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Keros Therapeutics Inc

  • 存续
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公司全称:Keros Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:神经肌肉疾病治疗新药研发商
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公司介绍:
Keros Therapeutics, Inc.最初于2015年12月根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司,专注于为血液学和肌肉骨骼疾病患者开发和商业化新型治疗方法。该公司在了解转化生长因子β(一种蛋白质家族)的作用方面处于领先地位,它是红细胞和血小板生产以及肌肉和骨骼生长、修复和维护的主要调节者。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-3146297

地址:

1050 Waltham Street Suite 302 02421 Lexington Massachusetts

公司官网:

www.kerostx.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Ran Nussbaum ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Carl Gordon ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jasbir Seehra ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Nima Farzan ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Carl Gordon ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

City Therapeutics公司,一家专注于RNA干扰(RNAi)疗法研发的临床阶段生物技术公司,近日宣布任命Keith Regnante为首席财务官,Mary Beth DeLena为首席法律官。Regnante先生拥有超过25年的公共生物制药公司财务经验,曾担任过两家上市公司的首席财务官。DeLena女士在生命科学行业拥有超过25年的法律和公司经验,曾在Alnylam Pharmaceuticals担任高级副总裁、副法律总顾问和助理秘书。这两位新任高管的加入旨在支持City Therapeutics在RNAi平台和管线扩展过程中的长期成功。
Keros Therapeutics公司宣布,根据与合作伙伴Takeda的许可协议,在ELRiSE MDS临床试验中首次给药后,将获得2000万美元的开发里程碑付款。ELRiSE MDS是一项针对低、低或中危骨髓增生异常综合征(MDS)引起的贫血的III期、多中心、开放标签、随机试验。Keros Therapeutics是一家专注于开发治疗与TGF-ß家族蛋白功能障碍信号相关的疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
Keros Therapeutics公司宣布,根据与合作伙伴Takeda的许可协议,在ELRiSE MDS临床试验中首例患者给药后,将获得2000万美元的研发里程碑付款。ELRiSE MDS是一项3期、多中心、开放标签、随机试验,旨在比较elritercept与促红细胞生成素治疗低危、中危或高危骨髓增生异常综合征(MDS)引起的贫血的疗效和安全性。Keros Therapeutics公司总裁兼首席执行官Jasbir S. Seehra博士表示,他们对elritercept项目的持续进展感到高兴,并鼓励了在2期临床试验中观察到的积极信号。此外,Keros Therapeutics公司还从与Takeda的全球许可协议中获得2亿美元的首付款,并有权获得可能超过11亿美元的开发、商业和销售里程碑付款。Keros Therapeutics公司预计将在收到里程碑付款后,将其净现金收益的25%分配给股东。
DELFI诊断公司,一家致力于开发基于人工智能的血液检测技术,利用循环游离DNA片段进行癌症检测和监测的创新公司,宣布任命Charles 'Charlie' Newton先生加入其董事会。Newton先生拥有近三十年的医疗保健财务和领导经验,将为DELFI提供宝贵的视角。DELFI正在推进其领先产品FirstLook™ Lung的关键数据解读,并向FDA提交申请。Newton先生最近曾担任Lyell免疫药业的首席财务官,领导了该公司在纳斯达克历史上最大的生物技术IPO之一。DELFI诊断公司正在开发下一代血液检测技术,旨在通过分析血液中的循环游离DNA片段模式来帮助检测癌症。FirstLook Lung是美国首个商业化的基于血液的肺癌筛查检测,通过简单的血液检测即可进行筛查。DELFI-TF是一种液体活检研究服务,用于监测晚期癌症患者在治疗过程中的肿瘤负担。
Keros Therapeutics公司宣布其股票回购计划的初步结果,计划回购至多10,950,165股普通股,每股回购价格为17.75美元,总回购金额约为1.94亿美元。根据初步统计,共有约16,659,732股Keros普通股被有效提交,其中约1,186,829股通过保证交割通知提交。Keros预计将接受约10,950,165股普通股,总购买价格约为1.94亿美元。此次回购的股份占Keros截至2025年11月18日流通普通股的约35.91%。股票回购的具体数量为初步估计,可能有所变动。最终购买数量将在保证交割期结束后,由托管人完成确认程序后公布。Keros Therapeutics是一家专注于开发治疗与TGF-β家族蛋白信号失调相关的疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
Keros Therapeutics,一家专注于开发治疗与TGF-β蛋白家族信号失调相关的疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司,发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示,公司第三季度净亏损为730万美元,较2024年同期减少4570万美元,主要由于与武田制药的许可协议相关的收入确认。研发费用为1950万美元,较2024年同期减少2970万美元,主要由于将elritercept相关的研发费用转移给了武田制药。公司现金及现金等价物截至2025年9月30日为6.935亿美元,较2024年12月31日的5.599亿美元有所增加。基于当前的经营假设,Keros预计其现金及现金等价物将能够支持公司到2028年上半年之前的运营费用和资本支出需求。
