Université de Paris Cité
公司全称：Université de Paris Cité
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Université Paris Cité, formerly Université Paris, is an academic institution
基本信息
企业动态
NLS制药公司宣布，以色列-美国双边工业研发基金会（BIRD基金会）已批准向Kadimastem和iTolerance支付额外的里程碑式资金，以继续共同开发针对1型糖尿病的细胞疗法iTOL-102。这一进展是在NLS和Kadimastem与FDA成功完成B型Pre-IND会议后实现的，FDA提供了关于临床开发路径的指导，使公司能够推进iTOL-102的首次人体临床试验。BIRD基金会批准的里程碑式付款约为564,400新谢克尔（166,000美元），将BIRD基金会迄今为止的支持总额提高到近3,000,000新谢克尔（882,352美元）。NLS制药公司首席执行官Alex Zwyer表示，他们鼓励iTOL-102项目的持续外部验证和势头，尤其是在公司准备开始糖尿病的关键临床研究之际。
4TEEN4公司宣布，其在欧洲心力衰竭杂志上发表了一篇论文，展示了Procizumab在三种同情使用案例中首次在人类中逆转心源性休克的证据。三例晚期心源性休克患者接受Procizumab（一种针对循环二肽肽酶3（cDPP3）的单克隆抗体）治疗后，在48小时内逆转了休克，没有出现不良事件。4TEEN4计划于2025年中在欧洲11个中心启动Procizumab的2a期临床试验。Procizumab的特异性机制可能成为治疗休克的第一个治疗选择，解决一个重大的未满足的医疗需求。
Argobio 和巴斯德研究所推出 Enodia Therapeutics：一家拥有靶向蛋白质降解新方法的生物技术公司
2025-02-26 20:00:00
法国生物技术公司Argobio与巴斯德研究所共同宣布成立Enodia Therapeutics，这是一家致力于治疗癌症、炎症性疾病和病毒感染的创新型生物科技公司。Enodia Therapeutics基于巴斯德研究所的先驱研究，发现了一种名为Mycolactone的自然Sec61抑制剂，该抑制剂负责治疗波里尔溃疡。公司利用先进的生成式人工智能技术，开发新型小分子药物，以克服现有药物的关键局限性。Enodia Therapeutics获得了Pfizer x BioLabs颁发的金票奖，并得到了辉瑞公司的支持。公司由Argobio孵化，并由巴斯德研究所的创新加速器支持，旨在加速创新产品的市场推广。巴斯德研究所自1997年成立以来，已创立了38家基于其研究的衍生公司。Enodia Therapeutics专注于靶向细胞蛋白分泌的关键通道——转运蛋白，开发选择性小分子抑制剂，以阻断分泌并降解病理性蛋白质。
Natera公司与法国消化癌症学会和第戎布尔戈涅大学医院合作开展了一项名为CIRCULATE-PRODIGE-70的随机、多中心、前瞻性III期临床试验，旨在研究分子残留病（MRD）指导下的辅助治疗对II期结直肠癌（CRC）患者的益处。该研究的主要目标是确定术后检测到循环肿瘤DNA（ctDNA）的II期CRC患者接受辅助化疗（ACT）的益处。患者将被随机分配接受ACT（FOLFOX 6m）或观察（无化疗）。研究预计将测试约1600名患者，并有望为Signatera在法国的采用和报销铺平道路。该研究的初步结果预计将在2025年公布。这项研究是CIRCULATE-France试验，与CIRCULATE-Japan和CIRCULATE-US试验互补。CIRCULATE-France试验专注于II期CRC，而CIRCULATE-Japan和CIRCULATE-US试验则评估MRD指导治疗在III期和高风险II期CRC患者中的益处。Natera已加入正在进行的研究，并使用内部开发的基于甲基化的肿瘤原发ctDNA检测方法筛选了前800名患者的资格。主要研究者决定添加Natera的个性化肿瘤信息MRD测试Signatera，以增强MRD检测。
EVerZom与Erganeo签署了独家许可协议，用于开发EVerGel，这是EVerZom首个针对消化道瘘管和纤维化的突破性治疗药物。EVerGel在8种动物模型中表现出良好的疗效，预计将在2024年底进入监管前临床研究，并在2026年初开始临床试验。EVerZom参加了2024年2月在斯德哥尔摩举行的第19届欧洲克罗恩病和溃疡性结肠炎组织（ECCO）大会，并向临床医生和领域专家展示了其进展。EVerZom专注于开发一个创新的平台，涵盖细胞选择、高产量外泌体生产、其修改和配方等整个价值链。EVerZom的目标是利用这些创新技术，证明其外泌体平台在治疗多种具有重大未满足医疗需求疾病中的治疗潜力。EVerGel的主要适应症是治疗克罗恩病引起的复杂肛门-直肠瘘管，此外，EVerZom还确定了其他几个适应症，所有这些适应症在体内都证明了概念验证。
