FAES Farma SA

公司全称：FAES Farma SA

国家/地区：西班牙/——

类型：——

公司介绍：

FAES Farma SA, established in 1993 and headquartered in Madrid, Spain, is a publicly traded pharmaceutical company focused on the development of therapeutics in the areas of CNS and respiratory disorders, cytoprotection, inflammation, osteoporosis, cancer and emesis.In October 2013, FAES Farma formed a joint venture in Mexico, MIT Farma, with an undisclosed company belonging to the group of shareholders of Laboratorios Senosian.In September 2011, 9,753,261 shares from a share capital increase were listed on the stock exchange markets of Bilbao, Madrid, Barcelona and Valencia

基本信息

联系电话：

34914680800

联系邮箱：

pquintan@faes.es

地址：

Parque Empresarial Cristalia. Calle Via de los Po MADRID MADRID 28033; ES; Telephone: +34914680800;

公司官网：

faesfarma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Norgine B.V. 在拉丁美洲、南非、中欧和东欧的许多国家签订了 PLENVU® 商业化的独家许可和分销协议

2020-02-12

Norgine B.V.与多家公司签署了独家许可和分销协议，以在全球范围内推广其产品PLENVU。该产品是一种用于成人结肠镜检查的聚乙二醇（PEG）类肠道准备剂，在拉丁美洲、南部非洲、中欧和东欧的多个国家进行商业化。合作伙伴包括智利的Faes Farma S.A.、南非的Pharmacare Limited T/A Aspen Pharmacare以及中欧和东欧的Swixx Biopharma。这些合作旨在帮助更多患者，提高结肠镜检查的质量和效果，同时促进Norgine在全球范围内的业务增长。

在拉丁美洲开发和销售 Acofide 片剂 100 mg 的缔结协议通知

2020-02-06

Zeria公司与FAES FARMA S.A.签署协议，授予其在拉丁美洲13个国家（包括巴西和墨西哥）独家开发和商业化治疗功能性消化不良的Acofide® 100 mg（盐酸阿托西胺水合物）片剂的权益。Acofide®是Zeria公司研发的首个针对功能性消化不良的药物，于2013年在日本获得批准。

杏林制药与 FAES Farma 签署在拉丁美洲开发和分销咪虫芬那星的协议

2018-08-01

日本KYORIN Pharmaceutical Co., Ltd.与西班牙FAES FARMA, S.A.签订独家合作开发与分销协议，将治疗过度活跃膀胱症（OAB）的药物Imidafenacin引入拉丁美洲市场。Imidafenacin是一种新型抗胆碱能药物，能选择性地作用于M3和M1型毒蕈碱受体，改善OAB患者的尿急、多尿和尿失禁等症状。KYORIN Pharmaceutical已在日本市场推出Imidafenacin，并致力于提高OAB患者的QOL。此次合作旨在将Imidafenacin推广至拉丁美洲市场，并推动其全球业务发展。该交易对2019年3月31日结束的财年财务预测的影响预计微乎其微。OAB是一种泌尿系统疾病，主要症状为尿急，常伴有频繁排尿、夜间尿频和尿失禁，严重影响患者生活质量。

Tribute Pharmaceuticals 和 Faes Farma 宣布在加拿大达成 Bilastine 的独家许可协议，Bilastine 是价值 1.2 亿美元的过敏性鼻炎和荨麻疹市场的一种新治疗选择

2014-05-13

加拿大专业制药公司Tribute与西班牙制药公司Faes签订独家许可协议，获得在加拿大销售Faes的Bilastine产品（用于治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹）的独家权利，需待加拿大卫生部门批准。Bilastine包括处方和非处方权利，适用于加拿大成人和儿童。Bilastine将成为自2001年以来加拿大首个新批准的口服抗组胺药。Tribute计划在加拿大举办电话会议，进一步讨论Bilastine许可及公司第一季度业绩。Bilastine是一种非镇静H1-抗组胺药，适用于12岁以上成人和儿童的过敏性鼻炎和荨麻疹症状治疗，已在48个国家获得批准。