Keros Therapeutics公司宣布,作为其之前宣布的3.75亿美元资本回报计划的一部分,已与ADAR1 Capital Management和Pontifax Venture Capital签订股份购买协议,以每股17.75美元的价格现金回购其持有的全部公司普通股。总回购金额约为1.81亿美元,预计将使用公司现有的现金和现金等价物支付。交易预计于2025年10月15日完成。此外,Keros还计划在2028年12月31日之前,将其与Takeda Pharmaceuticals U.S.A.签订的全球许可协议所获得的净现金收益的25%分配给公司股东。交易完成后,公司计划开始一项最高价值1.94亿美元的普通股要约收购,以每股17.75美元的价格现金进行。公司预计将使用现有的现金和现金等价物来资助要约收购。
Keros Therapeutics公司宣布,其在健康男性志愿者中进行的KER-065 Phase 1临床试验的额外临床数据,在2025年9月6日的美国骨骼和矿物质研究学会年度会议上公布。数据显示,KER-065在所有测试剂量水平上均具有良好的耐受性,没有报告剂量限制性毒性或严重不良事件。试验结果显示,KER-065治疗导致骨形成生物标志物增加和骨吸收减少,这与组织水平的变化一致,表现为骨矿物质密度(BMD)的增加。此外,该药物在杜氏肌营养不良症(DMD)患者中的应用潜力也得到了进一步证明,该疾病中骨骼损失是由于进行性肌肉弱化和长期使用皮质类固醇所致。KER-065是一种新型配体陷阱,旨在通过抑制肌生长素和激活素A这两种通过激活素受体信号传递的配体的生物效应,来增加骨骼肌再生、增加肌肉大小和力量、减少体脂、减少骨骼肌纤维化和增加骨强度。Keros Therapeutics是一家专注于开发治疗与TGF-β家族蛋白功能障碍信号相关的疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
Keros Therapeutics宣布战略调整,将资源重新分配至关键临床项目KER-065的开发,并决定终止所有与cibotercept相关的内部开发活动。此举基于对TROPOS Phase 2临床试验数据的分析,该试验评估了cibotercept在肺动脉高压(PAH)患者中的安全性和有效性。公司同时宣布了董事会和领导层的变动,旨在支持公司精简的运营结构和战略调整。CEO Jasbir S. Seehra将担任总裁,Jean-Jacques Bienaimé被任命为董事会主席。此外,公司宣布了财务结果,并强调了KER-065在治疗杜氏肌营养不良症(DMD)中的治疗潜力。
Keros Therapeutics宣布,其新药elritercept的Phase 3 RENEW临床试验已开始给药,首名患者已接受治疗,这标志着评估elritercept作为治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的潜在差异化疗法的又一重要步骤。根据与Takeda的全球许可协议,这一里程碑事件将为Keros带来1000万美元的里程碑付款。Keros专注于开发针对与TGF-β家族蛋白信号异常相关的疾病的新型疗法,其产品线包括针对神经肌肉疾病和骨髓增生异常综合征的药物。
Keros Therapeutics公司宣布,其3期RENEW临床试验中,elritercept的首个患者给药已经开始。这项试验针对的是患有低、低或中风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者,他们患有输血依赖性贫血。此次给药触发了与武田公司全球许可协议下的一笔1000万美元的里程碑付款。Keros Therapeutics是一家专注于开发治疗与TGF-β蛋白家族信号异常相关的疾病的新疗法的临床阶段生物制药公司。elritercept是一种工程化的配体陷阱,用于治疗MDS和骨髓纤维化患者的低血细胞计数,包括贫血和血小板减少症。根据与武田公司的全球许可协议,Keros Therapeutics获得了2亿美元的预付款,并有望获得超过11亿美元的潜在开发、商业和销售里程碑付款。

融资信息

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公布时间
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类型
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投资方
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2024-01-09

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-04-08

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-20

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2019-01-08

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2017-11-09

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
——

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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2022年

2021年

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公告类型
公告日期

监管和公司治理

2026-08-03

经营公告

2026-08-03

监管和公司治理

2026-07-30

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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价格(元)
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