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Cirius Therapeutics Inc

A轮

公司全称：Cirius Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：胰岛素敏感剂研发商

公司介绍：

Cirius Therapeutics (formerly Octeta Therapeutics), a spun-off of Metabolic Solutions Development Company (MSDC), is a clinical-stage pharmaceutical company focused to develop innovative therapies for the treatment of liver and metabolic diseases.In January 2019, the company filed with the SEC to raise up to $86 million in an initial public offering. In December 2019, the company withdrew its plans for an initial public offering.In April 2017, the company announced the completion of a series A financing of up to $40 million

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

12693436732

地址：

161 E Michigan Ave Fl 4 KALAMAZOO MICHIGAN 49007-3926; US; Telephone: +12693436732;

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Cirius Therapeutics公布CIR-0602K临床候选药物的心脏保护潜力

2025-12-10 05:00:00

Cirius Therapeutics公司宣布，其首席执行官Robert Beardsley博士将在CVCT 2025会议上展示临床候选药物CIR-0602K改善心代谢风险因素的潜力。该药物在先前的2期临床试验中显示出针对心血管健康关键驱动因素的独特能力。Beardsley博士表示，这些数据共同表明CIR-0602K对心血管结果可能产生重大影响。CIR-0602K作为一种小分子药物，旨在选择性抑制线粒体中的线粒体丙酮酸载体（MPC），从而改善胰岛素抵抗和代谢功能障碍。该药物在临床试验中显著降低了HbA1c和胰岛素水平，并减少了肝脏损伤和代谢相关脂肪性肝病（MASH）。此外，CIR-0602K在1型糖尿病患者的2期临床试验中显示出改善肌肉代谢功能的潜力。

Cirius Therapeutics在肥胖周2025上展示CIR-0602K与tirzepatide联合治疗肥胖症的新数据

2025-11-05 03:00:00

Cirius Therapeutics公司将在肥胖周2025上展示其创新疗法CIR-0602K（azemiglitazone potassium）与tirzepatide（一种GLP-1/GIP双激动剂）联合使用在肥胖模型中的互补和协同作用。Cirius的首席科学官Jerry Colca博士将讨论这种联合疗法如何促进更好的、更持久的体重减轻，并在肌肉和脂肪组织中驱动显著的代谢改善。数据发现，将CIR-0602K与tirzepatide结合用于雄性和雌性饮食诱导的肥胖小鼠，可以优化增肽疗法，保护肌肉，恢复脂肪组织功能，并促进长期代谢健康。CIR-0602K的CEO Robert Beardsley博士表示，该疗法不仅可以改善肥胖/超重和2型糖尿病，还可能对MASLD/MASH和心血管疾病有益。Cirius公司专注于治疗由胰岛素抵抗和代谢功能障碍引起的疾病，其领先产品CIR-0602K是一种新型小分子，旨在选择性抑制线粒体靶点MPC，从而重新编程线粒体代谢，降低细胞胰岛素抵抗，并在全身器官中驱动代谢益处。

Cirius Therapeutics与Breakthrough T1D合作开展CIR-0602K Phase 2临床试验

2025-09-17 21:00:00

Cirius Therapeutics公司宣布，其领先候选药物CIR-0602K获得Breakthrough T1D的资金支持，用于在弗吉尼亚大学医学院进行一项针对1型糖尿病成年患者的Phase 2临床试验。CIR-0602K是一种针对线粒体丙酮酸载体（MPC）的下一代胰岛素增敏剂，旨在改善血糖控制和解决胰岛素抵抗问题。该试验将评估CIR-0602K在提高血糖健康范围内维持时间的同时，减少胰岛素需求量的能力。该研究预计将在2025年第四季度开始招募患者。

