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University of Kentucky

公司全称：University of Kentucky
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Kentucky is an educational institution that offers undergraduate and graduates degrees in dentistry, health sciences, law, medicine, nursing, pharmacy, and public health.In November 2000, Deltagen Inc was granted an exclusive worldwide license by the University of Kentucky to research, develop, and commercialize methods and compounds targeting CD123 for the potential treatment of acute mylogenous leukemia

基本信息

地址：

LEXINGTON KENTUCKY 40506; US; Telephone: +18592579000;

公司官网：

www.uky.edu/UKHome

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行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 酶
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 药物治疗
  • 重组酶
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 天然产物
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Zumpano Patricios 律师事务所扩大医疗诉讼团队
2025-12-19 02:09:00
Zumpano Patricios 律师事务所宣布，其位于珊瑚盖布尔的总部医疗诉讼团队新增三位律师。Brian D. Fernandez、Marisa Nichols 和 Emma Page 在完成实习并从迈阿密大学法学院获得法学博士学位后加入该所。这三位律师在加入全职律师团队之前，曾在 Zumpano Patricios 完成实习。这一举措扩大了该所在医疗诉讼方面的能力，此前该所已为医疗提供者在与保险公司纠纷中追回超过3亿美元。新加入的律师在法律学习和实习期间积累了丰富的医疗相关经验，包括公共福利和医疗移民案件、联邦法院实习经验以及健康公平背景。他们的加入将加强 Zumpano Patricios 在医疗诉讼领域的实力，包括处理支付争议、合规问题和合同纠纷等。
2026辛辛那提杂志年度杰出医生：Queen City Dermatology创始人Dr. Kristine Zitelli
2025-10-29 21:06:00
辛辛那提杂志近日公布了2026年度辛辛那提地区杰出医生名单，Queen City Dermatology的创始人Dr. Kristine Zitelli再次获此殊荣，这是她连续第十次获得这一由同行推荐的荣誉。Dr. Zitelli以其对皮肤科卓越护理的十年承诺和在当地最受信赖的医疗专业人士中的地位而获得这一荣誉。她的诊所提供全面皮肤科服务，包括医疗、外科和美容皮肤科治疗，并专注于皮肤癌、银屑病、湿疹、痤疮和慢性皮肤病等治疗。Dr. Zitelli在加州大学旧金山分校的银屑病和皮肤治疗中心积累了专业的研究经验，并在多个临床试验中担任副研究员。此外，她还积极参与社区教育和宣传活动，推广防晒和皮肤健康知识。
SkylineDx公布MERLIN_001临床试验结果，基因组测试在皮肤黑色素瘤中的应用取得突破
2025-10-22 23:30:00
