Peter MacCallum Cancer Centre
公司全称：Peter MacCallum Cancer Centre
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Peter Maccallum Cancer Center provides integrated diagnosis, research and therapy.In February 2006, PerfoRx (subsidiary of Incitive) had licensed exclusive, worldwide, royalty-free rights to Peter Mac's IP relating to a technology for the production of recombinant perforin and for the development of compounds for modulating perforin. In March 2008, it was reported that the research agreement had been terminated, and that the technology had been licensed back to Peter Mac. Incitive would have no further perforin funding obligations, and would receive 40% of commercial revenue generated from the technology by Peter Mac over the next five years and 20% thereafter.In September 2006, the PMCI had entered into a five-year collaboration to use Affymetrix GeneChip microarray technology for translational research projects, beginning with studies on ovarian cancer and carcinoma of unknown primaries.In October 2002, Cerylid Biosciences had entered into an agreement with PMCI, whereby Cery
基本信息
企业动态
Starget Pharma任命Oliver Sartor和Michael Hofman加入科学顾问委员会
2026-07-28 00:00:00
美国临床阶段的放射性药物公司Starget Pharma Inc.宣布任命Oliver Sartor博士和Michael Hofman教授加入其科学顾问委员会，以加强公司在推进多个放射性配体项目向临床阶段发展时的科学领导力。Sartor博士和Hofman教授在肿瘤学和放射性药物医学领域享有国际声誉，他们的经验有助于将放射性配体疗法确立为癌症治疗的新支柱。Starget Pharma利用人工智能和先进的肽工程学设计放射性配体，以改善肿瘤靶向和药理性能。Sartor博士和Hofman教授将帮助公司进一步推进下一代放射性配体疗法的发展。
mogamulizumab在罕见血液癌治疗中的疗效分析
2026-06-30 20:30:00
世界皮肤淋巴瘤大会2026年，研究人员展示了两个间接治疗比较（ITC）分析，评估mogamulizumab对复发性或难治性花斑癣（MF）或Sezary综合征（SS）患者长期生存结果的影响，包括总生存期（OS）。研究结合了临床试验和真实世界数据，扩展了支持mogamulizumab使用的证据库，并填补了比较生存数据方面的关键信息空白。研究结果显示，与标准治疗相比，mogamulizumab与改善的生存结果相关。此外，研究还分析了mogamulizumab在不同国家和地区的应用情况，并提供了关于其安全性和有效性的详细信息。
FerroTrace临床试验完成招募，Ferronova推进新型纳米粒子引导手术技术商业化
2026-02-10 09:30:00
澳大利亚公司Ferronova宣布已完成其针对新型纳米粒子引导手术解决方案FerroTrace的两年临床试验的受试者招募。FerroTrace旨在帮助外科医生识别与转移相关的淋巴结，从而实现靶向切除并降低术后复发的风险。该研究是首次在化疗或放疗之前进行淋巴引流路径示踪剂注射的研究。FerroTrace使用超顺磁性氧化铁纳米粒子，这些粒子会与淋巴结内的细胞结合，旨在支持更精确的手术，帮助外科医生识别并移除在标准程序中经常被遗漏的癌症受影响的淋巴结。Ferronova首席执行官Stewart Bartlett表示，他对试验完成招募感到非常高兴。此外，Ferronova还任命了新的科学顾问委员会成员，Aki Smith女士，她是一位患者倡导者，并在此月担任该角色。Ferronova致力于为受侵袭性和难以治疗的癌症患者寻找新的解决方案，并支持患者在新技术开发和评估中拥有更大的发言权。
澳大利亚Ferronova公司获得600万美元资金，推进新型纳米粒子引导手术解决方案的商业化
2025-12-17 08:30:00
澳大利亚医疗科技公司Ferronova近日获得600万美元资金，用于推进其新型纳米粒子引导手术解决方案的商业化。该技术旨在通过识别淋巴结中的癌细胞，帮助医生在手术中更精确地定位可能含有癌细胞的组织，从而提高手术决策的准确性并减少未检测到的复发风险。Ferronova的A轮融资总额已达1750万美元。目前，该公司正在进行一项60名患者的两年期临床试验，旨在测试该技术在胃和食管癌手术中的应用。Ferronova首席执行官Stewart Bartlett表示，手术仍然是大多数患者的唯一治愈治疗方法，但手术研究仅占全球癌症研究资金的0.1%。Ferronova的愿景是通过改善手术指导，提高治愈率。
