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STATegics Inc

公司全称：STATegics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
STATegics is a biopharmaceutical company, based in Sunnyvale, CA, and incorporated in 2007, that develops orally available small molecule modulators of cytokine receptors

基本信息

地址：

428 Oakmead Pkwy SUNNYVALE CALIFORNIA 94085-4708; US;

公司官网：

www.stategics.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Michael J. Fox 基金会强调前景广阔的帕金森病研究以加速药物开发
2014-08-12
2014年8月12日，迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）强调了其在帕金森病研究方面的进展，并介绍了其合作伙伴计划的前半年度（1H 2014）的研究项目。该计划旨在通过将行业领导者与具有投资潜力的研究项目直接联系起来，推动帕金森病（PD）的药物开发。入选的项目包括Cynapsus Therapeutics的口服薄膜条临床研究、Focused Ultrasound Foundation的非侵入性超声治疗研究、M3 Biotechnology的MM-201小分子测试、Neuropore Therapies的NPT200-11小分子测试以及STATegics的EPO Allomimetic化合物测试。MJFF自成立以来已资助超过4.5亿美元的研究，其中超过1.02亿美元用于230多个由行业合作伙伴领导的项目。
STATegics， Inc. 宣布获得 Friedreich 共济失调研究联盟的资助，以支持其开发促红细胞生成素小分子模拟物用于治疗 Friedreich 共济失调的计划
2011-08-02
STATegics公司获得FARA（弗里德里希共济失调研究联盟）152,690美元的资助，用于推进其专有的小分子促红细胞生成素类似物化合物在弗里德里希共济失调（FRDA）治疗中的应用。FRDA是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，目前尚无批准的治疗方法。这笔资金将支持在FRDA的体外和体内预临床模型中对STATegics化合物的进一步测试和表征。FARA执行董事Jennifer Farmer表示，这一资助体现了FARA对公共-私人合作模式的承诺，STATegics则提供了工业能力和有希望的分子。此外，FARA还向STATegics介绍了全球的FRDA研究人员，他们将参与动物模型中的进一步体内测试，并提供弗里德里希共济失调患者的血液样本以筛选其分子。STATegics首席执行官Juha Punnonen表示，他们对FARA的支持感到兴奋，并期待推进公司化合物在FRDA治疗中的应用。关于弗里德里希共济失调和促红细胞生成素类似物，FRDA是由单个基因缺陷引起的遗传性神经退行性疾病，导致frataxin蛋白表达减少。症状通常在5至15岁之间开始，包括逐渐丧失力量和协调能力、视力听力受损、言语不清、糖尿病和心脏扩大，可能导致心力衰竭。由于frataxin减少是疾病的根本原因，因此增强frataxin表达的药物候选物被认为具有重大的治疗潜力。重组人促红细胞生成素（rhEPO）在预临床和临床研究中显示出增加frataxin蛋白水平的良好效果。STATegics的小分子EPO类似物在大小、组织渗透性和口服给药的可行性方面与rhEPO相比具有潜在优势。迄今为止的研究表明，STATegics的领先化合物在神经保护和增强frataxin蛋白水平方面具有令人鼓舞的特性。
STATegics， Inc. 宣布获得国防部的奖项，以推进促红细胞生成素的专有小分子模拟物，用于治疗创伤性脑损伤
2010-11-16
STATegics公司获得国防部170万美元资助，用于推进其专有的促红细胞生成素类似物的小分子药物研发，以治疗脑外伤。这些类似物在近期的研究中被证实有潜力治疗中枢神经系统疾病。该资助将支持公司为期两年的临床前研究。STATegics首席执行官Juha Punnonen表示，获得DMRDP的奖项是对公司研发项目的肯定，他们期待资助能帮助他们选择治疗脑外伤的开发候选药物，并可能对其他神经学疾病产生积极影响。脑外伤是儿童和年轻成人死亡和残疾的主要原因，也是军事相关伤害的主要原因之一。STATegics致力于开发快速给药的疗法，以减少神经损伤和炎症，并促进神经恢复和功能。此外，公司还获得了来自NINDS、FARA和QTDP项目的资助。STATegics是一家专注于发现和开发口服小分子细胞因子受体调节剂的生物制药公司，其研发重点在于治疗中枢神经系统疾病和血小板减少症。

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