City Therapeutics与全球眼科健康领导者Bausch + Lomb达成战略合作伙伴关系，共同开发针对视网膜疾病如地理萎缩（GA）的新型疗法。City Therapeutics将利用其下一代RNA干扰（RNAi）工程技术开发新型RNAi临床候选药物，Bausch + Lomb则负责IND启动研究、临床试验、监管提交和商业化活动。City Therapeutics保留所有技术和产品权利，除非Bausch + Lomb选择独家许可候选药物。双方合作将推动RNAi创新药物的发展，旨在为美国超过一百万患有GA的患者提供新的治疗选择。City Therapeutics获得前期现金支付，如Bausch + Lomb选择进一步开发候选药物，还将获得高达4.85亿美元的与开发、监管、商业和销售里程碑相关的递延支付，以及基于净产品销售的分层版税支付。
Bausch + Lomb公司在欧洲干眼症学会（EuDEC）2024年大会上展示了多项科学报告和教育活动。这些活动将在西班牙马德里举行，包括对消费者、药品和视力护理产品的评估，以及对干眼症治疗领域和整体疾病负担的评估。教育会议将介绍干眼症的临床诊断和治疗创新，包括技术进步。Bausch + Lomb拥有约400种产品，包括隐形眼镜、护理产品、眼科产品、眼科药物、非处方产品和眼科手术设备和仪器，致力于保护并增强全球数百万人的视力。
Bausch + Lomb公司在2024年5月29日至30日举行的美国验光协会（AOA）线上Optometry’s Meeting ePoster Session上展示了12个电子海报，并在6月19日至22日于纳什维尔举行的面对面会议上安排了3场现场演讲和9场教育活动。这些活动包括对MIEBO早期采用情况和Bausch + Lomb INFUSE®多焦点硅水凝胶日抛隐形眼镜的实地患者体验的研究，以及Biotrue®保湿多效溶液在不同患者群体中的性能评估。此外，Bausch + Lomb还作为AOA庆祝验光活动的赞助商，于6月21日在纳什维尔FGL House举办活动，展示其最新创新产品。
Bausch + Lomb公司宣布，其新型日服营养补充剂Blink NutriTears在《眼科前沿》杂志上发表的临床研究结果显示，该补充剂在改善干眼症状方面具有显著疗效和安全性。该补充剂包含叶黄素、玉米黄质异构体、姜黄素和维生素D3等成分，预计将于2024年第三季度在美国上市。研究显示，Blink NutriTears在改善泪液产生、泪膜破裂时间、眼表健康和炎症标志物等方面均取得了显著改善。超过1.5亿美国人患有干眼症，Bausch + Lomb相信Blink NutriTears将为干眼症患者提供一种新的营养选择，可在两周至四周内缓解症状。该研究是一项前瞻性、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床试验，共有155名患有轻度干眼症状的成年人参与。
Bausch + Lomb公司在即将于2024年4月5日至8日在波士顿举行的美国白内障和屈光手术学会（ASCRS）年会上，将展示15个讲台和4个海报展示，包括对TENEO准分子激光平台、enVista和IC-8 Apthera人工晶状体（IOLs）以及MIEBO的研究结果。MIEBO用于治疗干眼症的体征和症状。此外，公司还将赞助与这些及其他Bausch + Lomb产品相关的教育事件。Bausch + Lomb在ASCRS的活动包括讲台展示、海报展示和特色教育事件。同时，公司提供了MIEBO、XIIDRA、Technolas Teneo 317 Model 2 System和IC-8 Apthera IOL的详细说明，包括适应症、重要安全信息、潜在风险和副作用。Bausch + Lomb致力于保护和增强全球数百万人的视力，其产品组合包括约400种产品，涉及隐形眼镜、护理产品、眼科产品、眼科药物、非处方产品以及眼科手术设备和仪器。
