞疗法的研究，以预防干细胞移植患者发生移植物抗宿主病（GvHD）。这项非稀释性资助强调了iNKT细胞在免疫调节中的独特和强大作用。MiNK Therapeutics将与威斯康星大学合作，旨在解决大约50%的异基因干细胞移植患者面临的风险，他们可能发生这种严重且可能危及生命的并发症。GvHD是一种严重的免疫并发症，常发生在异基因HSCT后，可能导致多器官损伤和高死亡率。iNKT细胞因其调节免疫反应、促进组织修复和抑制炎症途径的自然能力，非常适合这种环境。MiNK Therapeutics的iNKT细胞疗法旨在恢复免疫平衡，并针对癌症、免疫介导的疾病和肺免疫衰竭等领域进行开发。
Acurx Pharmaceuticals， Inc. 报告第一季度业绩并提供业务更新
2025-05-13 19:01:00
Acurx Pharmaceuticals，一家专注于开发新型抗生素治疗难治性细菌感染的生物制药公司，于2025年5月13日发布了截至3月31日的第一季度财务和运营结果。公司现金余额增至460万美元，研发费用和一般及行政费用均有所下降，净利润亏损减少至210万美元。公司主要抗生素候选药物Ibezapolstat正在推进国际III期临床试验，用于治疗艰难梭菌感染（CDI）。该药物被FDA指定为QIDP，并享有GAIN法案下的激励措施。Acurx致力于开发针对革兰氏阳性菌的抗生素，包括艰难梭菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐药肺炎链球菌（DRSP）。
ACTG 在 CROI 上展示研究，证明 CMV 特异性抗病毒抑制剂在改善 HIV 和 CMV（巨细胞病毒）感染者衰老相关结果方面的潜力
2025-03-12
全球临床试验网络ACTG在2025年美国旧金山举办的逆转录病毒和机会性感染会议上，分享了关于治疗无症状巨细胞病毒（CMV）对HIV感染者免疫功能和身体健康改善的研究成果。该研究名为A5383，是一项随机、开放标签的II期临床试验，旨在评估Letermovir是否能减少HIV感染者中CMV阳性但血液中HIV不可检测人群的炎症和改善免疫恢复。结果显示，接受Letermovir治疗的参与者CD4计数显著增加，CD4/CD8比率改善，物理功能增强，包括椅起性能提升。这些数据表明，Letermovir可能对HIV感染者的免疫恢复和身体健康产生积极影响，有望成为HIV和衰老研究的重要突破。
Kenox Pharmaceuticals 宣布与 Lactiga 达成战略合作，以推进粘膜靶向免疫治疗
2025-03-10 12:59:00
Kenox Pharmaceuticals Inc.与Lactiga US, Inc.宣布战略合作，共同推进新型、开创性的粘膜靶向分泌型IgA（sIgA）疗法的研发，以帮助免疫缺陷患者。该合作得到美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供的数百万美元STTR资助。合作将利用Kenox在鼻用和吸入式药物开发及制造方面的丰富经验，加速新型疗法的临床前开发，旨在增强免疫系统受损个体的粘膜免疫力。此次合作将推进Lactiga的sIgA平台技术，同时扩大Kenox在吸入和鼻腔生物制剂递送系统方面的能力。Kenox总裁兼首席执行官Sitaram Velaga表示，与Lactiga的合作和获得NIH资助凸显了这一创新方法解决免疫缺陷患者未满足需求的巨大潜力。Lactiga首席执行官兼联合创始人Rikin Mehta指出，通过此次合作，他们正在将首个鼻腔sIgA疗法变为现实，有望改变免疫缺陷患者的生命。Kenox成立于2018年，位于新泽西州普林斯顿地区，专注于药物气雾产品开发，提供从配方设计、混合、填充和测试等全方位服务。Lactiga是一家生物技术公司，致力于开发从人乳中提取的新型粘膜抗体，以改善易受伤害和脆弱人群的生活，专注于基于sIgA的疗法，利用专有技术开发针对感染和炎症疾病的治疗方法。
ACTG 在 CROI 上展示研究表明，改用含整合酶抑制剂的方案后肥胖和心脏代谢疾病的风险增加
2025-03-08
全球临床试验网络ACTG在2025年CROI会议上公布数据，显示与继续使用不含整合酶抑制剂的方案相比，转换为基于整合酶抑制剂的抗逆转录病毒治疗方案在接下来的五年内增加了体重增加和心血管代谢并发症的风险，但没有发现主要不良心血管事件（MACE）的风险增加。REPRIEVE研究首次大规模测试了针对HIV感染者降低心血管疾病风险的初级预防策略，发现服用他汀类药物的参与者与服用安慰剂的参与者相比，MACE风险降低了36%。该研究分析了2708名参与者转换为包含整合酶抑制剂的方案，其中82%包含多替拉韦。与未转换为整合酶抑制剂方案的参与者相比，研究人员估计转换为整合酶抑制剂方案后肥胖、糖尿病、高血压和代谢综合征的风险增加，但没有发现MACE风险增加。研究指出，个体在长期使用整合酶抑制剂方案时应密切监测心血管代谢并发症。

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