意大利Chiesi集团与Allinaire Therapeutic公司达成协议,收购针对EMAP II的突破性治疗性单克隆抗体(mAbs)组合,用于治疗肺动脉高压(PAH)。EMAP II是一种非经典细胞因子,影响细胞凋亡、细胞损伤、内皮细胞功能和炎症。基于科学创始人Matthias Clauss和Irina Petrache的研究,Allinaire及其网络证明了EMAP II在包括PAH、慢性阻塞性肺病(COPD)和病毒性急性肺损伤中的关键致病作用。他们开发的抗EMAP II mAbs目前正处于早期阶段,作为PAH的潜在治疗方法。PAH是一种罕见疾病,发病率约为每百万成年人25例。目前批准的药物主要针对这种罕见疾病的症状,而新型治疗方法可以延缓或逆转疾病进展的需求尚未得到满足。Chiesi集团全球研发负责人Thomas Eichholtz表示,这一协议是Chiesi寻求为PAH等具有高度未满足医疗需求的疾病寻找新型治疗的又一例证。Allinaire首席执行官兼首席科学官Douglas W.P. Hay表示,他们与Chiesi合作推进这一新型药物类别的进展感到非常兴奋。
BioMotiv与Bristol-Myers Squibb合作成立Anteros Pharmaceuticals,专注于开发针对纤维化和其他炎症性疾病的新药。Anteros的知识产权最初由耶鲁大学开发,随后由Bristol-Myers Squibb许可并转让给Anteros。这是BioMotiv和Bristol-Myers Squibb自2019年9月宣布战略合作伙伴关系以来的首个新公司。Bristol-Myers Squibb将提供一系列小分子的知识产权、数据和试剂,而BioMotiv将通过Anteros Pharmaceuticals与耶鲁大学紧密合作,负责研究和开发。Anteros提名临床前候选药物后,Bristol-Myers Squibb有权按照预定的条款从BioMotiv收购该公司。Anteros将成为BioMotiv和Bristol-Myers Squibb根据战略合作伙伴关系协议成立的多个公司中的第一个,专注于开发针对炎症性疾病的新药。
BioMotiv公司与Atomwise公司宣布建立战略合作伙伴关系,共同开发新药疗法。双方将成立合资公司,整合Atomwise的AI技术和BioMotiv在临床前和临床开发方面的深厚专业知识,将创新学术和早期研究转化为小分子疗法。Atomwise的AI技术将有助于寻找传统工具难以攻克的新型药物靶点,通过筛选超大型化合物库提供新型化合物,并减少化合物物理测试的时间和成本。BioMotiv与哈灵顿发现研究所合作,已筹集超过3.4亿美元资金,以推进其使命——加速突破性发现转化为药物。合作中,BioMotiv和Atomwise将从哈灵顿项目、AIMS计划和全球知名研究机构中筛选有潜力的靶点、检测方法和化合物。Atomwise和BioMotiv将为合资公司提供资金、药物化学、生物学和药物开发的专业知识,以及访问一个建立并受信任的供应商和生物制药合作伙伴生态系统。
BioMotiv与Cure Network Dolby Acceleration Partners(CNDAP)达成协议,旨在开发小分子药物,为患有神经系统疾病如Dravet综合征、其他癫痫和阿尔茨海默病的患者提供新的治疗方案。该研究基于Jorge Palop博士在Gladstone研究所实验室的研究成果,旨在增强一种关键脑细胞——抑制性内神经元的活性。Palop及其团队的研究表明,增强内神经元的功能可以改善阿尔茨海默病模型中的认知功能。新合作旨在通过开发增强抑制性内神经元功能的药物,将研究成果应用于临床。该合作将专注于开发具有抑制癫痫活动、改善多种脑部疾病(如阿尔茨海默病、儿童癫痫、自闭症和精神分裂症)认知异常潜力的药物。CNDAP与Gladstone紧密合作,并与AMRI和Icagen等合同研究组织合作,同时获得Dolby Family Ventures的财务支持。Gladstone研究所致力于解决具有重大医学、经济和社会影响的未解疾病,CNDAP与Gladstone的合作是解决严重医疗条件、有限治疗选择问题的典范。
