洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

University Hospital KU Leuven

公司全称:University Hospital KU Leuven
国家/地区:比利时/——
类型:——
收藏
公司介绍:
University Hospital, KU Leuven is a healthcare provider

基本信息

联系电话:

3216332211

地址:

Herestraat 49 Leuven 3000; BE; Telephone: +32 16 33 22 11;

公司官网:

www.uzleuven.be/nl/campus-gasthuisberg

企业画像
行业领域:

企业动态

Genmab公司宣布,其抗体药物偶联物(ADC)TIVDAK(替斯托单抗维多替尼)获得欧洲委员会(EC)的营销授权,作为单药治疗用于复发或转移性宫颈癌成年患者。TIVDAK是首个也是唯一获得欧盟市场授权的ADC,用于治疗此类患者。TIVDAK在针对化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的全球3期innovativeTV 301临床试验中,与化疗相比,显示出更优的总生存期。此外,TIVDAK还获得美国和日本的批准。Genmab表示,TIVDAK的批准是治疗晚期宫颈癌治疗领域的重要一步,旨在改善患者的预后。
Renexxion Ireland Limited与Dr. Falk Pharma GmbH合作,在美国启动了全球Phase 2b MOVE-IT研究,评估naronapride治疗胃轻瘫的安全性和有效性。该研究始于2023年2月在欧洲进行,近期获得FDA批准后扩展至美国。naronapride是一种新型口服、局部作用的胃肠促动力药,具有独特的双重作用机制,有望为胃轻瘫患者提供安全有效的治疗。胃轻瘫是一种常见的胃肠道疾病,全球约有1.7%的人口受影响。Renexxion和Dr. Falk Pharma致力于加速naronapride的临床开发,以改善胃轻瘫患者的症状和生活质量。
国际粒子加速器技术领先企业IBA与粒子治疗联合研究中心PARTICLE启动了ConformalFLASH1研究项目,旨在开发一种新的癌症治疗技术。该项目将在PARTICLE的ProteusONE治疗室中进行,首次使用超导同步回旋加速器进行临床研究。研究将评估FLASH疗法对正常组织毒性的影响,并可能为患者带来新的临床功能。这一合作基于双方自2017年以来的长期合作,旨在推动FLASH疗法在临床应用。FLASH疗法以超高剂量率(40 Gy/s)在1至5次治疗中完成治疗,与传统治疗相比,可能减少对正常组织的毒性,同时提供相似的肿瘤控制效果。
SOTIO Biotech宣布在AURELIO-05 Phase 2临床试验中首次给患者使用纳米瑞利克夫斯普阿尔法(原名SOT101)与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌。这是纳米瑞利克夫斯普阿尔法临床开发的重要步骤,旨在评估其增强西妥昔单抗的抗体依赖性细胞毒性。该试验将在欧洲约20个专业机构进行,目标是评估纳米瑞利克夫斯普阿尔法与西妥昔单抗在RAS野生型结直肠癌患者中的疗效和安全性。
欧洲委员会批准Libtayo(cemiplimab)作为首个用于二线复发或转移性宫颈癌的免疫疗法,无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何。这一批准基于一项三期临床试验,该试验显示Libtayo与化疗相比,在复发或转移性宫颈癌患者中显示出显著的生存益处,将死亡风险降低了31%。Libtayo现在被批准在欧洲联盟治疗四种癌症类型。该批准基于全球三期EMPOWER-Cervical 1试验的数据,该试验由GOG基金会、欧洲妇科肿瘤学试验组(ENGOT)和NRG Oncology-Japan共同进行。试验评估了Libtayo与化疗的疗效,纳入了来自14个国家的608名患者,无论PD-L1表达状态或组织学如何。试验在2021年3月提前终止,因为独立数据监测委员会一致建议Libtayo在鳞状细胞癌(SCC)患者中显示出对总生存期(OS)的显著影响。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认