临床阶段生物技术公司RadioMedix宣布，将于2026年5月30日至6月2日在加利福尼亚州洛杉矶举行的美国核医学与分子影像学会（SNMMI）2026年年度会议上展示其靶向α疗法和铅-212（²¹²Pb）放射性药物开发成果。公司首席执行官兼创始人Ebrahim S. Delpassand博士将参加一个关于α发射体生产和临床应用的研讨会，并讨论²¹²Pb在放射性药物开发中的潜在作用。首席科学官、联合创始人兼董事会成员Izabela Tworowska博士将在肿瘤学：发现与转化作者见面会中展示关于第二代LDLR靶向放射性偶联物²¹²Pb-RMX-VH-PKM的初步临床前评估数据。此外，Delpassand博士还将参加5月30日举行的2026年IBA KOL会议。RadioMedix的参与与其20周年庆典相吻合，标志着其在放射性药物领域的成长和进步。自2006年成立以来，RadioMedix通过在放射性配体疗法、同位素供应和制造基础设施的发展以及为定义该领域的基础项目做出的贡献，帮助塑造了放射性药物的增长。RadioMedix继续在核医学领域推进精准解决方案，专注于满足未满足需求的癌症的诊断和靶向治疗。
RadioMedix公司和Vect-Horus公司宣布，一项针对203 Pb-RMX-VH-PIB的诊断和靶向效率的探索性新药研究已开始，该研究评估的是在胶质母细胞瘤（GBM）和胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的疗效。203 Pb-RMX-VH-PIB能够穿过血脑屏障，针对这两种癌症提供了一种新的靶向方法。该研究旨在评估203 Pb-RMX-VH-PIB在GBM和PDAC患者中的安全性、剂量学和分布情况，并作为未来针对这些癌症的靶向α疗法（TAT）的伴随诊断。RadioMedix和Vect-Horus有关于治疗诊断剂的合作开发和许可协议。
Ionis Pharmaceuticals发布2023年第四季度和全年财务报告，报告显示公司业绩显著，总收入和研发收入均大幅增长。公司成功推进了多个药物的研发，包括WAINUA、SPINRAZA等，并获得了FDA的突破性疗法指定。此外，公司还计划在2024年继续投资于商业机会、扩大自有管线和推进技术平台，以实现未来增长。
生物技术公司Vect-Horus与Ionis Pharmaceuticals达成全球许可协议，Ionis获得使用Vect-Horus平台技术VECTrans的独家许可，以系统性地递送能够穿过血脑屏障的RNA靶向治疗药物。协议中，Vect-Horus将获得数百万美元的前期付款，以及开发、监管和商业里程碑付款以及按年度产品销售额的分级单位数位版税。双方合作旨在解决RNA治疗中系统递送药物穿越血脑屏障的难题，共同开发针对神经系统疾病的创新药物。
生物技术公司Vect-Horus与全球领先的医疗保健公司Novo Nordisk达成全球许可协议，Novo Nordisk获得独家使用Vect-Horus平台技术VECTrans的权利，用于针对特定目标递送药物和成像剂。根据协议，Vect-Horus将获得预付款及高达3.27亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑款项，并有权按产品销售额获得分级版税。此次合作对于Vect-Horus来说是重要的一步，旨在建立商业伙伴关系并确保短期资金以实施其技术和开发计划。Novo Nordisk表示，与Vect-Horus的合作将有助于其利用外部合作进一步推动自身创新，共同提高健康成果。Vect-Horus成立于2005年，专注于设计和开发将治疗或成像剂靶向递送到器官（包括大脑和肿瘤）的载体。
RadioMedix和Vect-Horus宣布，他们已成功为首个患者进行了68Ga-RMX-VH的剂量实验，以评估其在诊断胶质母细胞瘤（GBM）和胰腺导管腺癌（PDAC）中的效果。68Ga-RMX-VH是一种针对LDLR的PET显像剂，该受体在某些实体瘤中过度表达。此次探索性研究旨在评估68Ga-RMX-VH在实体瘤患者中的安全性、剂量学和生物分布。GBM是成人最常见的恶性原发性脑肿瘤，PDAC则因胰腺结缔组织密集和遗传突变多样而具有化疗和放疗耐药性。RadioMedix和Vect-Horus已签署合作协议，共同开发并分享诊断和放疗1期临床前的开发成本。RadioMedix负责临床开发和未来商业化。两种癌症均被认为是人类最具有侵袭性的癌症之一。目前的治疗方法侵入性大，效果不佳，且对患者生活质量产生负面影响。RadioMedix和Vect-Horus的研究成果为GBM和PDAC的诊断和治疗提供了新的希望。
