洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 National Institute of Allergy and Infectious Diseases

National Institute of Allergy and Infectious Diseases

公司全称：National Institute of Allergy and Infectious Diseases
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
National Institute of Allergy and Infectious Diseases, part of US Government is a medical research agency that supports basic and applied research for allergic diseases.In November 2003, GeneMax Pharmaceuticals obtained non-exclusive worldwide licenses, from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases for the use of the Modified Vaccinia Ankara which was to be used to develop a vaccine platform capable of generating protective immune responses against smallpox.In August 2011, it was reported that investigators from the NIAID and the National Human Genome Research Institute had used ultra-high-throughput screening to identify 32 compounds that were highly effective at killing at least 45 of 61 strains of malaria,.In May 2008, the NIAID launched a $15.6 million, 5-year program to foster B-cell research for HIV infections prophylactic vaccines. A total of 10 research teams in the US were to share resouces, methods and data under the program.In May 2007, dat

基本信息

地址：

5601 Fishers Lane, Msc 9806 BETHESDA MARYLAND 20892-0001; US; Telephone: +13014965717; Fax: +13014023573;

公司官网：

www.niaid.nih.gov/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 重组酵母
  • 新型病毒
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • mRNA
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

HDT Bio获得MCDC创新原型奖，推进HDT-321疫苗进入临床研究
2026-05-21 00:00:00
美国西雅图生物技术公司HDT Bio宣布，其MCDC项目“克里米亚-刚果出血热和亨尼帕病毒疫苗的开发”因成功推进其领先生物防御疫苗候选物HDT-321从实验室研究进入1期临床试验而获得MCDC创新原型奖。HDT-321是一种预防性疫苗，用于预防克里米亚-刚果出血热（CCHF），这是一种全球范围内最常见的病毒性出血热之一。该项目得到了MCDC和美国国防部以及美国国立过敏与传染病研究所（NIH/NIAID）和德克萨斯大学医学分部（UTMB）的支持。HDT-321在临床前模型中表现出对CCHF病毒的防护作用。该疫苗的配方基于HDT Bio的专有LION™递送系统，该系统在之前的临床试验中已证明具有良好的耐受性，并具有可扩展性和无需冷链基础设施的可部署性。经过广泛的过程开发和GMP级制造后，HDT Bio向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药研究申请（IND），HDT-321获得了FDA的批准，并正在进行1期临床试验。2026年初收到的初步数据显示，该疫苗具有强大的安全性和免疫原性。
TAG年度研究行动奖颁奖典礼即将举行
2025-10-07 20:06:00
治疗行动集团（TAG）将于2025年10月20日在纽约市美丽的安杰尔·奥伦桑兹基金会举行年度研究行动奖颁奖典礼。此次颁奖典礼将表彰三位杰出的领导者：格洛丽亚·鲁本、珍妮·马拉斯佐博士和理查德·林恩。格洛丽亚·鲁本是演员、歌手和作家，曾在电视剧《急诊室的故事》中扮演角色。珍妮·马拉斯佐博士是国立卫生研究院过敏和传染病研究所所长，曾因政治原因被解雇。理查德·林恩是TAG董事会成员和活动家，自1992年TAG成立以来一直积极参与。颁奖典礼还将包括Lorna Luft的特别表演，并展示艺术家马修·莱夫海特的限量版艺术品。此次颁奖典礼的门票和捐款将帮助TAG继续其使命：确保所有感染或受HIV、结核病或丙型肝炎病毒影响的人都能获得救命的治疗、预防、诊断、护理和信息。
美国HDT Bio公司HDT-321疫苗获FDA批准进入临床试验
2025-09-20 00:34:00
美国临床阶段生物技术公司HDT Bio宣布，其针对克里米亚-刚果出血热的预防性疫苗HDT-321已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药临床试验）批准。HDT-321是一种新型预防性疫苗，旨在保护人们免受克里米亚-刚果出血热（CCHF）的侵害，这是一种快速传播、通常致命的病毒性疾病。该疫苗由HDT Bio与国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIH/NIAID）和德克萨斯大学医学分部（UTMB）合作开发，是首个进入临床试验阶段的针对CCHF的疫苗。HDT-321的开发得到了医疗CBRN防御联盟（MCDC）和美国国防部的支持，这反映了该产品在国家生物防御中的战略重要性。HDT Bio公司表示，HDT-321的批准标志着该公司在应对全球生物威胁方面取得的重要里程碑。
费城儿童医院特殊儿童诊所发现超罕见形式的神经炎症性疾病在旧秩序阿米什人中比一般人群更常见
2025-08-12
费城儿童医院和特殊儿童诊所的研究发现，罕见遗传性神经炎症疾病CFI缺乏在老派阿米什人群中比普通人群更为常见，这一发现有助于临床医生更好地识别疾病并制定治疗方案。研究揭示了该疾病在阿米什社区中的高发病率，并指出通过快速全外显子测序可以迅速确诊，从而为患者提供针对性的治疗。
新研究揭示了致命真菌病原体的脆弱性
2025-06-10 20:07:00
一项由Stowers研究所和乔治亚大学进行的研究揭示了300多个针对致命真菌Cryptococcus neoformans的潜在药物开发靶点。这项研究发表在《PLoS生物学》杂志上，通过改进遗传工具识别了C. neoformans中生存所必需的基因，包括300多个与人类基因无相似性的基因。这些发现为开发新的抗真菌药物提供了希望，这些药物具有降低副作用风险的前景。研究团队利用了一种名为转座子突变的遗传技术，通过向真菌细胞基因组中注入数百万个小的DNA片段来破坏其基因组，从而识别出对真菌生存至关重要的基因。这项研究为开发新型抗真菌药物提供了重要线索，有助于解决真菌感染治疗中的难题。
MiNK Therapeutics 获得著名的 NIAID 赠款，以推进 Allo-iNKT 细胞疗法以预防干细胞移植患者的 GvHD
2025-06-02
MiNK Therapeutics公司获得了一项来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）的资助，用于推进其异基因iNKT细胞疗法的研究，以预防干细胞移植患者发生移植物抗宿主病（GvHD）。这项非稀释性资助强调了iNKT细胞在免疫调节中的独特和强大作用。MiNK Therapeutics将与威斯康星大学合作，旨在解决大约50%的异基因干细胞移植患者面临的风险，他们可能发生这种严重且可能危及生命的并发症。GvHD是一种严重的免疫并发症，常发生在异基因HSCT后，可能导致多器官损伤和高死亡率。iNKT细胞因其调节免疫反应、促进组织修复和抑制炎症途径的自然能力，非常适合这种环境。MiNK Therapeutics的iNKT细胞疗法旨在恢复免疫平衡，并针对癌症、免疫介导的疾病和肺免疫衰竭等领域进行开发。
Acurx Pharmaceuticals， Inc. 报告第一季度业绩并提供业务更新
2025-05-13 19:01:00
Acurx Pharmaceuticals，一家专注于开发新型抗生素治疗难治性细菌感染的生物制药公司，于2025年5月13日发布了截至3月31日的第一季度财务和运营结果。公司现金余额增至460万美元，研发费用和一般及行政费用均有所下降，净利润亏损减少至210万美元。公司主要抗生素候选药物Ibezapolstat正在推进国际III期临床试验，用于治疗艰难梭菌感染（CDI）。该药物被FDA指定为QIDP，并享有GAIN法案下的激励措施。Acurx致力于开发针对革兰氏阳性菌的抗生素，包括艰难梭菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐药肺炎链球菌（DRSP）。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认