Domain Therapeutics获得法国国家研究署（ANR）资助的RHU SPRINT联盟项目，用于推进其自主研发的CCR8抗体候选药物DT-7012的临床研究。该项目由巴黎市民大学协调，包括五所世界级学术机构和两家创新型企业，旨在为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者提供精准医疗。DT-7012是一种新型药物，具有同类最佳潜力，预计将于2025年中开始一期临床试验。该研究旨在改善CTCL患者的治疗和管理，提高生存率和生活质量。
MedAlliance公司宣布，其SELUTION DeNovo冠状动脉随机研究已成功招募超过1,660名患者，这是迄今为止最大的药物洗脱球囊（DEB）研究。该研究旨在比较使用新型西罗莫司药物洗脱球囊（SELUTION SLR）与任何类乌拉莫司药物洗脱支架（DES）的治疗策略。SELUTION DeNovo研究涉及全球15个国家70个参与机构，目标是证明在一年和五年时非劣效性，并在五年时在靶血管失败（TVF）方面具有优越性。SELUTION SLR由涂有包含生物可降解聚合物和西罗莫司的微储存库的球囊组成，提供长达90天的药物控制释放，类似于药物洗脱支架，但不会留下金属支架。MedAlliance公司正在美国招募患者，并计划在2023年第四季度开始招募其第一个美国患者。SELUTION SLR已获得CE Mark批准，并在全球多个地区上市。
NanoString 平台推进猪到人器官移植中免疫应答的开创性研究
2023-08-21
NanoString Technologies公司宣布，其两款生命科学工具——nCounter分析系统和GeoMx数字空间分析器——被用于解码人类接受基因改造猪肾脏移植后的免疫反应。这项发表在《柳叶刀》医学期刊上的突破性研究，提供了关于首例猪到人器官移植的全新数据。该研究由亚历山大·卢皮博士领导，揭示了2021年在纽约大学朗格恩移植研究所进行的首次猪到人肾脏移植中抗体介导的排斥反应的复杂分子特征。研究人员利用NanoString平台和Allo-Xeno基因表达库获得了关键数据，首次揭示了组织特定区域的免疫学变化，为优化基因改造猪模型和开发更先进的免疫抑制治疗提供了宝贵信息。这项研究有助于解决美国约10万人等待器官移植的问题，为未来患者提供更多健康器官的希望。
与 EVERZOM 签订独家经销协议
2023-06-02
Summit Pharmaceuticals International与法国公司EVERZOM签署了在日本独家分销协议，共同推进细胞外泌体研究。EverZOM专注于生产外泌体，拥有快速生产大量外泌体的专利技术，并与多家欧洲公司合作。SPI致力于支持外泌体的研发，包括生产、工程、质量控制及法规咨询。双方合作旨在推动外泌体在日本市场的应用和发展。
ReCor Medical公司宣布，其RADIANCE全球临床试验项目对未受控高血压患者的 Paradise超声肾神经消融（uRDN）系统进行了分析，结果显示该系统在降低血压方面具有一致性和显著的疗效。该分析涉及来自三个前瞻性、随机、安慰剂对照的临床试验的汇总数据，包括超过500名患者。结果显示，uRDN组白天活动性收缩压平均降低了8.5毫米汞柱，治疗组和安慰剂组在两个月时的差异为5.9毫米汞柱。研究还表明，uRDN治疗在多个患者群体中均显示出良好的安全性。这些结果在2022年美国心脏协会（AHA）年会上由哥伦比亚大学医学教授Ajay Kirtane展示。
大冢医疗器械在 TCT 2022 年年会上宣布 RADIANCE II 关键试验结果
2022-09-19
Otsuka Medical Devices在TCT 2022年会上宣布了RADIANCE II临床试验的结果，该试验评估了Paradise超声肾动脉去神经（uRDN）系统治疗高血压的疗效。结果显示，与安慰剂组相比，接受uRDN治疗的患者在两个月后白天活动性收缩压平均降低了7.9毫米汞柱，具有统计学意义。该研究是一项国际多中心、随机、安慰剂对照的关键性试验，涉及8个国家的60多个研究中心的1038名患者。这些结果为高血压治疗领域提供了重要进展，表明uRDN可能成为高血压治疗的新选择。
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