University of Bristol
公司全称：University of Bristol
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Bristol is an academic research institute
基本信息
企业动态
ASP Isotopes Inc.发布股东信，强调业务增长和未来盈利能力
2026-08-04 20:00:00
ASP Isotopes Inc.发布股东信，更新了公司在2026年上半年的业务进展和未来计划。公司业务单元取得显著进展，预计PET Labs和Renergen将在近期内实现盈利。公司还计划通过合并和上市等方式提升股东价值。此外，公司正在开发用于核医学、下一代半导体和核能的关键材料，并计划在2026年下半年开始生产氦气。
LanCL1成为神经性疼痛新型治疗靶点
2026-06-11 00:00:00
澳大利亚生物技术公司Lateral Pharma宣布，其在《PAIN》期刊上发表的研究揭示了LanCL1（Lanthionine Synthetase C-Like Protein 1）作为神经性疼痛的新型治疗靶点。该研究指出，Lateral Pharma的SCP（Stressed Cell Protectant）药物能够通过LanCL1发挥作用，为神经性疼痛的生物学基础提供了新的见解。SCP药物对由糖尿病、损伤、化疗和一些病毒感染引起的疼痛性神经病变具有治疗潜力，而现有疗法在至少一半的患者中无效，并存在剂量限制性副作用或耐受性问题。该研究支持了Lateral Pharma的SCP药物平台及其解决重大未满足医疗需求潜力的科学验证。
英国布里斯托尔大学研究：新型血液检测技术或可提前预警心脏病和肾病
2026-05-12 19:00:00
英国布里斯托尔大学的研究人员发现了一种新的方法来检测微小血管的损伤，即通过追踪血管内壁涂层的变化。这项发表在《自然通讯》杂志上的研究指出，简单的血液检测可能用于识别心脏病和肾病的高风险人群。目前，监测这些血管需要侵入性的活检和专业的显微镜技术。研究人员发现，红细胞和血管壁在接触时不断交换涂层的部分，形成反映血管内壁健康状况的生化“印记”。这项发现可能为主动预防和治疗疾病铺平道路。
ASPI子公司QLE任命新战略顾问委员会成员
2026-05-06 19:30:00
ASPI公司宣布，其全资子公司QLE近日任命Dr. Peter S. Fiske加入其战略顾问委员会。Fiske博士在技术商业化、先进材料开发以及与政府机构和机构客户的战略伙伴关系方面拥有丰富经验。QLE致力于推进核裂变和核聚变核燃料循环中的创新技术和工艺。此次任命正值QLE加速组织发展和战略举措之际，包括成立战略顾问委员会、任命首席技术官以及与英国布里斯托尔大学合作设计先进锂激光研究设施。Fiske博士的加入进一步强调了QLE在政府和企业伙伴日益依赖先进核燃料技术以支持清洁能源目标、能源安全和关键基础设施方面的增长势头。
NPHS2基因变异导致成人FSGS新研究发布
2026-04-29 14:00:00
一项发表在《Kidney International Reports》上的研究揭示了NPHS2基因变异是成人发病的局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）的一个重要且未被充分认识的原因。该研究分析了来自五个国际数据库的超过120万个基因组，预测美国约77%的病例涉及两种不同的NPHS2变异（复合杂合性），最常见的是R229Q与A284V的组合。A284V在混合血统人群中尤为普遍。该研究强调了在成人FSGS患者中进行遗传筛查的重要性，特别是在对免疫抑制有抵抗力的患者中，以确定FSGS的原因，从而确定最佳治疗方案。该研究由Purespring Therapeutics等机构合作完成，其结果支持了Purespring正在开发的针对由NPHS2变异引起的FSGS的新型治疗药物PS-001的开发策略。
日本制药公司Kyowa Kirin宣布Abdul Mullick博士将担任新任CEO
2025-12-11 00:00:00
日本全球专业制药公司Kyowa Kirin宣布，公司董事会决定任命Abdul Mullick博士担任公司新任总裁兼首席执行官（CEO）。该任命将于2026年3月股东常会结束后生效。Mullick博士目前担任公司总裁兼首席运营官（COO），此任命标志着Kyowa Kirin历史上首位非日本籍CEO的诞生。Mullick博士于2017年加入Kyowa Kirin，此前曾在欧洲、中东和非洲地区担任公司总裁，并于2023年移居日本领导公司海外业务。他于2024年10月被提名为COO，并于2025年3月确认该职位。Mullick博士将专注于推动公司在2030年愿景下的执行，重点关注骨骼/矿物质、难治性血液疾病/血液肿瘤和罕见病等疾病领域。
Purespring Therapeutics将在Chardan第九届基因药物会议上发表演讲
2025-10-14 19:00:00
