American college of rheumatology

公司全称：American college of rheumatology

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

American College of Rheumatology is an organization for physicians, health professionals, and scientists that advances rheumatology through education, research, advocacy and practice support relating to the care of people with arthritis and rheumatic and musculoskeletal diseases. The organization provides information to members via the ACR’s Guideline and Criteria mobile app.In Feb 2021,The American College of Rheumatology’s Rheumatology Research Foundation has awarded the Bendcare LLC Columbus Division. In February, 2021 The American College of Rheumatology (ACR) has released its COVID-19 Vaccine Clinical Guidance Summary that provides an official recommendation to vaccinate rheumatology patients with musculoskeletal, inflammatory and autoimmune diseases.In February 2021, Scipher Medicine partnered with Massachusetts Institute of Technology Center for Biomedical Innovation’s New Drug Development Paradigms Initiative along with Bill & Melinda Gates Foundation, American College of Rheumatology, A

基本信息

地址：

2200 Lake Blvd NE ATLANTA GEORGIA 30319-5310; US; Telephone: +14046333777; Fax: +14046331870;

公司官网：

www.rheumatology.org/

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行业领域：

企业动态

哥伦比亚骨科集团与Remission Medical宣布合作，旨在缩短等待时间并改善患者及护理人员的体验

2026-04-23 01:16:00

哥伦比亚骨科集团和虚拟风湿病学公司Remission Medical宣布了一项新的合作，旨在减少等待时间并改善患者和护理人员的体验。哥伦比亚骨科集团在密苏里州提供卓越的骨科护理已超过60年，拥有30多名医师和外科医生。作为此次合作的一部分，哥伦比亚骨科集团将通过Remission Medical为新的和现有的患者提供风湿病学护理。Remission Medical是美国最大的全国性虚拟风湿病学实践之一，通过视频访问、经验丰富的认证风湿病学临床医生和专有平台支持运营，为合作伙伴及其患者提供诊断和纵向护理。此次合作旨在显著增加密苏里州风湿病学护理的可及性。

骨维雅营养补充剂研究公布，有望改善骨质疏松症和骨量减少

2026-02-11 21:31:00

一项发表在医学期刊上的标志性研究显示，骨维雅营养补充剂对超过1000万患有骨质疏松症和4300万患有骨量减少或低骨密度的美国人具有潜在益处。该研究由风湿病专家Norman B. Gaylis博士共同撰写，为期18个月的研究在佛罗里达州阿文图拉市的关节炎和风湿病专科诊所进行。研究结果表明，骨维雅不仅具有良好的耐受性，可以稳定或提高骨矿物质密度（BMD），而且与现有治疗方法的联合使用产生了最佳效果。骨维雅是一种专有的专利申请中的营养补充剂配方，旨在支持低骨矿物质密度（BMD）患者的骨骼代谢和骨骼强度。该配方包含一系列被认为安全（GRAS）批准的、无麸质、无动物成分的生物活性维生素、矿物质、胶原蛋白前体、抗氧化剂和天然辅因子。研究评估了51名54至90岁的患有骨量减少或骨质疏松症的女性，结果显示，与现有药物治疗相比，骨维雅显示出改善骨密度的潜力。

Exagen公布2025年第三季度财报及公司最新动态

2025-11-04 21:00:00

Exagen公司于2025年11月4日公布2025年第三季度财报，报告期内总营收达到1724万美元，同比增长38%。AVISE CTD测试量同比增长16%，AVISE CTD的ASP达到每测试441美元，同比增长37美元。公司现金及现金等价物达到3570万美元。Exagen还宣布了2025年全年营收预期在6500万至7000万美元之间，并有望在2025年第四季度实现正的调整后EBITDA。此外，公司还介绍了在风湿病学年会上展示的六篇摘要，包括关于狼疮性肾炎平台持续发展的全体会议报告。

