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Keros Therapeutics Inc

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  • 上市
公司全称：Keros Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：神经肌肉疾病治疗新药研发商
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公司介绍：
Keros Therapeutics, Inc.最初于2015年12月根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于为血液学和肌肉骨骼疾病患者开发和商业化新型治疗方法。该公司在了解转化生长因子β（一种蛋白质家族）的作用方面处于领先地位，它是红细胞和血小板生产以及肌肉和骨骼生长、修复和维护的主要调节者。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-3146297

地址：

1050 Waltham Street Suite 302 02421 Lexington Massachusetts

公司官网：

www.kerostx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Ran Nussbaum ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Carl Gordon ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jasbir Seehra ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Nima Farzan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Carl Gordon ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Keros Therapeutics宣布股票回购计划初步结果
2025-11-19 00:00:00
Keros Therapeutics公司宣布其股票回购计划的初步结果，计划回购至多10,950,165股普通股，每股回购价格为17.75美元，总回购金额约为1.94亿美元。根据初步统计，共有约16,659,732股Keros普通股被有效提交，其中约1,186,829股通过保证交割通知提交。Keros预计将接受约10,950,165股普通股，总购买价格约为1.94亿美元。此次回购的股份占Keros截至2025年11月18日流通普通股的约35.91%。股票回购的具体数量为初步估计，可能有所变动。最终购买数量将在保证交割期结束后，由托管人完成确认程序后公布。Keros Therapeutics是一家专注于开发治疗与TGF-β家族蛋白信号失调相关的疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
Keros Therapeutics发布2025年第三季度财务报告
2025-11-05 00:00:00
Keros Therapeutics，一家专注于开发治疗与TGF-β蛋白家族信号失调相关的疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司，发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司第三季度净亏损为730万美元，较2024年同期减少4570万美元，主要由于与武田制药的许可协议相关的收入确认。研发费用为1950万美元，较2024年同期减少2970万美元，主要由于将elritercept相关的研发费用转移给了武田制药。公司现金及现金等价物截至2025年9月30日为6.935亿美元，较2024年12月31日的5.599亿美元有所增加。基于当前的经营假设，Keros预计其现金及现金等价物将能够支持公司到2028年上半年之前的运营费用和资本支出需求。
Keros Therapeutics计划回购ADAR1和Pontifax所持全部股份
2025-10-16 00:00:00
Keros Therapeutics公司宣布，作为其之前宣布的3.75亿美元资本回报计划的一部分，已与ADAR1 Capital Management和Pontifax Venture Capital签订股份购买协议，以每股17.75美元的价格现金回购其持有的全部公司普通股。总回购金额约为1.81亿美元，预计将使用公司现有的现金和现金等价物支付。交易预计于2025年10月15日完成。此外，Keros还计划在2028年12月31日之前，将其与Takeda Pharmaceuticals U.S.A.签订的全球许可协议所获得的净现金收益的25%分配给公司股东。交易完成后，公司计划开始一项最高价值1.94亿美元的普通股要约收购，以每股17.75美元的价格现金进行。公司预计将使用现有的现金和现金等价物来资助要约收购。
Keros 将独家优先考虑 KER-065 的临床进展
2025-08-07 00:00:00
Keros Therapeutics宣布战略调整，将资源重新分配至关键临床项目KER-065的开发，并决定终止所有与cibotercept相关的内部开发活动。此举基于对TROPOS Phase 2临床试验数据的分析，该试验评估了cibotercept在肺动脉高压（PAH）患者中的安全性和有效性。公司同时宣布了董事会和领导层的变动，旨在支持公司精简的运营结构和战略调整。CEO Jasbir S. Seehra将担任总裁，Jean-Jacques Bienaimé被任命为董事会主席。此外，公司宣布了财务结果，并强调了KER-065在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）中的治疗潜力。
Keros Therapeutics 宣布 Elritercept 3 期 RENEW 临床试验中的首例患者给药
2025-07-18 00:00:00
Keros Therapeutics宣布，其新药elritercept的Phase 3 RENEW临床试验已开始给药，首名患者已接受治疗，这标志着评估elritercept作为治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者的潜在差异化疗法的又一重要步骤。根据与Takeda的全球许可协议，这一里程碑事件将为Keros带来1000万美元的里程碑付款。Keros专注于开发针对与TGF-β家族蛋白信号异常相关的疾病的新型疗法，其产品线包括针对神经肌肉疾病和骨髓增生异常综合征的药物。
Keros Therapeutics 宣布 Elritercept 3 期 RENEW 临床试验中的首例患者给药
