美国生物技术公司Cizzle Bio，致力于推动生物标志物血液检测在早期肺癌和胃癌诊断中的应用，今日宣布其专有的CIZ1B生物标志物血液检测肺癌产品已在美国德克萨斯州的达拉斯-沃斯堡和圣安东尼奥地区正式上市。该检测已完成实验室验证，并作为Cizzle Bio美国商业化战略的第一阶段，通过位于达拉斯的CLIA认证实验室提供。公司预计在未来几个月内，通过更多的CLIA认证实验室合作伙伴扩大医生的使用范围。CIZ1B生物标志物血液检测旨在解决临床需求，为医生提供基于生物标志物的工具，以补充现有的诊断方法，包括低剂量计算机断层扫描（LDCT），并支持更明智的临床决策。该检测是一种基于ELISA的免疫测定，通过一小份血液样本检测早期（I期）肺癌蛋白变异体。这项技术基于约克大学超过三十年的研究，正在领先的国家癌症研究所（NCI）指定的癌症中心进行临床研究。Cizzle Bio首席执行官Bill Behnke表示，使这项检测对医疗保健提供者可用是临床实践中创新生物标志物检测的一个重要进展。Cizzle Bio选择在达拉斯-沃斯堡和圣安东尼奥地区进行初始商业化推出，因为这些地区有大量高风险人群、强大的医生网络，以及对公司商业化计划的战略重要性。CIZ1B生物标志物血液检测支持医疗保健提供者的临床决策，应结合患者病史、影像学检查和其他临床发现进行解读。
Cizzle Bio公司宣布，其专有的CIZ1B生物标志物血液检测在早期肺癌诊断中的实验室验证已完成。该检测是一种基于ELISA的免疫分析，可以检测与早期肺癌相关的蛋白质变异，只需少量血液即可进行。CIZ1B检测旨在补充低剂量CT（LDCT）筛查和其他标准诊断方法，帮助临床医生评估癌症风险、明确不确定的发现并支持临床决策。Cizzle Bio公司正在准备即将推出的测试，以供美国医疗保健提供者使用。该测试在OmniHealth Diagnostics实验室完成验证，这为Cizzle Bio在更多CLIA认证的实验室合作伙伴中扩大验证工作奠定了基础。研究表明，该测试对I期肺癌的检测灵敏度为95%，阴性预测值（NPV）为96%，支持其作为早期检测辅助工具的潜力。
生物技术公司Cizzle Bio的创始人兼首席执行官Bill Behnke在Ci4CC峰会上的专题讨论中强调了结合创新诊断、真实世界临床数据和转化伙伴关系以改善早期癌症检测和患者结果的重要性。Behnke还讨论了Cizzle Bio即将推出的创新早期癌症检测生物标志物血液测试，包括CIZ1B和DEX-G2，这些测试旨在支持早期诊断和干预。Cizzle Bio致力于通过推动基于生物标志物的血液测试来革新癌症诊断，特别是早期肺癌和胃癌的检测。
DXS International PLC，一家在AQSE增长市场上市的医疗信息及数字临床决策支持系统提供商，发布了截至2025年4月30日的年度审计最终结果。主要财务亮点包括：收入增长5%，达到346.99万英镑；核心经常性收入模式保持韧性；期末现金及未使用应收账款共计672.99万英镑。年度亏损为9.475万英镑，主要由于研发税收抵免减少以及无形资产减值。运营亮点包括：SMART Referrals - Next-Gen项目正在进行最终用户接受测试；SMART Referral解决方案在次级护理中继续减少转诊拒绝和患者等待时间；ExpertCare Medicine Optimisation解决方案在高血压管理方面显示出良好的投资回报。展望未来，DXS International PLC将继续关注NHS的数字化转型计划，并致力于提供最佳解决方案，以支持NHS的效率提升和成本节约目标。
Implantica公司在ISPOR欧洲健康经济学大会上，因其ReflexStop健康经济研究获得顶级认可，该研究显示其产品在成本效益方面优于现有治疗方案。研究包括在瑞典和瑞士的深入分析，表明ReflexStop在成本效益上优于现有治疗选项，并且手术管理胃食管反流病（GERD）比药物治疗带来更好的生活质量。此外，系统回顾显示，与药物治疗相比，终身直接成本在手术选择上更高。ISPOR是全球公认的领先的健康经济学和结果研究（HEOR）科学和教育组织，该公司的成果得到了国际认可，认为其研究具有高科学质量。Implantica首席执行官Peter Forsell表示，ReflexStop的潜在成本节约能力得到了巨大外部验证，并相信该产品将改变全球GERD的治疗和管理。
Cizzle Biotechnology与Behnke Group达成战略合作，旨在加强其在美市场的布局。该公司致力于开发一种血液检测技术，用于早期检测肺癌。该技术基于检测一种名为CIZ1B的稳定血浆生物标志物，与早期肺癌高度相关。Behnke Group将协助Cizzle Biotechnology与CorePath Laboratories合作，将这一生物标志物开发成认证测试，并利用其在医疗行业的广泛联系，加速该技术的广泛应用。此举旨在提高美国市场的癌症早期检测技术的普及率。
Crown Bioscience与英国约克大学达成独家许可和商业化协议，将大学独特的患者来源异种移植（PDX）模型用于前列腺癌研究。前列腺癌是全球男性第二常见癌症，影响超过1400万患者。这些模型在药物开发的前临床建模阶段长期未得到充分代表，Crown Bioscience预计将对此新服务产生巨大需求。约克大学的模型将由Crown Bioscience的HuPrime系列模型一起营销，并按照CrownBio的严格标准运行。CrownBio计划对这些模型进行扩展表征，包括下一代测序，并最终开发出对当前临床疗法具有抵抗力的新模型。这些模型由约克大学生物系Norman Maitland教授实验室的Anne Collins博士开发，主要资金来自独立的地方慈善机构约克癌症研究。CrownBio与市场领导者CrownBio合作，将模型推广到更广泛的科研社区，为前列腺癌新疗法的临床前开发提供更多近患者异种移植，以帮助药物开发者了解新治疗最有效的特定患者群体。
Stem Cell Therapeutics Corp.与英国约克大学的知名前列腺癌研究团队达成独家许可协议，获得一系列前列腺癌干细胞资产的全权许可。这些资产由约克夏癌症研究基金会资助，并由Norman Maitland教授领导的研究团队在约克大学进行。SCT计划与Maitland团队紧密合作，利用其内部科学优势和全球合作伙伴网络，评估多个有前景的治疗靶点。Maitland团队的研究集中于人类前列腺癌的发展和病因，他们已经确定了影响细胞命运的相关基因和信号通路，并利用前列腺癌干细胞遗传特征，找到了治疗新途径。SCT的CEO Niclas Stiernholm表示，这次合作是慈善支持的癌症研究商业化的最终成果，他们计划利用约克大学超过10年的前列腺癌干细胞研究，开发新的治疗方法。协议的最终执行需在接下来的6-9个月内完成尽职调查和满足特定条件。