荷兰鹿特丹和圣地亚哥，2025年10月22日 - SkylineDx公司今日宣布，其标志性的MERLIN_001临床试验结果已发表在2025年10月《JAMA Surgery》杂志上，这是全球最具引用率的手术期刊。该研究展示了Merlin CP-GEP测试能够将T1-T3期黑色素瘤患者根据哨兵淋巴结转移风险水平进行分层：高风险结果的患者哨兵淋巴结转移率是低风险结果的3倍（23.8% vs. 7.1%）。MERLIN_001试验纳入了来自美国顶尖学术癌症中心的1761名患者，包括梅奥诊所、路易斯维尔大学、密歇根大学、汉森癌症研究所、肯塔基大学、埃默里大学、杜克大学、纪念斯隆凯特琳癌症中心和莫菲特癌症中心。该研究的主要研究者Vernon Sondak博士表示，这项研究代表了个性化黑色素瘤治疗评估的一大步。Merlin CP-GEP测试是一种非侵入性预测模型，结合了临床病理（CP）变量和基因表达分析（GEP），是目前唯一一种提供基于转移高风险或低风险对患者进行二分分层的GEP测试。该测试已在多个全球性研究中得到临床验证，并在美国和欧洲推出。SkylineDx公司致力于将分子诊断技术应用于肿瘤学、炎症和感染性疾病领域，通过其专业知识将学术发现的基因表达特征与具有高临床应用价值的商业诊断产品相结合，帮助医疗专业人员准确确定疾病类型或状态，并预测患者对治疗的反应。
ArtemiCafe® Coffee 显示阳性癌症试验结果
2025-04-08 22:34:00
ArtemiLife公司研发的针对晚期卵巢癌的潜在维持疗法ArtemiCafe®在 Phase 1临床试验中取得积极成果，该产品是一种含有青蒿的脱咖啡因咖啡产品。该试验由肯塔基大学Markey癌症中心的研究人员合作进行，旨在评估其安全性、剂量和初步疗效。结果显示，ArtemiCafe® Decaf在推荐剂量（每天三杯）下安全且耐受性良好。Frederick Ueland博士表示，这一试验是探索青蒿如何帮助完成标准治疗的卵巢癌患者的重要一步。ArtemiLife与肯塔基大学Markey癌症中心合作赞助了这项试验，强调了产业与学术界在推进癌症研究方面的合作关系。ArtemiLife首席执行官Adam Maust表示，他们为与肯塔基大学Markey癌症中心合作进行这项重要研究感到自豪。ArtemiCafe® Decaf现在正在Markey癌症中心进行Phase 2临床试验，重点关注前列腺癌的维持治疗。更多关于ArtemiCafe®和ArtemiLife正在进行的研究信息可在其官方网站找到。
Inflammasome Therapeutics宣布其同类首创的双重炎症小体抑制剂K8在地理萎缩中临床试验的3个月顶线数据，证明了快速、实质性和显著的疗效和安全性
2025-01-15 00:00:00
Inflammasome Therapeutics公司宣布，其K8植入物在治疗地理萎缩（GA）的临床试验中取得积极结果。该试验在肯塔基大学进行，5名患有双侧GA的患者接受了K8植入物治疗，结果显示，与未治疗的另一只眼睛相比，接受K8治疗的眼睛的GA病变生长平均减少了66%。试验中没有发现与药物相关的眼内或全身安全性问题，患者将在6个月试验的第3个月接受第二次K8注射。基于这些积极的数据，试验已扩大至30名患者（60只眼睛）。K8通过其独特的药物递送技术，在单次注射后实现了显著的疗效，远超目前FDA批准的每月注射药物的效果。K8有望突破目前批准的抗补体药物在GA中的疗效天花板。
60 Degrees Pharma 向肯塔基大学提供 ARAKODA® NDA 的参考权，以支持 SJ733 IIb 期研究
2024-08-12 21:12:00
美国肯塔基大学将启动SJ733药物候选人的IIb期临床试验，用于治疗间日疟。该试验将结合使用单剂量塔芬喹。60度制药公司授予肯塔基大学对其新药申请的权利，以便FDA在评估SJ733-塔芬喹IIb项目的新研究方案时审查其监管文件。SJ733是一种口服ATP4抑制剂，具有良好安全性和快速抗寄生虫作用。该研究旨在评估SJ733与塔芬喹单剂量组合的安全性、耐受性和药代动力学。该试验由全球健康创新技术基金资助，旨在开发一种适用于所有未复杂间日疟患者的SJ733-TQ固定剂量组合药物。
60 Degrees Pharma 向肯塔基大学提供 ARAKODA（R） NDA 的参考权，以支持 SJ733 IIb 期研究
2024-08-12
美国肯塔基大学将启动针对间日疟疾治疗候选药物SJ733的IIb期临床试验，该药物将与单剂量塔芬喹联合使用。60度制药公司授予肯塔基大学对其新药申请（NDA）的参考权，以便FDA在评估SJ733-塔芬喹IIb项目的新研究方案时审查ARAKODA（塔芬喹）的临床疗效和安全性数据。SJ733是一种口服的恶性疟原虫ATP4抑制剂，显示出良好的安全性和快速抗寄生虫效果。这项由肯塔基大学和 Eisai公司共同进行的IIb期研究将评估SJ733与塔芬喹联合用药的安全性、耐受性和药代动力学。该试验由全球健康创新技术基金资助。目前，治疗间日疟疾的先进疗法是塔芬喹和氯喹的三日联合用药，但由于氯喹对恶性疟原虫的耐药性在世界上一些地区很普遍。60度制药公司将提供塔芬喹和安慰剂作为肯塔基大学IIb试验的研究药物。塔芬喹在美国作为ARAKODA获得批准，用于疟疾预防。