0602K + Tirzepatide 肌肉质量/功能和脂肪转化数据将在 ADA 科学会议上展示

2025-06-05 04:05:00

Cirius Therapeutics公司在2025年6月4日宣布，将在美国糖尿病协会第85届科学会议上展示其针对胰岛素抵抗相关疾病（包括肥胖/超重和2型糖尿病）的创新疗法新数据。公司的主要产品候选药物0602K（阿泽米格利酮钾）是一种潜在的同类最佳小分子，旨在作为每日一次的口服疗法，专门设计用来选择性抑制线粒体靶点MPC，这在选择线粒体能量底物中扮演核心角色。MPC的抑制重新编程线粒体代谢，降低细胞胰岛素抵抗，并在全身器官中驱动代谢益处。这一显著改善了2型糖尿病的血糖控制，肥胖的身体成分，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的肝功能和纤维化，以及心血管代谢疾病的预后。0602K已完成7项美国临床试验，包括一项在392名MASH患者（包括有和没有2型糖尿病）中进行的52周安慰剂对照2b期研究和一项在129名2型糖尿病患者中进行的28天安慰剂对照2a期研究。在这些临床试验中，它显著降低了HbA1c和胰岛素水平，并减少了肝脏损伤和MASH，包括在现有GLP-1疗法之上。预临床研究还表明，增加了瘦肌肉质量和功能，以及脂肪组织表型（“坏脂肪”到“好脂肪”）的代谢有益转变，包括增加棕色脂肪组织（“棕色脂肪”）。直接纠正慢性代谢疾病的主要潜在病理生理学，0602K有潜力成为治疗的基础。将这种强大的药理学与GLP-1s的药理学相结合，特别有益于2型糖尿病、肥胖/超重和其他疾病的患者。

最新海报显示新型口服胰岛素增敏剂 Azemiglitazone （MSDC-0602K）与减肥 GLP1 相结合，可显着保留瘦肌肉

2024-06-05 22:48:00

Cirius Therapeutics展示其第二代胰岛素增敏剂azemiglitazone（MSDC-0602K）与GLP-1受体激动剂（GLP-1s）结合的独特潜力，该研究显示这种组合可改善患者体内参数，特别是HbA1c和肝脏组织学。临床研究显示，在GLP-1s治疗基础上加入azemiglitazone可显著减少肌肉量损失，并提高葡萄糖耐量。此外，azemiglitazone单独或与liraglutide联合使用可增加棕色脂肪组织（BAT）含量，有助于燃烧卡路里和储存能量。这项研究有望优化代谢控制，实现更健康的减重和体重维持。

在 2020 年 ADA 科学会议上展示的数据显示，接受 Cirius Therapeutics 的 MSDC-0602K 治疗的患者显示出胰岛素处理能力的改善

2020-06-15 20:00:00

Cirius Therapeutics在2020年6月15日宣布，在虚拟美国糖尿病协会第80届科学会议上展示了其治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）候选药物MSDC-0602K的临床数据。数据显示，接受MSDC-0602K治疗的NASH患者胰岛素敏感性和胰岛素清除率均有所改善，与接受安慰剂的患者相比。研究显示，MSDC-0602K治疗组的空腹血浆胰岛素（FPI）水平显著降低，而安慰剂组FPI水平则升高。此外，MSDC-0602K与GLP-1受体激动剂利拉鲁肽联合使用时，进一步改善了血糖控制，降低了血浆胰岛素水平，并增加了胰腺胰岛中的胰岛素含量。这些结果表明，MSDC-0602K在改善胰岛素处理和胰腺胰岛功能方面具有潜力，可能对NASH和2型糖尿病社区带来显著益处。

Cirius Therapeutics 宣布 2b 期 NASH 研究结果，支持 MSDC-0602K 进入 3 期开发;在 The Liver 会议上接受 Late Breaker 演示的数据

2019-11-08 21:00:00

Cirius Therapeutics公司宣布，其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物MSDC-0602K在12个月Phase 2b EMMINENCE临床试验中表现出良好的耐受性和改善肝酶水平、血糖控制指标的趋势。结果显示，MSDC-0602K在NASH患者中，无论是否患有2型糖尿病，均显示出剂量依赖性的肝脏组织学改善趋势。这些结果将在2019年11月11日的肝脏会议上进行口头报告，并将在《肝脏杂志》上同时发表。MSDC-0602K是一种第二代口服胰岛素增敏剂，旨在选择性调节线粒体丙酮酸载体（MPC），以最小化直接PPAR-gamma激活。该药物在临床试验中显示出对胰岛素敏感性的改善，以及脂质代谢和炎症的改善。