SAGA Diagnostics在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示癌症检测新进展
2025-12-01 20:00:00
SAGA Diagnostics公司将在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示五篇海报，包括三项新研究和两项正在进行中的临床试验。这些研究基于TRACER临床研究的结果，展示了Pathlight™——SAGA公司基于结构变异（SV）的分子残留病（MRD）检测产品的优异性能。Pathlight™的检测在所有I-III期乳腺癌亚型中均表现出100%的敏感性和特异性，并且提前13.7个月预测复发。SAGA公司的研究人员还将介绍一项前瞻性干预性研究，旨在评估Pathlight™在临床上的实用性。此外，SAGA Diagnostics还庆祝了TRACER研究的第一作者Mitchell J. Elliott博士获得圣安东尼奥乳腺癌研讨会的Margaret Foti基金会奖学金，以表彰他在推进乳腺癌超灵敏MRD检测方面的贡献。
KLN-1010在多发性骨髓瘤治疗中展现积极结果
2025-11-24 10:54:00
临床阶段的生物技术公司Kelonia Therapeutics宣布，其KLN-1010基因疗法在治疗复发性难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1期临床试验中取得初步积极结果。KLN-1010是一种创新的体内基因疗法，能够在患者体内生成针对BCMA的CAR-T细胞。在首次人体试验中，所有接受KLN-1010治疗的患者在一个月时均达到最小残留病（MRD）阴性，且在最长随访的病例中持续至三个月。这些结果将在美国血液学会（ASH）2025年年度会议上进行口头报告。KLN-1010通过直接输注给药，旨在在单次剂量后体内持续产生CAR-T细胞，可能消除传统CAR-T治疗中存在的治疗获取限制。这些初步数据表明KLN-1010具有成为强大药物的潜力，同时也为公司的iGPS®平台提供了明确的临床验证。
标题：Pimera Therapeutics获得医疗研究未来基金（MRFF）资助，扩大PMR-116临床试验
摘要：
Pimera Therapeutics公司宣布，其研发的针对MYC驱动癌症的PMR-116药物，获得来自医疗研究未来基金（MRFF）的资助，以扩大1a/1b期临床试验。这项研究将在澳大利亚由ANU及其合作伙伴在ACT、新南威尔士州和维多利亚州进行。PMR-116在多个MYC驱动癌症模型中表现出良好的疗效，包括对标准治疗有抵抗性的模型。公司期望通过这项资助，进一步推进PMR-116在MYC过表达实体瘤患者中的开发。
详细内容：
- Pimera Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和其他高未满足医疗需求的突破性药物的临床阶段生物技术公司。
- PMR-116在多个MYC驱动癌症模型中表现出良好的疗效，包括对标准治疗有抵抗性的模型。
- PMR-116已经完成了1a/1b期临床试验的剂量递增阶段。
- 新的资助将使公司能够扩大PMR-116在MYC过表达实体瘤患者中的开发。
- 该研究将在澳大利亚的医院进行，包括堪培拉医院、维多利亚州的彼得·麦克劳尔癌症中心和悉尼的圣文森特医院。
- Pimera Therapeutics与澳大利亚国立大学（ANU）合作领导这项研究。
AdvanCell 自豪地宣布从医学研究未来基金 （MRFF） Frontiers Initiative 获得 $18M 的联邦资金，用于“通过靶向 Alpha 疗法战胜前列腺癌”
2025-04-14 08:58:00
AdvanCell获得澳大利亚联邦政府1800万澳元资金支持，用于“靶向α疗法战胜前列腺癌”项目。该项目由多学科多机构研究团队进行，旨在通过先进的放射性药物技术、创新临床开发和肿瘤生物学深入理解，改善前列腺癌患者的生存质量。该研究依托AdvanCell的专利212Pb α同位素生产技术，并开展首个临床试验平台，加速212Pb靶向α疗法的转化。AdvanCell与全球顶尖专家合作，包括来自悉尼圣文森特医院和昆士兰大学的理查德·佩恩教授、路易丝·埃米特教授、沙赫尼恩·桑杜教授等，共同推进这一重要临床研究。AdvanCell致力于开发利用靶向α发射性核素的创新癌症疗法，通过结合先进制造能力、尖端科学和临床开发能力，旨在为全球癌症患者提供改善治疗效果的新疗法。
Interius BioTherapeutics宣布，其新型基因疗法INT2104在人体内生成CAR-T和CAR-NK细胞，靶向CD20表达的恶性B细胞，用于治疗B细胞恶性肿瘤。该疗法在INVISE临床试验中首次给药，该试验旨在评估INT2104在难治性/复发性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性。INT2104具有单剂量、现成、广泛可及的潜力，有望克服体外CAR疗法挑战。在预临床研究中，INT2104在小动物和大动物模型中成功实现了B细胞耗竭，且未观察到细胞因子释放综合征（CRS）或神经毒性。预计将在2025年第一季度科学会议上分享中期临床安全性和概念验证数据。
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