Charles River Laboratories International, Inc.与BioMotiv, LLC达成战略合作伙伴关系,将提供发现和临床前开发服务,以推动学术研究和非政府组织来源的新药研发。Charles River承诺投资最多1亿美元于BioMotiv,成为其技术公司和产品组合的首选合作伙伴。此次合作中,Charles River将支持BioMotiv将学术发现加速转化为新型疗法,同时BioMotiv的CEO Baiju R. Shah强调Charles River的服务将显著加速突破性药物的开发。BioMotiv是Harrington项目的一部分,该项目旨在资助和加速美国和英国创新医师科学家的医学发现发展。
BioMotiv、加州大学旧金山分校和华盛顿大学共同宣布成立OptiKira平台公司,专注于开发小分子药物,预防由蛋白质错误折叠或展开引起的疾病中的细胞死亡。OptiKira基于从加州大学旧金山分校和华盛顿大学独家授权的知识产权。该项目由斯科特·奥克斯博士、费罗兹·帕帕博士、布拉德利·巴克斯博士和达斯汀·马利博士等科学创始人发起,他们发现了导致视网膜色素变性、糖尿病和肌萎缩侧索硬化症等疾病细胞死亡的生物途径,并发现IRE1a抑制剂的KIRAs可以保护细胞免受退化的影响。BioMotiv首席执行官巴伊胡·沙表示,他们对与科学创始人合作形成Optikira感到兴奋,并相信这一技术平台能够影响多种疾病。
Takeda制药公司与BioMotiv公司宣布,Takeda对BioMotiv进行战略投资,并形成合作关系,旨在利用双方优势共同发现和开发创新医疗技术。初始投资为25亿日元(约合2500万美元),为期五年,涉及免疫学与炎症以及心血管代谢疾病领域的独家权利。BioMotiv与Harrington项目合作,旨在加速从研究机构到患者的治疗药物开发。Takeda希望通过参与Harrington项目,加强与医生、患者对话,并与其他致力于医学创新的个人合作。BioMotiv作为Harrington项目的营利性加速器,专注于将研究机构的突破性发现转化为治疗药物。Takeda是一家以研发为基础的全球制药公司,致力于通过医学创新改善全球人们的健康。
BioAtla公司将IL-22抗体在全球范围内开发与商业化的独家权利授予BioMotiv公司,用于治疗炎症性肠病和结直肠癌。BioMotiv将利用其新成立的Kodosil Bio公司进行相关化合物的研究开发。BioAtla利用其CIAO!™平台进行抗体优化,并将在发现和临床前开发过程中提供其专有技术。根据协议,BioAtla将获得里程碑付款和销售提成,而Kodosil Bio将负责抗体药物的开发和临床前研究。BioMotiv表示,与BioAtla的合作将加速免疫学途径在多种疾病条件中的应用研究。
Dual Therapeutics公司由BioMotiv和纽约市Icahn School of Medicine at Mount Sinai合作成立,专注于前列腺癌、肺癌和急性淋巴细胞白血病的治疗药物研发。公司基于Mount Sinai独家授权的知识产权,采用小分子调节关键肿瘤抑制酶的方法,同时阻断两种重要的癌症信号通路。项目由Michael Ohlmeyer博士和Goutham Narla博士等研究人员发起,并与BioMotiv紧密合作。BioMotiv为该公司带来了丰富的制药行业经验和资金支持。Mount Sinai团队曾获得2012年BioAccelerate NYC Prize,该奖项帮助发明者资助了早期药物开发阶段,并为技术许可和公司成立奠定了基础。Dual Therapeutics的成立旨在将Mount Sinai的研究成果转化为临床应用,以惠及全球患者。