洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Galveston National Laboratory

公司全称:Galveston National Laboratory
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Summary As one of two National Biocontainment Laboratories constructed under grants awarded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases/National Institutes of Health (NIAID/NIH), the Galveston National Laboratory (GNL) will enable progress in our understanding of the fundamental mechanisms underlying the spread of infectious diseases and the pathogenesis of the diseases they cause. It will also promote new strategies for their control – all within a safe and secure research environment. The mission of the Galveston National Laboratory is to assist the National Institute of Allergy and Infectious Diseases and the nation in the development of an improved means for the prevention, diagnosis and treatment of potentially life-threatening diseases caused by naturally emerging and purposefully disseminated infectious agents

基本信息

联系电话:

14092666500

地址:

301 University Blvd GALVESTON TEXAS 77555-5302; US; Telephone: +14092666500;

公司官网:

www.utmb.edu/gnl/

企业画像

企业动态

美国临床阶段生物技术公司HDT Bio宣布,其针对克里米亚-刚果出血热的预防性疫苗HDT-321已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND(新药临床试验)批准。HDT-321是一种新型预防性疫苗,旨在保护人们免受克里米亚-刚果出血热(CCHF)的侵害,这是一种快速传播、通常致命的病毒性疾病。该疫苗由HDT Bio与国立卫生研究院过敏与传染病研究所(NIH/NIAID)和德克萨斯大学医学分部(UTMB)合作开发,是首个进入临床试验阶段的针对CCHF的疫苗。HDT-321的开发得到了医疗CBRN防御联盟(MCDC)和美国国防部的支持,这反映了该产品在国家生物防御中的战略重要性。HDT Bio公司表示,HDT-321的批准标志着该公司在应对全球生物威胁方面取得的重要里程碑。
在2023年ECCMID会议上,INOVIO公司宣布了一项针对rVSV-ZEBOV(Ervebo)的Ebola加强疫苗INO-4201的1b期临床试验数据。初步数据显示,INO-4201在健康成人参与者中表现出良好的耐受性和强烈的免疫反应,有望延长对Ebola的保护,成为未来Ebola病毒病预防的重要工具。该试验由日内瓦大学医院赞助,美国国防高级研究计划局资助,展示了INO-4201在恢复抗体滴度以提供对Zaire ebolavirus感染的保护方面的潜力。
美国国家卫生研究院(NIH)的研究人员发现,实验性药物Tempol可能是一种有潜力的口服抗病毒治疗COVID-19的方法。该研究显示,Tempol能够通过损害病毒RNA复制酶的活性来限制SARS-CoV-2的感染。NIH的研究团队计划进行更多研究,包括一项针对Tempol治疗COVID-19的前瞻性临床试验。Adamis Pharmaceuticals Corporation表示,Tempol已被证明具有抗炎和抗氧化能力,并且对于早期治疗COVID-19具有进一步研究的潜力。该公司正在开发Tempol作为治疗呼吸道疾病,包括哮喘、呼吸道合胞病毒、流感和COVID-19的药物,并计划进行一项名为“A Phase 2/3, Adaptive, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Examine the Effects of Tempol (MBM-02) on Preventing COVID-19 Related Hospitalization in Subjects with COVID-19 Infection”的研究,以评估Tempol在COVID-19患者早期感染中的安全性和活性。
Adamis Pharmaceuticals Corporation宣布,在德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿分校的加尔维斯顿国家实验室进行的研究中,使用Tempol治疗的感染了COVID-19病毒(SARS-CoV-2)的仓鼠,其肺部炎症减少。Tempol是一种新型抗氧化剂,这是首次证明它可以减少感染病毒动物的炎症。这些结果与公司之前宣布的斯坦福大学关于体外细胞因子数据的研究结果一致,表明Tempol可以显著抑制来自COVID-19患者的细胞中的多种炎症细胞因子。Tempol已被证明具有强大的抗炎、抗凝和抗氧化活性,可以减少肺部炎症,降低血小板聚集,这在许多COVID-19患者中是观察到的问题。Adamis计划进行一项名为“一项针对COVID-19感染患者的Tempol(MBM-02)预防COVID-19相关住院的2/3期、适应性、随机、双盲、安慰剂对照研究”,以研究Tempol在早期COVID-19感染中的安全性和活性。
Profectus BioSciences获得美国陆军部资助,用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的VesiculoVax™ rVSV-病毒载体疫苗的研究。该研究旨在为预防及治疗这些病毒提供保护。资助金额为850万美元,为期三年,由德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿国家实验室(GNL)与Profectus BioSciences共同进行。该疫苗已在非人灵长类动物中显示出对埃博拉和马尔堡病毒的快速保护作用,并已在多个临床I期研究中证明其安全性和免疫原性。此外,该疫苗在预防及治疗其他出血热病毒、脑炎病毒和基孔肯雅病毒等疾病方面也显示出潜力。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认