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NightstarTx Ltd

公司全称:NightstarTx Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since June 2019, when company Nightstar Therapeutics was acquired by Biogen.The company had previously maintained a website https://www.nightstarx.com/.NightstarTx Ltd, a spin-off of University of Oxford and launched in January 2014, is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of therapies for retinal dystrophies.In March 2019, Nightstar Therapeutics and Biogen Inc had reached agreement on the terms of a recommended acquisition whereby the entire issued and to be issued share capital of Nightstar would be acquired by Tungsten Bidco Ltd (a newly-incorporated company and wholly-owned subsidiary of Biogen Switzerland Holdings GmhH). Nightstar Shareholders would be entitled to receive US $25.50 in cash for each Nightstar Share. At that time, the transaction was expected to be completed by mid-year 2019. In April 2019, the board of Nightstar Therapeutics and Biogen Switzerland Holdings GmbH had reached agreement o

基本信息

联系电话:

447814642000

地址:

225 Binney Street CAMBRIDGE MA 02142; GB; Telephone: +447814642000;

公司官网:

www.nightstarx.com/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Biogen Inc.发布2020年第三季度财报,总收入33.76亿美元,GAAP摊薄每股收益4.46美元,非GAAP摊薄每股收益8.84美元。FDA已接受aducanumab的生物制品许可申请,并给予优先审评。Biogen在欧洲提交了aducanumab的市场授权申请,并与Denali Therapeutics合作加强帕金森病管线。公司宣布新的50亿美元股票回购授权。第三季度总营收33.76亿美元,较2019年同期下降6%。多发性硬化症(MS)收入下降4%至22.57亿美元。Biogen与Denali Therapeutics合作开发帕金森病新疗法,并宣布新的股票回购计划。
Preceyes B.V.与Nightstar合作开发眼部高精度药物输送技术,Nightstar将使用Preceyes机器人设备优化基因治疗药物递送到视网膜下空间,并购买PRECEYES手术系统用于临床试验。同时,牛津大学Robert MacLaren教授团队将启动使用该系统的临床试验,评估其临床功能。Preceyes专注于眼部手术,其技术旨在改善现有手术并开发新治疗手段。Nightstar CEO David Fellows强调基因治疗在视网膜疾病中的潜力,而Robert MacLaren教授则表示机器人设备手术是眼科领域的重大突破。Preceyes CEO Gerrit Naus表示,与Nightstar和牛津大学的合作是对其技术的认可,并期待市场应用。Preceyes是一家专注于眼部手术的机器人公司,Nightstar专注于视网膜疾病的治疗,牛津大学则是通过NIHR资助的生物医学研究中心进行眼部手术新技术的研发。
NightstaRx公司宣布,其基因治疗视网膜萎缩项目已开始进行二期临床试验,治疗遗传性视网膜疾病Choroideremia。该试验使用腺相关病毒(AAV)载体将野生型Rab-escort蛋白1(REP-1)基因(AAV2-REP1)输送到眼细胞中。该试验由Bascom Palmer Eye Institute赞助,涉及6名男性患者,每人将接受一次AAV2-REP1注射。Choroideremia是一种X连锁隐性遗传病,会导致失明,目前尚无有效治疗方法。Nightstar CEO David Fellows表示,基因治疗有望为许多患有遗传性失明疾病的患者带来希望。Bascom Palmer Eye Institute的Byron L. Lam教授对基因治疗试验的成功表示乐观,并希望该知识也能帮助其他视网膜疾病患者。

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