法国马赛和休斯顿，2021年7月8日——生物制药公司Vect-Horus和RadioMedix宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准对68Ga-RMX-VH进行探索性新药研究（eIND），用于检测和定位在多形性胶质母细胞瘤（GBM）中过度表达的低密度脂蛋白受体（LDLR）。这项由RadioMedix资助的1期探索性研究将在内部审查委员会（IRB）批准后开始招募患者。研究将调查68Ga-RMX-VH在患有原发性或复发性GBM的患者中的安全性、剂量学和分布情况。eIND临床试验将在休斯顿的Excel诊断和核肿瘤中心进行。多形性胶质母细胞瘤是人类最具有侵略性的脑肿瘤之一，是一种严重且危及生命的疾病。RMX-VH结合物靶向LDLR，LDLR在许多癌细胞中过度表达，包括胶质母细胞瘤。此次批准标志着68Ga-RMX-VH持续开发的重要一步，以及与RadioMedix合作的进展。双方期待在临床阶段公司的新篇章中，利用VECTrans平台发现和开发新的靶向不同组织的载体。
VECT-HORUS与CERIMED签署合作协议，共同推进VECT-HORUS的theragnostic剂型临床前开发。VECT-HORUS专注于设计开发促进治疗分子和成像剂靶向递送的载体，CERIMED在医疗成像技术方面具有专长，提供完整的体内临床前和临床成像平台。VECT-HORUS与RADIOMEDIX合作开发的针对胶质母细胞瘤的诊断剂型将于2021年进入临床试验。此外，VECT-HORUS还在研究其他theragnostic候选药物，针对低密度脂蛋白受体，该受体在包括胰腺肿瘤在内的某些肿瘤中表达水平较高。VECT-HORUS的药物开发总监Jamal Temsamani表示，与CERIMED的合作符合其与区域中心合作并扩大VECTrans®技术在theragnostic领域的应用的策略。CERIMED主任Pr Benjamin Guillet强调，VECT-HORUS和CERIMED的专业技能使该合作联盟成为开发新的theragnostic方法治疗肿瘤病理学的重要资产。
法国马赛，VECT-HORUS生物技术公司宣布成功融资6700万欧元，参与融资的既有历史股东也有新投资者。这笔资金将增强公司股权资本，支持其研发计划，特别是即将进行的首个theragnostic（治疗与诊断结合）药物的临床试验。公司将利用资金增加研发投入，优化VECTrans®技术，并开发新型载体，以扩展其产品组合。此外，VECT-HORUS将与合作伙伴RadioMedix共同推进针对胶质母细胞瘤的诊断药物的临床试验。公司还与多家制药公司签署或正在谈判合作协议，旨在通过工业合作增加收入流。VECT-HORUS致力于通过其专有的VECTrans®技术，在为制药和生物技术公司提供技术平台的同时，开发内部产品管线，以推动公司增长。
法国马赛，法国——（商业通讯）——法国生物技术公司Vect-Horus宣布与日本制药巨头阿斯利康公司（Astellas Pharma Inc.）签署了研究合作与选择权协议。Vect-Horus将利用其专有的VECTrans技术将阿斯利康的抗体输送到大脑，用于治疗中枢神经系统疾病。该协议旨在通过VECTrans技术提高治疗分子到达大脑或肿瘤的效率，Vect-Horus将负责抗体与VECTrans的连接设计、初始生产和验证。此外，公司有望获得前期、开发和商业化里程碑付款以及产品净销售额的提成。这一合作体现了全球医疗创新领导者对基于VECTrans平台的药物递送平台的兴趣，以及其方法在促进诊断和治疗分子到达不同器官，尤其是大脑的潜力。此次协议的签署是Vect-Horus积极拓展业务发展策略的一部分，旨在与生物制药公司合作，并提出其VECTrans技术以改善治疗药物的大脑递送。
法国马赛，2019年3月26日——法国马赛生物技术公司Vect-Horus S.A.S.与日本大阪的制药公司Ono Pharmaceutical Co., Ltd.签署了一项合作及许可协议，旨在开发针对神经退行性疾病的创新分子。根据协议，Vect-Horus将获得研究费用、基于研发进展的成功里程碑以及产品销售提成。公司计划利用其专有的VECTrans技术，帮助药物进入大脑，并将Ono的药物分子与肽载体结合，以改善动物模型中的脑部摄取和疗效。Ono将获得从药物发现合作中产生的任何药品产品的全球独家开发和商业化权利。Vect-Horus致力于设计和开发能够将治疗或成像剂靶向递送到器官（包括大脑和肿瘤）的载体，其技术已在动物模型中得到验证。该合作标志着Vect-Horus对提高脑部药物递送和开发新疗法的长期承诺。
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