巴布科克·阿特金斯美国设备制造有限责任公司宣布，莱希县普通法法院驳回了针对公司使用环氧乙烷（EtO）对位于宾夕法尼亚州阿伦敦的设施中的医疗设备进行灭菌的集体诉讼认证。此案名为Mourad Abdelaziz诉巴布科克·阿特金斯美国设备制造有限责任公司，由一位当地居民提起，他声称巴布科克·阿特金斯使用EtO增加了他的潜在健康风险，并寻求对周边社区的医疗监测的集体诉讼。巴布科克·阿特金斯反对这些指控。在审查了大量证词和证据后，莱希县普通法法院驳回了原告的集体诉讼请求。在详细49页的裁决中，法院认为原告的诉讼请求几乎不符合集体诉讼的所有要求。法院还发现原告的几位专家证人不可靠。这一裁决是在2024年12月，费城陪审团在另一起EtO案件中判定巴布科克·阿特金斯没有疏忽，且在所有指控上均无责任之后做出的。此后，巴布科克·阿特金斯解决了对其的大多数案件。巴布科克·阿特金斯欢迎莱希县法院的裁决和辩护裁决，并将继续对这些案件进行辩护。巴布科克·阿特金斯是美国巴布科克·阿特金斯集团公司的子公司，该集团是一家领先的医疗技术公司。在全球拥有超过64,000名员工的家庭企业集团是医疗保健领域的真正合作伙伴，致力于开发集成解决方案，设定标准，推动医疗保健的进步。更多信息请访问www.bbraunusa.com。
Aesculap公司，一家领先的手术创新企业，宣布其新型非粘性可重复使用双极镊子在美国市场上市。这款镊子旨在提高手术室的精确度、效率和直观操作。它具有非粘性尖端以减少组织粘连，以及人体工程学手柄以改善控制。与竞争产品相比，新型镊子的冲洗输出量提高了49%。该创新建立在Aesculap受信任的专业非粘性可重复使用双极产品组合的基础上，现在增加了集成冲洗功能，以改善手术性能。Aesculap公司副总裁Bob Sowinski表示，这些一次性设计的镊子集成了先进的非粘性技术与可靠的便利性，旨在提供一致的高质量性能。Aesculap提供多种双极镊子配置和通用双极线缆，为广泛的手术需求提供定制解决方案。此次推出扩大了Aesculap超过300种双极镊子的全面产品组合，包括Yasargil风格的增强选项，这种风格在精确组织准备方面备受信赖。
巴鲁夫医疗公司（B. Braun）宣布在美国市场推出新型无防腐剂咪达唑仑注射剂，该产品以0.8%氯化钠注射液为基础，提供50mg/50mL和100mg/100mL两种规格。这些注射剂采用不含DEHP、PVC或天然橡胶乳胶的输液袋包装，注重患者和环境安全。产品具有36个月的货架寿命，为医疗机构提供更大的库存管理和长期储存灵活性。每个输液袋还包含一个2D增强条形码，包含国家药物代码（NDC）编号、批号和过期日期。这些更新是巴鲁夫医疗公司致力于使临床工作流程更安全、更高效，同时降低药物错误发生率的持续承诺的一部分。巴鲁夫医疗公司营销高级总监Jeremy Greene表示，这款产品旨在满足患者和医疗保健提供者的需求。巴鲁夫医疗公司将继续扩展其必需注射药物产品组合，巩固其在提高医疗安全可靠性方面的可靠合作伙伴地位。
百特医疗公司宣布，其不含DEHP或PVC的全系列输液产品、塑料冲洗容器以及DUPLEX®药物输送系统中的哌拉西林与他唑巴坦（Pip-Taz）产品获得了备受推崇的护士认可认证。这一认证通过严格的护士质量标准指数流程颁发，认可了百特医疗在易用性、工作流程整合以及与护理实践需求一致方面的卓越承诺。护士认可标志证实了这些产品的设计、可靠性和价值，作为护理专业人员的信赖解决方案。DUPLEX药物输送系统现在已获得FDA批准，提供了一种易于激活的两室容器，简化了床旁给药。通过消除对注射器和安瓿瓶的需求，DUPLEX输送系统减少了处理接触点数量和药物错误的机会，与传统的混合方法相比，每个剂量可节省近四分钟的时间。百特医疗的全线输液容器均不使用DEHP、PVC或天然乳胶橡胶，强化了公司在患者安全和环境责任方面的承诺。
B. Braun医疗公司宣布，其全系列的无DEHP和PVC的静脉输液产品、塑料冲洗容器以及DUPLEX®药物输送系统中的哌拉西林和他唑巴坦（Pip-Taz）产品获得了备受推崇的护士认可认证。这一认证通过严格的护士质量标准指数流程颁发，表彰了B. Braun在易用性、工作流程整合以及符合护理实践需求方面的卓越承诺。护士认可标志证实了这些产品的设计、可靠性和价值，成为护理专业人士信赖的解决方案。DUPLEX药物输送系统，现已获得FDA批准用于Pip-Taz，提供了一种易于激活的双室容器，简化了床旁给药。通过消除对注射器和安瓿瓶的需求，DUPLEX输送系统减少了处理接触点数量和药物错误的机会，与传统配药方法相比，每个剂量可节省近四分钟的时间。B. Braun的全线静脉容器均不使用DEHP、PVC或天然橡胶乳胶，强化了公司在患者安全和环境责任方面的承诺。
Healiva公司从德国医疗和制药设备公司B. Braun SE的子公司B. Braun Medical AG Switzerland收购了关键的细胞疗法制造资产，以加速其个性化皮肤再生疗法EpiDex的上市。EpiDex是一种从患者自身头发细胞中提取的自体表皮细胞疗法产品，预计将在2023年第四季度推出。此次收购包括一个符合GMP标准的合格细胞库，对于EpiDex的生产至关重要。EpiDex是Healiva伤口护理产品组合的一部分，旨在解决全球6000万慢性伤口患者，特别是慢性静脉溃疡患者的需求。EpiDex在瑞士市场已获得批准，并计划在瑞士、德国和其他EMEA国家推出。
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