Astellas Pharma Europe Ltd

公司全称：Astellas Pharma Europe Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Astellas Pharma Europe Ltd是日本安斯泰来制药公司在欧洲的分支机构，负责欧洲市场的药品研发、注册、营销和分销。公司专注于创新药物的开发，尤其是在泌尿学、免疫学、传染病、神经科学和肿瘤学等领域。Astellas Pharma Europe Ltd致力于通过提供高质量的医药产品来改善患者的健康状况，并在欧洲医药市场中占有重要地位。

基本信息

联系电话：

44233798000

地址：

300 Dashwood Lang Road, Bourne Business Park ADDLESTONE SURREY KT15 2NX; GB; Telephone: +44233798000; Fax: +44233798001;

公司官网：

www.astellas.eu/

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行业领域：

企业动态

Grünenthal 将从 Astellas Pharma Europe 收购 Qutenza® 在欧洲的商业化权利

2016-12-12

德国格林塔尔集团宣布与日本阿斯利康欧洲子公司达成最终协议，获得在欧洲、中东和非洲地区独家商业化推广Qutenza®（辣椒素8%）贴片的权利。Qutenza由NeurogesX开发，2009年许可给阿斯利康欧洲，并被欧洲药品管理局批准用于治疗周围神经性疼痛。格林塔尔将获得包括所有欧盟成员国、瑞士、冰岛、挪威和列支敦士登以及东欧、中东和非洲其他国家在内的Qutenza独家权利。阿斯利康表示，这一协议是优化资源配置、提高运营质量和效率的一部分，旨在为全球更多患者带来希望。

安斯泰来宣布将 Qutenza 转让给 Grünenthal

2016-12-12

Astellas Pharma Europe与Grünenthal达成最终协议，将Qutenza™（辣椒素8%贴片）在欧洲、中东和非洲的独家权利转让给Grünenthal。Qutenza由欧洲药品管理局（EMA）批准用于成人周围神经性疼痛（PNP）治疗，Astellas相信该协议将确保患者继续获得持续的治疗和支持。此协议标志着Astellas Pharma Europe将逐步将其在欧洲联盟28个成员国、瑞士、冰岛、挪威和列支敦士登以及其他东欧、中东和非洲国家的Qutenza商业化权利全部转让给Grünenthal的过程，预计将在2018年完成。在转让完成前，Astellas将继续全面支持过渡，确保依赖Qutenza管理疼痛的患者不受影响。Astellas运营总裁Yukio Matsui表示，此协议是优化资源以提高运营质量和效率的一部分，最终将为全球更多患者带来希望。Grünenthal首席执行官Gabriel Baertschi认为，此协议与Grünenthal在疼痛领域的现有业务完美契合。Grünenthal企业执行委员会成员Alberto Grua表示，此产品将为他们扩展神经性疼痛领域的药品组合提供机会，并利用Grünenthal在疼痛领域的专业知识成功推广Qutenza。Astellas在其2016财年（2016年4月1日至2017年3月31日）的财务预测中反映了Qutenza转让给Grünenthal的影响。

安斯泰来制药欧洲公司首次销售 DIFICLIR™ 触发向 Optimer Pharmaceuticals 支付 1000 万欧元里程碑付款

2012-06-07

Astellas Pharma Europe首次销售DIFICLIR（fidaxomicin）片剂，触发来自Astellas的1000万欧元里程碑付款给Optimer Pharmaceuticals。根据2011年的合作和许可协议，Optimer授予Astellas在欧洲以及中东、非洲和独立国家联合体（CIS）某些国家的开发和商业化权利。2011年12月，欧洲委员会批准了DIFICLIR片剂用于治疗成人艰难梭菌感染（CDI）。Optimer首席执行官Pedro Lichtinger表示，DIFICLIR有望在欧洲市场迅速得到推广，因为CDI有巨大的未满足医疗需求。Optimer是一家全球生物制药公司，专注于开发和商业化对社会的医院专科产品，包括DIFICID（fidaxomicin）片剂，用于治疗成人艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。Optimer正在寻求在加拿大获得fidaxomicin的营销授权，并探索在其他地区获得授权，包括亚洲。

NeurogesX 与安斯泰来达成 Qutenza（TM）商业化协议

2009-06-22

NeurogesX与Astellas Pharma Europe Ltd.达成独家分销、营销和许可协议，在欧洲经济区（EEA）包括欧盟27国、冰岛、挪威、列支敦士登以及瑞士、部分东欧、中东和非洲国家商业化Qutenza。该协议紧随欧洲委员会2009年5月对Qutenza（辣椒素179毫克）皮肤贴片治疗非糖尿病成人周围神经性疼痛的批准。根据协议，Astellas将在上述地区商业化Qutenza，并执行某些Qutenza的开发，包括上市后承诺，以支持Qutenza在欧盟市场。NeurogesX将获得3000万欧元（约合4200万美元）用于Qutenza商业化权利，以及500万欧元（约合700万美元）用于NGX-1998的许可选项，这是下一代液体配方，使用与Qutenza相同的活性成分。Astellas将投资额外研究以支持Qutenza的市场推广和履行欧洲委员会批准中规定的上市后承诺。

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