Purespring Therapeutics，一家专注于肾脏疾病精准治疗的公司，宣布其管理团队将于2025年10月21日在纽约举行的Chardan第九届基因药物会议上进行演讲。Purespring致力于开发治疗肾脏疾病的疗法，其平台方法能够简化基因治疗在获得性和遗传性肾脏疾病中的应用，具有阻止、逆转甚至治愈罕见和常见肾脏疾病的潜力。公司目前拥有包括治疗IgA肾病（IgAN）和其他补体介导的肾脏疾病在内的多个研发项目。Purespring由伦敦团队运营，结合了在足细胞生物学和肾脏疾病方面的世界领先专业知识，以及基因治疗领域的丰富经验。公司已获得包括Syncona Limited、Sofinnova Partners、Gilde Healthcare、Forbion和英国商业银行在内的领先生物技术投资者的支持，迄今为止已筹集1.15亿英镑（1.49亿美元）。
美国费城，2025年2月3日（全球新闻社）——美国肉芽肿病研究基金会（FSR）已向来自宾夕法尼亚大学的Satish Sati博士、布里斯托尔大学的Claire Rice博士和科罗拉多大学的Shaikh Muhammad Atif博士各颁发了一项10万美元的试点研究资助。今年的资助金额比去年增长了500%，用于支持具有显著潜力的早期研究项目，这些项目有望在肉芽肿病的诊断、治疗和患者护理方面取得重大进展。FSR试点研究资助计划自2018年起启动，旨在资助临床和基础科学领域的创新研究。今年的试点研究资助获得者体现了探索和决心的精神，有助于改善患者预后。Satish Sati博士的研究项目关注肉芽肿病中1型先天淋巴细胞（ILC1s）的作用，旨在开发基于血液的诊断测试。Claire Rice博士的项目旨在评估游离DNA作为神经肉芽肿病的非侵入性生物标志物的潜力。Shaikh Muhammad Atif博士的项目旨在研究由曲霉菌引起的免疫反应在肉芽肿病中的作用。这些研究有望为肉芽肿病的免疫发病机制提供前所未有的见解，并推动生物标志物发现和治疗创新。
Purespring Therapeutics与SwanBio Therapeutics达成合作，将Purespring的专有基因搜索引擎FunSel应用于神经疾病的治疗。FunSel能够从成千上万的AAV载体库中，通过体内筛选选择最有效的治疗因子，消除传统药物发现中的目标导向偏见。SwanBio将利用FunSel平台探索新的治疗靶点，并有权开发及商业化相关分子。Purespring将获得成功商业化后的里程碑和版税。FunSel平台已成功应用于Purespring的姐妹公司Forcefield Therapeutics，用于心脏功能保护。SwanBio致力于推进基于AAV的神经疾病治疗，FunSel技术有望支持其候选药物的开发。
Orthox公司宣布获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）的批准，开始进行其“FFLEX研究”，该研究旨在评估FibroFix软骨植入物及其相关手术器械在治疗膝关节软骨损伤患者中的安全性和性能。研究由英国国家健康与护理研究所（NIHR）、威康基金会和欧洲创新理事会（EIC）加速器资助。此外，Orthox公司还获得了包括美国、中国、英国、德国和法国在内的主要经济体对其关键专利的授权，该专利涉及一种可植入的组织修复装置及其制造方法。这些专利保护了Orthox FibroFix软骨植入物的独特自锚定能力，使其能够稳定地固定在骨骼上。FibroFix技术旨在治疗膝关节软骨损伤，该损伤可能导致骨关节炎，在美国和欧盟每年需要进行超过130万例膝关节置换手术。Orthox公司计划在布达佩斯和其他欧洲领先医院进行临床试验，并已向匈牙利医疗设备监管机构OGYI提交了监管文件。
法国圣赫布兰，2021年4月21日——专注于开发及商业化针对重大未满足医疗需求的传染病预防疫苗的专业疫苗公司Valneva SE，今日宣布已启动其灭活佐剂COVID-19疫苗候选产品VLA2001的关键性3期临床试验。名为“Cov-Compare”（VLA2001-301）的3期试验将比较Valneva的SARS-CoV-2疫苗候选产品VLA2001与阿斯利康条件批准的疫苗Vaxzevria1在免疫原性方面的差异。约4000名参与者将接受两种疫苗中的任意一种的两剂接种。Cov-Compare的主要终点是在完成两剂免疫接种计划（每剂间隔四周）两周后，确定SARS-CoV-2特异性中和抗体的免疫反应（几何平均滴度GMT）。试验旨在证明VLA2001在GMT比率（VLA2001/Vaxzevria）方面优于Vaxzevria。该试验将在英国进行，并得到英国国家健康研究机构（NIHR）的支持。英国布里斯托尔大学儿科教授、布里斯托尔皇家儿童医院顾问Adam Finn表示，他对启动这一重要新疫苗的临床开发下一阶段感到非常期待。Valneva首席执行官Thomas Lingelbach表示，这是Valneva在欧洲开展临床试验的唯一灭活COVID-19疫苗候选产品的一个重要里程碑。英国COVID-19疫苗部署大臣Nadhim Zahawi表示，英国一直是创新前沿，Valneva的疫苗如果获得批准将在苏格兰生产。Valneva计划在2021年秋季根据3期试验的成功数据提交初始批准申请。
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