Lexitas Pharma Services Inc

公司全称：Lexitas Pharma Services Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Lexitas Pharma Services Inc, owned by QHP Capital is a clinical research organization partnering with pharmaceutical and biotechnology companies specialized in ophthalmics.In July 2022, Lexitas Pharma Services Inc was acquired by QHP Capital

基本信息

地址：

313 Foster St DURHAM NORTH CAROLINA 27701; US; Telephone: +18888933767; Fax: +17134602525;

公司官网：

www.lexitas.com/

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行业领域：

企业动态

美国多中心研究推进针对数百万患者影响的新潜在治疗方案

2026-07-14 00:00:00

美国北卡罗来纳州达勒姆和中国广州，2026年7月14日/美通社/ -- Lexitas Pharma Services，一家领先的全面服务眼科临床研究组织（CRO），以及高科技创新眼科制药公司Ocusun宣布，在即将进行的III期关键性研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试点研究中，ZOC2017217，一种作为老年性白内障潜在新治疗方法的实验性眼部滴眼液，已开始招募第一位患者。该试点研究旨在评估ZOC2017217在老年性白内障患者中的有效性和安全性。第一位患者在美国加利福尼亚州佩塔卢马市的North Bay Eye Associates，Inc.由Jason Bacharach，MD医生指导下入组。该试验已在ClinicalTrials.gov（NCT07395986）注册。根据世界卫生组织（WHO）的数据，全球有超过9400万人受到白内障的影响，使其成为导致视力丧失和失明的主要全球原因之一。这种普遍的公共卫生问题通常随着年龄的增长而发展，影响了大量老年人口。白内障治疗占美国医疗保险年度支出的34亿至36亿美元，成为眼科医疗保健支出的重要来源。目前，手术是唯一可行的治疗方案。ZOC2017217正在开发中，旨在帮助抑制或可能逆转白内障的进展，目标是减少长期视力障碍的负担，同时扩大全球患者的未来治疗选择。

莱克西塔斯药企服务收购美国眼科研究机构，加速眼科创新

2026-05-19 19:47:00

莱克西塔斯药企服务，QHP资本投资组合公司，宣布收购美国顶级视网膜研究机构Erie Retina Research，并由David Almeida博士领导。此次收购还包括CASExERIE，一家专注于高级研究、手术培训和视网膜产品开发的创新中心。莱克西塔斯还收购了Element Erie：成像与阅读中心的资产，这是一家专注于临床试验眼科成像的专业中心。通过与Almeida博士的合作，莱克西塔斯将整合其世界级的临床试验运营与Erie Retina Research的深厚科学、临床和研究专长，以及CASExERIE的手术创新、培训能力和设备开发优势。这一集成结构扩展了莱克西塔斯在视网膜研究领域的规模，在科学和治疗方法快速发展的时期，使组织能够通过结合运营严谨性、专业知识和视网膜开发领域的卓越性能，满足对高质量、高效率视网膜临床试验不断增长的需求。Element Erie的成像和分级能力进一步增强了莱克西塔斯的阅读中心服务，并通过引入扩展的图像数据集和Almeida博士作为领先的视网膜图像阅读和分级专家的专长，加深了整合，增强了公司提供高质量、集中化图像分析的能力，这对于评估眼科试验中的治疗结果至关重要。该合作建立了完整的视网膜研究平台，旨在提高一致性、加速时间表并提高整个临床开发生命周期的质量。

NAMSA与Lexitas宣布战略合作，提供全面眼科医疗设备开发支持

2026-04-30 00:00:00

全球领先的医疗技术合同研究组织NAMSA宣布与领先的全服务眼科合同研究组织Lexitas Pharma Services建立战略合作伙伴关系，为眼科医疗设备赞助商提供全面的产品开发支持。该合作将Lexitas超过15年的眼科专业知识和经验，广泛的调查者站点网络和集成阅读中心与NAMSA强大的医疗设备经验和全球合同研究组织能力相结合，为赞助商创造了一个独特而全面的平台。NAMSA和Lexitas为设备创新者提供了一个单一、负责任的合作伙伴，确保在整个开发生命周期中提供无缝的支持和协调。合作中，Lexitas的临床专家直接整合到NAMSA的项目和试验管理结构中，在共享的技术和流程平台以及统一的质量管理体系下运营。赞助商将获得一个团队、一套责任和跨其项目的单一视角。合作将提供从临床前和生物相容性到IDE、关键试验、监管提交和商业化的端到端产品生命周期支持，以及专门的眼科临床执行、设备本地的临床研究专业知识、广泛的疗法领域覆盖和全球范围内的服务。

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