Cirius Therapeutics 用于治疗 NASH 的 MSDC-0602K 2b 期数据在肝脏会议上被接受为最新口头报告

2019-10-22 04:05:00

Cirius Therapeutics宣布，其针对非酒精性脂肪性肝病（NASH）的候选药物MSDC-0602K的Phase 2b临床试验EMMINENCE结果将在《肝脏会议》上以口头报告形式公布。该研究的主要研究者Stephen Harrison博士将于11月11日进行报告，内容涉及MSDC-0602K在大型NASH研究中的疗效，包括改善胰岛素抵抗、葡萄糖代谢、血清转氨酶、NASH的无创标志物和病理学。Cirius Therapeutics专注于肝脏和代谢性疾病创新疗法的开发与商业化，其MSDC-0602K是一种新型小分子，旨在每日一次口服治疗伴有纤维化的NASH。该药旨在选择性调节线粒体丙酮酸载体（MPC），以调节过度营养在细胞水平上的影响，过度营养是NASH和其他代谢性疾病的主要原因。Cirius Therapeutics已完成402名NASH伴有纤维化患者的MSDC-0602K Phase 2b临床试验。

Cirius Therapeutics 的 MSDC-0602K 中期数据将在美国糖尿病协会科学会议上呈报

2019-06-05 20:00:00

Cirius Therapeutics宣布，其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新疗法MSDC-0602K的Phase 2b EMMINENCE临床试验的探索性终点中期分析结果将在美国糖尿病协会第79届科学会议上展示。该口头报告由佛罗里达大学内分泌、糖尿病和代谢学教授兼主任Kenneth Cusi博士于6月8日下午5:30进行，报告题目为“一种新型噻唑烷二酮（TZD）药物，通过最大化MPC调节以最小化PPAR-γ活性：12个月NASH研究中血糖六个月分析”。Cirius Therapeutics是一家专注于肝脏和代谢性疾病创新疗法开发和商业化的临床阶段制药公司，其领先产品MSDC-0602K是一种新型小分子，作为每日一次口服疗法用于治疗伴有纤维化的NASH。该药物旨在选择性调节线粒体丙酮酸载体（MPC），这是过度营养在细胞水平上介导NASH和其他代谢性疾病的主要原因。Cirius正在进行MSDC-0602K的Phase 2b临床试验，已完全入组402名被诊断为伴有纤维化的NASH患者。

Cirius Therapeutics 宣布在 2019 年国际肝脏大会上公布 MSDC-0602K 2b 期临床研究的中期数据

2019-04-12 23:30:00

Cirius Therapeutics宣布，其在研的2b期临床试验EMMINENCE中，针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴纤维化患者的药物MSDC-0602K的初步分析结果显示，接受MSDC-0602K治疗的患者在六个月时肝功能指标和胰岛素抵抗方面均有显著改善。在125mg剂量组中，ALT和AST分别降低了14.3 U/L和7.9 U/L，在250mg剂量组中，ALT和AST分别降低了10.6 U/L和4.0 U/L。对于2型糖尿病患者，所有剂量的MSDC-0602K都与HbA1c的显著改善相关。此外，治疗组的总体不良事件发生率与安慰剂组相似，体重增加和周围水肿的发生率也相似。这些结果支持了MSDC-0602K在治疗NASH伴纤维化，包括2型糖尿病患者中的潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-11-14

Cirius Therapeutics Inc

胰岛素敏感剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Frazier Management;

——

2017-04-11

Cirius Therapeutics Inc

胰岛素敏感剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Hopen Life Science Ventures;
诺和诺德;
[+3]

——

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