洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Protara Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Protara Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症和罕见疾病治疗药物开发商
收藏
公司介绍:
Protara Therapeutics, Inc.成立于2006年3月24日的特拉华州公司,是早期阶段的生物制药公司,主要从事治疗肾脏和血管疾病患者日益增长的医疗需求的弹性蛋白酶的开发 。Proteon治疗公司是一家成立于2006年3月24日的特拉华州公司。公司致力于产品的研究和开发,最初的市场开发和融资。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-646-8440337

地址:

345 Park Avenue South Third Floor New York NY 10010

公司官网:

www.protaratx.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 重组酶
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Timothy P. Noyes ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Tim Haines ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Scott A. Canute ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Stuart A. Kingsley ——
Director 薪酬:
个人简介:——
John G. Freund ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Protara Therapeutics公司,一家致力于推进癌症和罕见病治疗变革性疗法的临床阶段生物技术公司,宣布其管理层将于2026年5月26日参加TD Cowen第七届肿瘤创新峰会:ASCO & EHA洞察活动中的虚拟fireside chat。活动将于美国东部时间上午9:30开始,并通过公司网站https://ir.protaratx.com的“活动和演示”部分进行直播。直播将在演讲结束后存档一段时间。Protara Therapeutics的药物组合包括其领先候选药物TARA-002,这是一种正在开发的基于细胞的疗法,用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)和淋巴管畸形(LMs)。公司正在对TARA-002进行评估,该药物在正在进行中的II期临床试验中用于治疗对卡介苗治疗无反应或未接受过治疗的CIS型NMIBC患者,以及用于LMs患儿的II期临床试验。此外,Protara Therapeutics还在开发一种名为IV Choline Chloride的药物,这是一种针对通过静脉营养支持的患者的研究性磷脂底物替代品,这些患者无法通过口服或肠内途径满足其胆碱需求。更多信息请访问公司网站www.protaratx.com。
Protara Therapeutics公司将于2026年5月19日举办一场针对投资社区的虚拟研讨会,主题为淋巴管畸形(LMs)的概述、疾病负担和当前治疗格局、TARA-002的市场机会和监管路径,以及支持TARA-002在LMs中使用的临床数据。TARA-002是一种针对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)和淋巴管畸形的研发中的细胞疗法,已被FDA授予罕见儿科疾病、孤儿药、突破性疗法和快速通道指定。TARA-002是一种首创的TLR2/NOD2激动剂和新型免疫增强剂,由灭活的链球菌肺炎链球菌制成,其作用机制包括激活先天性和适应性免疫通路。淋巴管畸形是一种罕见的先天性淋巴管病变,导致这些结构未能连接或排入静脉系统。Protara公司专注于巨囊性和混合囊性淋巴管畸形,目前尚无批准的治疗方法。
Protara Therapeutics公司宣布,其研发的TARA-002细胞疗法在治疗非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的II期开放标签ADVANCED-2临床试验中取得积极结果。在BCG未接受治疗的NMIBC患者中,TARA-002的完全缓解率(CR)在任意时间点为72.4%,在6个月和12个月时分别为66.7%和55.0%。安全性方面,大多数治疗相关不良事件(TRAEs)为1级且短暂,没有3级或更高级别的TRAEs报告。此外,公司预计将在2026年下半年开始进行TARA-002的注册性试验。
Protara Therapeutics公司宣布了其2026年第一季度的业务更新和财务结果。公司计划在2027年下半年提交TARA-002在淋巴管畸形(LMs)治疗的生物制品许可申请(BLA),并将在2026年5月19日举办投资者网络研讨会。TARA-002在非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的治疗方面也取得进展,预计将在2026年下半年完成BCG无反应队列的招募,并开始BCG naive患者的注册性试验。此外,公司的IV胆碱氯化物注册性3期临床试验THRIVE-3正在进行中,预计将在2026年下半年报告中期结果。截至2026年3月31日,公司拥有约1.77亿美元的现金、现金等价物和可交易债务证券,预计将支持到2028年的计划运营。
Protara Therapeutics公司,一家专注于开发治疗癌症和罕见病变革性疗法的临床阶段生物技术公司,宣布其管理层将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示将于太平洋时间下午3:45开始,并通过公司网站的事件和演示部分进行现场网络直播。Protara Therapeutics的领先候选药物TARA-002是一种正在开发的基于细胞的疗法,用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)和淋巴管畸形(LMs)。公司正在对TARA-002进行一项针对对卡介苗治疗无反应或未接受过治疗的NMIBC患者的II期临床试验,以及针对LMs儿童的II期临床试验。此外,Protara还在开发一种名为IV Choline Chloride的药物,这是一种用于肠外营养患者的磷脂底物替代品,这些患者无法通过口服或肠内途径满足其胆碱需求。更多信息可访问公司网站www.protaratx.com。
Protara Therapeutics公司宣布,其针对儿童巨囊性和混合囊性淋巴管瘤(LMs)的细胞疗法TARA-002已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法和快速通道资格。此外,TARA-002还被选入化学、制造和控制系统(CMC)开发与准备试点(CDRP)项目。TARA-002是一种经过基因改造的链球菌菌株,在保持其免疫刺激特性的同时被灭活。它基于日本厚生省批准用于治疗LMs的OK-432菌株开发而来。FDA的突破性疗法资格旨在加速治疗严重疾病的药物或生物制品的开发和监管审查。快速通道计划旨在促进治疗严重疾病的新药和生物制品的开发和审查。TARA-002此前已被授予罕见儿科疾病指定。