Taiho 和 Faes Farma（西班牙）签订抗过敏剂许可协议

2012-07-24

日本制药公司Taiho Pharmaceutical与西班牙制药公司Faes Farma达成一项许可协议，共同开发及在日本市场商业化抗过敏药物Bilastine。Bilastine是一种新型抗组胺剂，具有抗组胺活性。Taiho获得在日本开发和商业化Bilastine的许可，而Faes Farma则获得1000万欧元的首付款以及日本销售提成。Taiho将承担Bilastine在日本的所有研发和市场营销费用。该协议被视为Faes Farma对Bilastine研发和财务投入的回报，预计将推动公司中期和长期业绩增长。Taiho表示，与Faes Farma的合作令人欣喜，该公司是西班牙创新药物领域的领先实验室。Bilastine是一种针对过敏性鼻炎和荨麻疹症状的创新抗组胺产品，已在西班牙市场获得16%的市场份额，并在法国、巴西等国家成功上市。

FAES FARMA 和 INVIDA（美纳里尼旗下公司）宣布达成协议，在亚太地区的 17 个市场实现比拉斯汀的商业化

2012-04-27

西班牙领先的制药集团FAES FARMA与亚洲太平洋地区领先的生物制药公司INVIDA Holdings Private Limited（MENARINI集团成员）宣布签订一项独家长期协议，在亚太地区17个市场商业化销售抗组胺药物比拉斯坦。该协议使INVIDA能够进入亚洲太平洋地区对过敏产品强烈需求的市场，包括中国和澳大利亚等关键市场。根据协议，FAES将获得前期和里程碑付款，并成为该地区INVIDA比拉斯坦活性成分的独家供应商。比拉斯坦是一种H1抗组胺药，2010年在欧盟获得批准用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹，最近在拉美一些国家也获得批准。IMS 2011年第四季度数据显示，亚太地区系统性抗组胺市场（R06A）价值4.12亿美元，五年复合年增长率达13%。INVIDA在亚太地区商业推广差异化药品品牌方面拥有良好的业绩记录，2011年11月被MENARINI集团收购，以扩大在该地区的业务。INVIDA首席执行官John Graham表示，FAES选择INVIDA引领其进入亚太地区，双方合作将使FAES利用INVIDA超过3500人的销售和营销力量，同时INVIDA将依靠FAES的强大声誉和丰富经验。FAES总经理Gonzalo Lopez Casanueva表示，通过这项许可协议，FAES在将比拉斯坦许可给一流公司并建立其H1-抗组胺全球地位的战略中又迈出了关键一步。

Inspire 和 FAES Farma 修订 Bilastine 许可协议

2007-06-20

Inspire Pharmaceuticals与FAES Farma修订了关于在美国和加拿大开发和商业化口服比拉斯坦治疗过敏性鼻炎的许可协议。根据与美国食品药品监督管理局肺部分会的会议，讨论了现有临床数据和最近的QT/QTc试验结果。FAES同意在Inspire的咨询下进行额外的临床试验和扩展的QT/QTc比较试验，可能包括FDA批准的抗组胺药。这些额外试验旨在根据FDA的反馈加强整体临床资料。在FAES进行额外临床试验期间，Inspire对口服项目没有财务义务，预计将减少2007年的现金支出约1400万美元，包括原定于2007年的800万美元里程碑付款。Inspire完成了与FAES Farma的初始许可协议，并于2006年10月获得了在多个地区开发和商业化比拉斯坦口服和眼科制剂的独家权利。Inspire将继续持有口服比拉斯坦的美国新药申请，并与FAES合作，在未来一年内评估额外的临床数据，以确定适当的NDA提交策略。从2007年12月开始，FAES有权终止额外的口服比拉斯坦临床试验。同时，Inspire有权完全或部分终止协议，无需进一步费用。Inspire计划继续资助比拉斯坦眼科制剂的预临床开发，用于治疗过敏性结膜炎。

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