SATT Conectus Alsace SAS

公司全称：SATT Conectus Alsace SAS

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

SATT CONECTUS ALSACE (formerly Conectus Alsace (Conectus)) is the technology transfer partner for the Alsace BioValley network of companies. Conectus was founded in 2006 to promote research in public laboratories and develop partnerships between these laboratories and businesses in France

基本信息

联系邮箱：

info@satt.conectus.fr

地址：

5 rue Schiller STRASBOURG GRAND EST 67000; FR; Telephone: +33368411260;

公司官网：

www.conectus.fr/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
肽
药物治疗
细胞疗法
基因疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

SpikImm 和 SATT Conectus 签署了针对 BK 病毒的预防性治疗的最终许可协议，以防止移植患者的严重并发症

2025-06-12

SpikImm 和 SATT Conectus 签署了一项针对 BK 病毒的预防性治疗许可协议，以预防移植患者出现严重并发症。SpikImm 是一家成立于 2021 年的临床阶段生物技术公司，专注于开发单克隆抗体以预防免疫抑制患者的病毒感染。该公司今天宣布与 SATT Conectus 签署了一项独家合作和全球许可协议，以开发针对 BK 病毒的强力单克隆抗体。这些抗体由斯特拉斯堡病毒学研究所所长 Samira FAFI-KREMER 教授和格勒诺布尔结构生物学研究所“抗体与传染病”研究团队负责人 Pascal POIGNARD 教授领导的项目 HuMABK 开发。该协议加强了 SpikImm 在免疫抑制患者病毒感染预防治疗方面的产品组合和专业知识。SpikImm 计划到 2026 年进行首次人体研究。 BK 病毒（BKV）在人生早期感染大多数个体，通常呈潜伏状态，不引起疾病。然而，在免疫抑制治疗下，特别是在移植患者中，BKV 可能会重新激活并在尿路中复制，导致潜在的严重并发症。在肾脏移植受者中，BKV 的重新激活可能导致移植物丢失并增加膀胱癌的风险。此外，BKV 还负责骨髓移植受者的严重出血性膀胱炎。目前尚无针对 BKV 的特异性抗病毒疗法或疫苗。因此，迫切需要开发新的抗 BKV 预防性治疗。 SpikImm 和 SATT Conectus 今天宣布签署了一项全球独家许可协议，以开发抗 BKV 单克隆抗体。这些抗体经过工程改造，可能提供有效、持久的保护，以预防与 BKV 相关的严重并发症，为移植受者提供预防性解决方案。 SpikImm 致力于加速开发长效单克隆抗体，以保护免疫抑制患者免受多种病毒感染，包括 SARS-CoV-2 和 BKV。SpikImm 的目标是保护免疫抑制患者免受严重病毒疾病的影响，这些强大的抗 BKV 单克隆抗体将加强其产品组合，提供对多种严重感染的广泛保护。

SpikImm 宣布与 SATT Conectus 签署独家许可协议和合作协议，以开发针对 BK 病毒的预防性治疗方法，该病毒会导致移植患者出现严重并发症

2024-04-16

SpikImm公司与SATT Conectus签署独家合作和许可选择协议，旨在开发针对BK病毒的强力单克隆抗体。这些抗体由斯特拉斯堡病毒学研究所所长Samira FAFI-KREMER教授和格勒诺布尔生物结构研究所“抗体与传染病”研究团队负责人Pascal POIGNARD教授领导的项目HuMABK开发。该协议加强SpikImm在预防免疫受损患者病毒感染方面的产品组合和专业知识。BK病毒感染潜伏在人体内，但在免疫抑制治疗下可导致严重并发症，如移植患者肾移植失败和膀胱癌风险增加。SpikImm致力于加速开发长效单克隆抗体，以保护免疫受损患者免受多种病毒感染，包括SARS-CoV-2和BK病毒。

Lysogene 与 SATT Conectus 就治疗脆性 X 综合征的基因治疗候选药物达成全球独家许可协议

2021-06-11

Lysogene与SATT Conectus达成独家全球许可协议，共同开发治疗脆性X综合征的基因疗法候选药物。Lysogene将负责该药物的研发、生产、监管活动和商业化。SATT Conectus将获得初始一次性付款，并可能获得开发里程碑和未来产品销售的版税。该基因疗法候选药物旨在补偿由脆性X智力障碍蛋白（FMRP）调节的DGKk减少，FMRP是导致脆性X综合征的缺失蛋白。脆性X综合征是导致智力障碍和自闭症谱系障碍的最常见遗传原因，目前尚无特定治疗方法。此次合作标志着Lysogene在开发治疗中枢神经系统疾病方面迈出了重要一步，同时也体现了Lysogene平台吸引顶级学术机构的吸引力。

Syndivia 获得 DARx 技术许可，用于抗体和有效载荷的 1 对 1 键合，用于制备新型生物制剂

2020-01-28

Syndivia公司获得SATT Conectus独家全球许可，采用DARx技术将抗体与有效载荷以1:1比例连接，以制备新型生物制剂。该技术可应用于抗体-药物、抗体-寡核苷酸和抗体-白细胞介素等生物制剂，在实体瘤治疗中显示出重要优势。Syndivia将在法国斯特拉斯堡进行该技术的开发，并与Conectus进行合作，以推动该技术的进一步发展。DARx技术允许将有效载荷直接共价连接到现货蛋白质，包括抗体，实现定义的1:1连接，从而产生具有定义结合程度的生物共轭物。SATT Conectus是法国阿尔萨斯地区的主要创新和研发能力接入平台，致力于推动技术创新和转化。

溶血原与 IGBMC（1）和 SATT（2） Conectus Alsace 的研究员 Hervé Moine 博士签署了脆性 X 综合征的合作协议

2018-04-24

Lysogene公司与IGBMC Illkirch的研究团队及SATT Conectus达成合作，共同开发治疗脆性X综合征的基因疗法产品。该合作由Fondation Maladies Rares的POC Club促进，旨在开发基于Dr. Hervé Moine创新研究的治疗方法。该项目将利用基因疗法补偿DgkK的减少，以治疗脆性X综合征，这是一种常见的遗传性智力障碍和自闭症谱系障碍。Lysogene拥有优先获得该技术的权利，预计2019年将取得初步成果。

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