费城儿童医院（CHOP）宣布，Stella T. Chou, MD，将自2026年7月1日起担任血液病学主任一职。Chou博士自2025年8月起担任代理主任，此前一直致力于血液病学、输血医学和血细胞发育领域的创新研究。她的研究在镰状细胞性疾病、输血医学和血细胞发育方面取得了重要进展，包括对GATA1生物学的开创性工作及其在血细胞发育中的作用，以及与唐氏综合症相关的造血和诱导多能干细胞模型的研究。Chou博士还致力于推动个性化输血和合成血制品的发展。她曾帮助制定国家及国际临床指南，并在美国血液学会（ASH）和血液与生物疗法协会（AABB）中担任重要角色。Chop医院拥有美国最大的血液病学项目之一，治疗各种非恶性血液疾病。
2026年6月19日，美国马里兰州贝塞斯达，血液与生物疗法协会（AABB）宣布，新泽西州纽瓦克市的大学医院成为首个获得AABB紧急院前和计划外院外输血认证的机构。这一认证有助于确保在院外接受输血的患者能够获得与医院相同的高质量护理。获得认证的组织通过遵守AABB制定的紧急院前和计划外院外输血标准，展示了其对安全和质量的承诺。这些标准由专家制定，规定了院外环境下血液储存、运输和管理的具体要求，以及文档记录、可追溯性、人员资格和质量体系监督。AABB首席执行官Debra BenAvram对纽瓦克大学医院的成就表示祝贺，并赞扬了其在提供安全输血方面的承诺。纽瓦克大学医院总裁兼首席执行官Carole Johnson表示，成为全国首个拥有国家级血液输血计划启动项目的医院，使医院能够将世界级的创伤护理进一步扩展到社区，大大增加了挽救生命和减少不良结果的机会。AABB提供了一系列资源，帮助组织开发院前输血项目，并以此作为提高该领域医疗质量和安全性的手段。
Frost & Sullivan宣布，MEDEZE集团公共有限公司（MEDEZE）因其创新、监管领导力和临床一致性在干细胞银行和再生医学行业取得了卓越成就，荣获2025年东南亚年度公司称号。MEDEZE通过全谱系、临床一致性的解决方案，利用创新、监管领导力和GMP级基础设施，引领从细胞保存到个性化医疗应用的转变。公司通过长期战略，专注于创新、临床准备和国际扩张，建立了该地区最全面、技术最先进的细胞银行生态系统。MEDEZE的创新是其成功的关键，其专有技术如AutoXpress系统、Chibuya机器人干细胞培养系统以及AI驱动的毛囊恢复平台和日本独家NK细胞诊断技术，展示了其将细胞应用扩展到临床和美容护理的能力。MEDEZE致力于国际认证和运营卓越，是唯一获得美国血液与生物疗法协会（AABB）认证的泰国干细胞银行，并持有ISO 9001和ISO 22716认证。MEDEZE与超过260家医院合作伙伴网络合作，包括Samitivej医院集团和Bangkok医院，在泰国ADMP沙盒临床项目中扮演着核心角色。通过在骨关节炎、退行性椎间盘疾病、皮肤再生、结直肠癌和免疫增强等方面的持续试验，MEDEZE有望成为东南亚首家在2026年商业化许可细胞疗法的私营公司。Frost & Sullivan对MEDEZE在竞争战略、创新和市场响应方面的卓越表现表示赞赏，其综合运营模式、财务实力和对可持续增长的承诺，体现了生物技术领域的领导地位，使其成为东南亚向许可再生疗法转型的先锋。
美国血液与生物疗法协会（AABB）宣布，为支持有意向的CABP认证申请者，将在2026年提供限时免费重考CABP认证考试的机会。自2025年12月1日起，至2026年1月9日午夜前提交CABP申请的申请者，将获得价值150美元的免费重考券。此外，合格的申请者还将免费获得AABB的CABP考试准备系列视频（价值275美元）。这些视频由来自生物疗法领域的认证CABP和专家团队制作，涵盖CABP考试涵盖的七个领域。AABB的CABP认证项目是全球唯一一个验证和识别熟练、高水平的生物疗法专业人士的认证，旨在推动整个领域的创新、安全和质量。获得CABP认证有助于专业人士证明其广泛的知识和行业经验，并在细胞和基因治疗领域处于前沿。AABB在今年早些时候发布了一项案例研究，介绍了六位在不同领域工作的CABP认证专业人士，分享了他们追求认证的动机以及认证如何影响他们的工作、组织和整个领域。所有CABP申请均需经过AABB的批准，AABB保留随时结束此优惠的权利。免费重考券代码将于2026年1月19日那一周通过电子邮件发送给符合条件的合格CABP申请者，并受电子邮件中所述的券码条款和条件约束。
Cerus公司宣布，将于2025年10月25日至28日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国血液和生物疗法协会（AABB）年会上举办一场关于Pathogen Reduced Cryoprecipitated Fibrinogen Complex（INTERCEPT纤维蛋白原复合物，简称IFC）益处的行业研讨会。Cerus公司首席运营官Vivek Jayaraman表示，此次研讨会体现了公司致力于推进输血医学创新，以满足未满足的临床需求。此外，Cerus公司还将有18篇相关摘要将在年会上进行展示，强调其技术对血液安全性和可用性的广泛影响，以及INTERCEPT产品在血液中心和医院运营中的普遍应用。Cerus公司致力于保障全球血液供应，并致力于成为全球领先的血液产品公司。其INTERCEPT血液系统已在全球范围内获得CE标志和FDA批准，用于血小板和血浆的病原体减少。在美国，INTERCEPT冷冻沉淀血液系统获得批准用于生产INTERCEPT纤维蛋白原复合物，这是一种用于治疗和控制与纤维蛋白原缺乏相关的出血（包括大量出血）的药物产品。INTERCEPT红细胞系统在欧洲正在接受监管审查，在美国处于晚期临床开发阶段。