Nicox公司更新了其公司、研发管线和融资展望，并计划于2024年3月18日举行网络研讨会。公司专注于其领先项目NCX 470的临床开发，该药物用于治疗青光眼。NCX 470的Denali Phase 3试验进展顺利，预计2025年下半年将产生顶线结果。公司正在寻求融资以支持NCX 470的临床开发，并实施成本削减措施，同时探索通过合作开发其他资产。网络研讨会将于2024年3月18日晚上6点（中欧时间）举行。Nicox的VYZULTA和ZERVIATE产品正在产生版税收入，预计NCX 470在全球的年净销售额可能超过3亿美元。公司预计至少到2024年11月都有资金支持，并正在探讨多种战略选项以进一步延长现金流。
Nicox公司宣布，美国专利商标局（USPTO）决定，其专利号为7,629,345的latanoprostene bunod药物（由Bausch + Lomb以VYZULTA品牌商业化）符合五年专利期限延长。Nicox还申请了另外两个覆盖latanoprostene bunod的专利期限延长。Nicox与Bausch + Lomb合作，需选择一个专利进行期限延长，这可能导致2029年或2030年的延长。VYZULTA的销售额在2023年达到4.2百万欧元，同比增长29%，是Nicox主要收入来源。VYZULTA是一种用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压的药物。Nicox预计到2024年6月仅通过NCX 470的研发获得资金。Nicox正在寻求许可和其他业务发展讨论，探索多种战略选择，并与债权人讨论债务重组。
Bausch + Lomb公司在2023年11月3日至6日在旧金山举行的美国眼科年会（AAO）上，将展示三项讲台演示和七项海报演示。讲台演示将包括对IC-8 Apthera人工晶状体在复杂病例中的应用评估，以及ARMOR监测研究的数据分析，该研究评估了美国常见眼部细菌病原体中抗生素耐药性的趋势。海报演示将突出ARMOR研究结果，以及IC-8 Apthera IOL、XIPERE®（曲安奈德注射悬浮液）40 mg/mL和最新推出的MIEBO的研究结果。此外，公司还将举办六场教育会议，重点介绍这些产品和其他Bausch + Lomb产品，包括新的enVista® Aspire IOL。Bausch + Lomb还提供了MIEBO、IC-8 Apthera IOL和XIPERE的重要安全信息。
Bausch + Lomb公司在2023年美国眼科年会（AAOpt）上宣布了多项研究成果和教育活动。公司展示了关于干眼病治疗的新产品Blink Triple Care Dry Eye Lubricating Eye Drops的多中心研究，以及MIEBO处方眼药水和INFUSE Multifocal硅水凝胶日抛隐形眼镜的临床数据。此外，Bausch + Lomb还举办了多场教育会议，介绍其产品线，包括MIEBO眼药水、LUMIFY EYE ILLUMINATIONS™产品线、LOTEMAX® SM和VYZULTA®。会议期间，公司还强调了其产品的重要安全信息，并鼓励患者报告不良副作用。
Bausch + Lomb公司宣布完成对非甾体眼药水XIIDRA的收购，该药用于治疗干眼症相关炎症，并收购了其他眼科资产。公司还推出了MIEBO眼药水，旨在治疗干眼症。预计XIIDRA收购和MIEBO的推出将使公司在处方干眼类别中占据领先地位，并帮助数百万未接受充分治疗的干眼症患者。此外，Bausch + Lomb还收购了libvatrep和AcuStream技术，用于治疗慢性眼表疼痛和精确给药。交易总额高达25亿美元，包括17.5亿美元的现金 upfront payment和高达7.5亿美元的里程碑义务。
诺华公司宣布已完成将其眼科资产，包括干眼症药物Xiidra和针对慢性眼表疼痛的实验性药物SAF312等，以及AcuStream输送设备和OJL332等资产出售给全球眼科健康公司Bausch + Lomb，交易价值高达25亿美元，包括17.5亿美元的现金支付和可能的里程碑付款。此举是诺华进一步聚焦其产品组合，优先投资于具有高疾病负担和最大潜力的治疗领域的战略步骤。诺华将获得17.5亿美元的现金支付和高达7.5亿美元的里程碑付款，并继续通过过渡协议在交易完成后的一段时间内向患者供应Xiidra。
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