Innovent在ACR年会上展示IBI3011和IBI3034的临床前研究进展

2025-11-04 00:00:00

创新生物制药公司Innovent在2025年美国风湿病学会（ACR）年会上展示了其创新药物IBI3011（人源化抗IL-1RAP单克隆抗体）和IBI3034（TACI/BCMA嵌合融合蛋白）的临床前研究进展。IBI3011能够同时抑制IL-1α、IL-1β、IL36，在动物模型中有效缓解痛风和关节炎，并在猴子中表现出良好的药代动力学特性和安全性。IBI3034是一种创新的TACI/BCMA嵌合融合蛋白，具有半衰期延长技术，能够有效抑制B细胞、浆细胞和免疫球蛋白的产生，并在猴子中表现出良好的耐受性。Innovent表示，这些差异化的单克隆抗体和融合蛋白有望在疗效、给药频率和症状控制方面为患者带来实质性益处。

罗西利单抗在类风湿关节炎治疗中的疗效和安全性数据公布

2025-10-29 21:15:00

AnaptysBio公司公布了罗西利单抗在424名类风湿关节炎（RA）患者中进行的2b期临床试验的最新数据。结果显示，罗西利单抗在治疗RA方面表现出显著的疗效，包括从第12周至第28周的临床反应加深，无论患者是否接受过其他高级治疗。此外，罗西利单抗在至少三个月的停药后，多个高阶反应指标，如CDAI LDA和DAS28 LDA，仍显示出持久的临床益处。安全数据显示，罗西利单抗具有良好的耐受性，没有治疗相关严重不良事件和恶性肿瘤。该研究在ACR Convergence 2025会议上展示，并可在AnaptysBio网站上下载详细资料。

Sitryx Therapeutics公布MTHFD2抑制剂SIT-047在自身免疫疾病中的潜力

2025-10-28 00:00:00

Sitryx Therapeutics公司近日公布了其新型口服疗法MTHFD2抑制剂SIT-047的新临床前数据，该数据表明MTHFD2（甲基四氢叶酸脱氢酶2）的抑制可能成为治疗自身免疫疾病的代谢靶点。MTHFD2是一种关键的一碳代谢酶，其抑制能够调节与自身免疫疾病相关的通路。SIT-047在临床前模型中显示出对B细胞和CD4⁺ T细胞的增殖抑制作用，同时保持细胞整体活性，对适应性免疫的T和B细胞分支均有作用。此外，MTHFD2的抑制减少了抗原特异性免疫反应和致病细胞因子的产生，减轻了临床前模型中自身免疫性炎症的严重程度。SIT-047具有治疗多种自身免疫疾病（如银屑病关节炎、类风湿性关节炎、狼疮、克罗恩病、溃疡性结肠炎和特应性皮炎）的潜力，预计将在2026年进入临床试验阶段。

INB-619在2025年ACR会议上展示其在自身免疫性疾病治疗中的潜力

2025-10-27 20:00:00

IN8bio公司宣布，其γδ T细胞激动剂INB-619在2025年美国风湿病学会（ACR）会议上展示的新数据表明，该药物在系统性红斑狼疮（SLE）患者的样本中，与已批准的CD19和CD20激动剂（包括FDA批准的化合物blinatumomab和mosunetuzumab）具有等效的疗效，同时减少了不良细胞因子的释放。INB-619是首个全γδ T细胞激动剂，旨在显著扩大多个γδ T细胞亚群，以实现高效、持久的靶点消除。该药物在健康供体样本和SLE疾病患者样本中均实现了γδ T细胞的强劲扩张和完全的B细胞耗竭。INB-619的独特设计可能允许更高的剂量、更深层次的B细胞耗竭和免疫重置，这在其他蛋白质激动剂中尚未观察到。INB-619还具有选择性扩大来自SLE和健康供体的γδ T细胞的能力，而不激活CD4+或CD8+ αβ T细胞，支持其潜在的安全性和耐受性改善。

KYV-101在难治性类风湿性关节炎患者中展现积极疗效

2025-10-27 00:00:00

Kyverna Therapeutics公司宣布，其研发的KYV-101细胞疗法在治疗难治性类风湿性关节炎（RA）患者中显示出积极疗效。在一项由Charité大学医院发起的1/2期临床试验中，KYV-101在6名接受治疗的难治性RA患者中表现出良好的耐受性和安全性，没有出现高等级的细胞因子释放综合征（CRS）或免疫细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。在治疗后的28至175天随访期间，4名患者达到了美国风湿病学会20%改善标准（ACR20），其中2名患者进一步达到了ACR50响应。这些结果支持了KYV-101在RA患者中进一步研究的必要性。