2025-07-17
Keros Therapeutics公司宣布，其3期RENEW临床试验中，elritercept的首个患者给药已经开始。这项试验针对的是患有低、低或中风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者，他们患有输血依赖性贫血。此次给药触发了与武田公司全球许可协议下的一笔1000万美元的里程碑付款。Keros Therapeutics是一家专注于开发治疗与TGF-β蛋白家族信号异常相关的疾病的新疗法的临床阶段生物制药公司。elritercept是一种工程化的配体陷阱，用于治疗MDS和骨髓纤维化患者的低血细胞计数，包括贫血和血小板减少症。根据与武田公司的全球许可协议，Keros Therapeutics获得了2亿美元的预付款，并有望获得超过11亿美元的潜在开发、商业和销售里程碑付款。
Keros Therapeutics 宣布 TROPOS 营收数据和企业重组
2025-05-29 18:55:00
Keros Therapeutics宣布终止肺动脉高压（PAH）药物cibotercept（KER-012）的开发，并宣布进行公司重组以适应战略重点。由于临床试验TROPOS中出现心包积液等不良事件，公司决定停止所有剂量级别的试验。公司还计划对cibotercept在其他适应症的开发策略进行评估。此外，Keros将裁员约45%，以实现平均每年约1700万美元的成本节约。公司还正在评估一系列战略选择，包括出售公司、继续投资产品管线或向股东返还资本。
Keros Therapeutics 宣布 KER-065 在健康志愿者中开展的 1 期临床试验的初步顶线结果
2025-03-31 18:00:00
Keros Therapeutics公司宣布，其Phase 1临床试验中，针对KER-065在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学目标均得到实现。试验结果显示，KER-065在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）和其他神经肌肉疾病方面具有治疗潜力。公司计划将KER-065推进至Phase 2临床试验，并计划于2026年第一季度开始。此外，公司将于2025年3月31日举办电话会议和网络直播，以讨论试验结果和未来发展计划。
Keros Therapeutics 宣布与武田达成全球许可协议以推进 Elritercept
2025-01-21 21:00:00
Keros Therapeutics与Takeda达成全球开发和商业化许可协议，推进elritercept的研发，协议于2025年1月16日生效。Takeda将向Keros支付2亿美元的前期款项。Keros专注于开发治疗与TGF-β家族蛋白信号异常相关的疾病的新型疗法，其产品包括治疗肺动脉高压、心血管疾病、神经肌肉疾病和低血细胞计数等。协议的生效标志着Keros在生物制药领域迈出了重要一步，同时也带来了资金支持。
Keros Therapeutics 宣布 2 期 TROPOS 试验的更多进展
2025-01-15 00:00:00
Keros Therapeutics宣布因新观察到的心包积液不良事件，自愿暂停了TROPOS临床试验的所有给药，包括1.5 mg/kg和安慰剂治疗组。此前，公司已于2024年12月12日基于相同原因暂停了3.0 mg/kg和4.5 mg/kg的治疗。公司表示，尽管对此新进展感到失望，但患者安全始终是首要任务，将继续与调查者、美国食品药品监督管理局（FDA）和其他相关监管机构合作。TROPOS试验将提前终止，患者将在试验结束访问时得到监测。公司预计将在2025年第二季度提供所有治疗组的试验顶线数据。Cibotercept是一种旨在结合背景疗法评估用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物。
新的安全信号迫使 Keros 完全终止中期 PAH 研究
2025-01-15 00:00:00
Keros Therapeutics宣布将完全停止其研究性融合蛋白cibotercept在肺动脉高压（PAH）的II期TROPOS研究，因持续的安全审查发现新的担忧信号。这一消息紧随公司另一项宣布，即降低其在肥胖症中开发activin受体配体陷阱KER-065的优先级。Keros此前因心包积液的不预期发生而暂停了研究的一部分剂量，现在又发现新的心包积液病例，导致公司自愿停止所有剂量，包括1.5毫克/千克组和安慰剂组。Guggenheim Partners分析师在投资者报告中表示，鉴于PAH方面的最新进展以及管理团队最近关于降低KER-065在肥胖症中开发优先级的公告，公司及其股票在短期内面临困难。Keros计划将资源转向测试KER-065在神经肌肉疾病中的应用，特别是杜氏肌营养不良症。公司原计划推进KER-065在肥胖症中的应用，并已启动了一项随机、双盲、安慰剂对照的I期研究，预计2025年第一季度将公布初步数据。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-04-08

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-20

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Pontifax;
Global health sciences venture fund;
[+7]

——

2017-11-09

Keros Therapeutics Inc

神经肌肉疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
——

交易事件

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其他参与方
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2022年

2021年

2020年

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公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-18

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-18

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-18

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-05

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-05

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