Inflammasome Therapeutics 宣布双重炎症小体抑制剂 K8 的 I 期糖尿病性黄斑水肿研究中出现首例患者给药
2024-01-18
Inflammasome Therapeutics公司宣布，其新型药物Kamuvudines在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的1期临床试验中已开始给药。该试验旨在评估药物的安全性和初步疗效。Kamuvudines是一种新型炎症小体抑制剂，针对糖尿病黄斑水肿等退行性疾病。该公司正在开发一种新型药物递送系统，以实现药物在视网膜的持续释放。此外，Inflammasome Therapeutics计划在2023年底进入临床试验，针对地理萎缩（GA）进行治疗。Kamuvudines具有抑制NLRP3和NLRC4两种炎症小体的作用，这两种炎症小体被认为是导致DME疾病进展的炎症过程的基础。该公司创始人之一，Dr. Jayakrishna Ambati，在过去的十年里一直致力于研究炎症小体在触发各种眼科疾病和其他神经退行性疾病中的作用。Inflammasome Therapeutics致力于开发针对常见退行性疾病的疗法，并推进新型药物递送技术。
Cognition Therapeutics 以及耶鲁大学和 ACTC 的合作者宣布在 CTAD 上发表关于早期阿尔茨海默病 START 研究的口头最新报告
2023-10-27
Cognition Therapeutics公司宣布，其正在进行的一项名为START的II期临床试验设计将在CTAD会议上进行口头报告。该研究评估每日一次口服CT1812或安慰剂在540名早期阿尔茨海默病患者中的疗效，为期18个月。这项研究由Cognition Therapeutics与阿尔茨海默病临床试验联盟（ACTC）合作进行，并得到美国国立卫生研究院国家老龄化研究所（NIA）的主要资助。START研究代表了阿尔茨海默病试验的下一代，参与者包括那些正在服用第一项完全批准的阿尔茨海默病疾病修饰治疗药物——利坎纳木（一种抗淀粉样蛋白抗体）的人，以及那些尚未接触过利坎纳木的人。CT1812作为一种口服治疗药物，可能对神经元功能有保护作用，并有望成为治疗阿尔茨海默病的重要选择。
Cognition Therapeutics 和阿尔茨海默病临床试验联盟在早期阿尔茨海默病的 2 期 START 研究中启动了第一个临床站点
2023-07-05
Cognition Therapeutics与阿尔茨海默病临床试验联盟启动了针对早期阿尔茨海默病患者的540名受试者的Phase 2 START研究，使用CT1812进行临床试验。该研究由肯塔基大学桑德斯-布朗老龄化中心（SBCoA）作为首个北美约50个试验点之一启动。START研究是一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估CT1812对早期阿尔茨海默病患者认知功能的影响。CT1812是一种口服小分子药物，旨在与突触上的受体结合，防止可溶性Aβ寡聚体对神经元的有毒效应。该研究得到了阿尔茨海默病临床试验联盟（ACTC）和老年研究所（NIA）的资助。
Hevolution/AFAR 衰老生物学和老年科学新研究者奖获得者公布
2023-04-18
Hevolution Foundation与AFAR宣布了首届Hevolution/AFAR新研究员衰老生物学和老年科学研究的获奖者。共18位获奖者获得了为期三年的、每项375,000美元的资助，总计675万美元，以支持衰老基本生物学或老年科学的研究项目。这些奖项旨在支持有才华的早期职业研究人员。获奖者包括来自不同机构的科学家，他们将在各自的研究领域探索衰老和与年龄相关的疾病。这些研究项目涉及从抗衰老药物发现到衰老细胞的核蛋白稳态等多个领域。Hevolution Foundation与AFAR的合作旨在加强全球衰老研究人员的国际渠道，通过新研究员奖项加速科学发现，并增加研究工作者的数量。这些奖项通过严格的同行评审过程选出，旨在资助那些有可能对延长健康寿命做出重大贡献的研究项目。

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