Protara Therapeutics,一家专注于癌症和罕见病治疗疗法开发的临床阶段公司,宣布开始了一项7500万美元的股票和认股权证公开发行。此次发行包括普通股或向某些投资者提供购买普通股的预先融资认股权证。公司预计将利用发行所得的净收益来资助TARA-002的临床开发以及其他临床项目。此外,公司还可能将所得净收益用于营运资金和其他一般企业用途。此次发行尚需符合市场和其他条件,且无法保证发行能否完成,或实际发行规模和条款。J.P. Morgan、TD Cowen和Piper Sandler将担任此次发行的联合簿记经理。普通股和预先融资认股权证的发行将依据于2023年11月14日美国证券交易委员会(SEC)宣布生效的S-3表格的存档注册声明。发行将通过初步招股说明书和附带的招股说明书进行,相关文件将在SEC网站上公布。
Protara Therapeutics公司(纳斯达克:TARA)宣布,其已定价1.3亿股普通股的公开募股,每股向公众发行价格为5.75美元。此外,Protara授予承销商在公开募股价格下购买多达1956.521万股额外普通股的30天期权。公开募股的毛收入预计约为7500万美元,在扣除承销折扣和佣金以及Protara应付的发行费用后。该募股预计于2025年12月8日完成,前提是满足通常的交割条件。Protara计划将募股所得的净收入用于资助TARA-002的临床开发以及其他临床项目。此外,Protara还可能将募股所得的净收入用于营运资金和其他一般公司用途。J.P. Morgan、TD Cowen和Piper Sandler担任联合簿记经理,LifeSci Capital担任本次募股的牵头经理,H.C. Wainwright & Co.担任募股的经理。普通股的发行将根据美国证券交易委员会(SEC)于2023年11月14日宣布生效的S-3表格(文件号333-275290)的生效 shelf registration statement进行。本次募股仅通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行。与本次募股相关的最终招股说明书补充和招股说明书将在SEC网站上公布。最终招股说明书补充和附带的招股说明书的相关副本可在J.P. Morgan Securities LLC、TD Securities (USA) LLC或Piper Sandler & Co.的办公室获取。本新闻稿不构成出售或购买这些证券的邀请,也不应在任何此类出售、邀请或销售在相关州或司法管辖区根据该州或司法管辖区适用的证券法注册或资格化之前进行。
Protara Therapeutics公司宣布将于2025年11月19日举办电话会议和现场网络直播,以审查正在进行中的2期开放标签STARBORN-1试验的中期分析数据。该试验评估了公司的研究性细胞疗法TARA-002在患有巨囊性和混合性淋巴管瘤(LMs)的儿科患者中的疗效。TARA-002是一种经过基因改造的链球菌溶血素,在保持其免疫刺激特性的同时被灭活。它由与OK-432相同的细胞库开发而来,OK-432最初由日本厚生省批准用于治疗LMs,并在日本成为30年的标准治疗方法。此外,TARA-002已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的罕见儿科疾病指定,用于治疗LMs。淋巴管瘤(LMs)是一种罕见的先天性淋巴管结构异常,导致这些结构未能连接或排入静脉系统。大多数LMs位于头颈部,在淋巴管生长活跃的早期儿童时期被诊断出来,超过50%在出生时发现,90%在3岁之前被诊断出来。该疾病最常见的并发症和严重表现包括上呼吸道受压、气道阻塞需要插管和可能的气管切开术依赖、病变内出血、对关键结构的压迫,包括神经、血管和淋巴管、反复感染以及美容和其他功能障碍。
Protara Therapeutics公司宣布,将在即将于2025年12月2日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的第26届泌尿外科肿瘤学会(SUO)年会上展示TARA-002治疗非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的初步疗效和安全性数据。TARA-002是一种正在开发的细胞疗法,用于治疗NMIBC和淋巴管畸形(LMs)。这项名为ADVANCED-2的2期开放标签试验评估了TARA-002在BCG无反应或BCG初治的NMIBC患者中的疗效。数据包括31名受试者的更新安全性数据和疗效数据,其中大多数患者已达到六个月评估时间点。TARA-002通过激活囊肿或肿瘤内的先天性和适应性免疫细胞,产生促炎反应,释放细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、IL-6、IL-10、IL-12,直接杀死肿瘤细胞,并通过诱导免疫原性细胞死亡触发宿主免疫反应,进一步增强抗肿瘤免疫反应。
Protara Therapeutics公司今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果,并提供了业务更新。公司重点介绍了其在临床试验中的进展,包括TARA-002在非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)和淋巴管畸形(LMs)患者中的研究,以及IV Choline Chloride在依赖肠外营养的患者中的注册性试验。公司预计其现金、现金等价物和市场可交易债务证券将足以支持到2027年中的运营。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-11

Protara Therapeutics Inc

癌症和罕见疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2024-04-10

Protara Therapeutics Inc

癌症和罕见疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-01-19

Protara Therapeutics Inc

癌症和罕见疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2020-01-09

Protara Therapeutics Inc

癌症和罕见疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-06-02

Protara Therapeutics Inc

癌症和罕见疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2014-10-22

Protara Therapeutics Inc

癌症和罕见疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认