Cullinan Therapeutics公布CLN-978新型CD19xCD3双特异性T细胞连接剂在多发性自身免疫疾病中的临床前数据

2025-10-25 23:01:00

Cullinan Therapeutics公司公布了其新型CD19xCD3双特异性T细胞连接剂CLN-978的临床前数据，该数据表明CLN-978在体外和体内均能快速且深度地耗竭B细胞。在类风湿性关节炎、干燥综合征和系统性红斑狼疮患者的PBMC中，CLN-978能够有效地耗竭目标B细胞并激活T细胞。在非人灵长类动物模型中，CLN-978皮下注射后显示出剂量依赖性的B细胞耗竭。在SLE小鼠模型中，CLN-978治疗导致循环B细胞减少、抗dsDNA IgG水平和肾脏IgG沉积减少，显示出对疾病的影响。Cullinan Therapeutics正在推进CLN-978在全球范围内的临床开发，包括类风湿性关节炎、干燥综合征和系统性红斑狼疮的OUTRACE研究。

Orna Therapeutics将在ACR年会上展示其新型环状RNA疗法

2025-10-24 20:00:00

Orna Therapeutics，一家专注于开发针对自身免疫和肿瘤学领域新型疗法的生物技术公司，宣布将在2025年10月24日至29日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）年会上进行一项即将到来的展示。该展示将更新Orna的主打项目ORN-252的最新进展，该项目预计将在2026年上半年进入临床试验。展示详情包括：标题为“利用环状RNA的In Vivo panCAR™疗法治疗自身免疫疾病”，演讲者Isin Dalkilic-Liddle博士，Orna Therapeutics发现科学部门副总裁，日期时间为2025年10月27日，上午10:30至12:30（中部标准时间）。Orna Therapeutics致力于设计和交付一类全新的完全工程化环状RNA（oRNA®）疗法，以释放RNA药物在治疗全身疾病中的潜力。与传统的mRNA方法相比，Orna的oRNA转录本具有简化生产、改善脂质纳米颗粒配方和优越的蛋白质表达等优势。其行业领先的基于LNP的递送系统和全面的编辑计划使Orna能够推进具有巨大潜力的新型RNA药物，有望改变患者护理。

Sobi在ACR 2025会议上展示罕见炎症性疾病新数据

2025-10-24 19:29:00

全球生物制药公司Sobi将在2025年10月24日至29日在芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）年度会议上展示其免疫学产品组合的新数据。Sobi将展示15项科学摘要，其中包括6项口头报告，涉及NASP、pacritinib和emapalumab-lzsg的临床研究数据。Sobi展示的数据突出了emapalumab-lzsg在Still's病的MAS中的独特临床益处，pacritinib在VEXAS综合征中的持续研究，以及NASP重新定义未控制痛风治疗潜力的可能性。这些结果强调了Sobi产品组合在推进复杂和罕见炎症性疾病护理方面的优势。NASP是一种新型研究性药物，旨在降低患有未控制痛风的人的血清尿酸（sUA）水平，可能减少有害的组织尿酸沉积，这些沉积物如果不经治疗，可能导致令人痛苦的痛风发作和关节畸形。Gamifant（emapalumab-lzsg）是唯一一种批准的针对干扰素γ（IFNy）的单克隆抗体，通过结合并中和干扰素γ（IFNy）来发挥作用。Vonjo（pacritinib）是一种激酶抑制剂，在美国被批准用于治疗成人患有间充质纤维化（MF）的患者，其血小板计数低于50 × 10^9 /L。VEXAS综合征是一种导致炎症和血液表现疾病的疾病，由血细胞中UBA1基因的突变引起。Sobi是一家全球生物制药公司，致力于解锁突破性创新的潜力，改变罕见疾病患者的日常生活。

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