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Seaside Therapeutics Inc

公司全称:Seaside Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since December 2013, when Seaside Therapeutics was presumed to be no longer trading, following financial constraints and failure to meet endpoints in an extended phase III trial of arbaclofen for fragile X syndrome. The company previously maintained a website at www.seasidetherapeutics.com but this was no longer active by that time.Seaside Therapeutics develop therapies for disorders of brain development, such as autism, fragile X syndrome and other neurodevelopmental disorders.In January 2010, Seaside Therapeutics entered into an exclusive research agreement with Vanderbilt University Medical Center, to discover and develop therapeutic small molecules inhibiting muscarinic acetylcholine subtype 1 (M1) receptor signalling, with therapeutic potential for brain development disorders including Fragile X Syndrome and autism. The two institutions would collaborate on discovery, development, optimization and selection of lead compounds.In September 2

基本信息

地址:

124 Washington St Ste 101 FOXBOROUGH MASSACHUSETTS 02035-1368; US;

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研发信息
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适应症:
治疗领域:

企业动态

Allos Pharma公司宣布获得arbaclofen的全球权利,这是一种选择性GABA-B受体激动剂,此前已在自闭症谱系障碍(ASD)、脆性X综合征和16p11.2缺失综合征的II期和III期试验中进行评估。最近在加拿大和欧盟完成的安慰剂对照试验独立复制了之前临床试验中观察到的社交功能显著改善,同时在ASD核心领域(沟通和限制性/重复性行为)也观察到显著改善。由Clinical Research Associated LLC赞助的L16hthouse研究为未来在16p11.2缺失综合征中的精准试验提供了信息。此外,Allos Pharma还获得了Simons Foundation的非稀释性资助,用于支持arbaclofen的进一步临床开发和ASD中的生物标志物驱动分析。Arbaclofen已显示出卓越的安全性和耐受性,之前有700多名ASD和FXS患者接受了该药物治疗。Allos Pharma是一家致力于开发自闭症和遗传定义的神经发育障碍新疗法的生物制药公司。
Allos Pharma公司获得对治疗脆性X综合征药物arbaclofen的独家许可权,并正准备进行市场授权。该公司致力于将神经生物学领域的突破性发现转化为创新药物,以改善脆性X综合征、自闭症和其他脑部发育障碍患者及其家庭的生活。Arbaclofen是巴氯芬的活性异构体,动物研究表明它能够纠正由神经元蛋白合成失调和过度兴奋引起的脆性X综合征的核心病理生理学。在Seaside Therapeutics之前进行的一项3期临床试验中,观察到arbaclofen在人类脆性X综合征患者中具有统计学上显著且临床上有意义的疗效。国家脆性X基金会(NFXF)对进一步探索arbaclofen表示兴奋,并支持将arbaclofen提供给脆性X综合征患者。Allos Pharma公司总部位于马萨诸塞州剑桥市,是一家处于后期开发阶段的制药公司,致力于开发神经发育障碍的治疗药物。
罗氏公司和Seaside Therapeutics宣布合作开发治疗脆性X综合征(FXS)和自闭症谱系障碍(ASD)的疾病修饰性疗法,这两种都是目前尚无有效药物治疗核心症状的神经发育障碍。合作旨在加快该领域的研究和开发,通过开发针对这些神经发育障碍分子基础和核心症状的治疗药物,引领FXS和ASD治疗模式的根本变革。根据协议,Seaside将独家许可其关于使用mGluR5拮抗剂治疗神经发育障碍的专利给罗氏,罗氏将负责这些化合物的开发与商业化。Seaside将开发其GABA-B激动剂项目,并保留关于使用GABA-B激动剂治疗FXS和ASD的专利。罗氏的mGluR5药物候选物RG7090目前正在FXS中进行2期临床试验。Seaside的GABA-B候选药物STX209目前正在FXS中进行3期临床试验,并在ASD中完成了2b期临床试验的入组。罗氏可能在FXS和ASD的某些临床开发阶段完成后行使商业化的选择权,但Seaside将继续领导这些项目的临床开发。
Seaside Therapeutics与范德堡大学医学中心达成合作协议,共同研究开发针对神经受体的小分子药物,以治疗脑部发育障碍,如脆性X综合征和自闭症。该合作针对M1受体,已知这些受体调节学习和记忆。Seaside的研究表明,抑制M1受体信号可能对脑部发育障碍患者有益。范德堡大学的科学家们在Jeffrey Conn博士的领导下,已经发现了新型小分子化合物,作为M1受体拮抗剂。Seaside Therapeutics总裁兼首席执行官Randall L. Carpenter表示,这种专注的方法为患有这些疾病的患者提供了成功治疗的最佳机会。此外,Seaside Therapeutics与范德堡大学在2008年已开展第二个合作项目,旨在开发抑制mGluR5受体的化合物,以治疗脆性X综合征。
Seaside Therapeutics与范德堡大学医学中心签订了一项450万美元的合作研究合同,旨在发现新型化合物以抑制脆性X综合症的症状。脆性X综合症是最常见的脑部发育遗传性疾病,也是最常见的自闭症遗传原因。Seaside Therapeutics的研究表明,通过mGluR5(代谢型谷氨酸受体亚型5)的过度信号可能导致了脆性X综合症的神经和精神后果。范德堡大学的研究团队在Dr. Jeffrey Conn的领导下,已经发现了400多种抑制mGluR5的新型化合物。Seaside Therapeutics将提供科学和药物开发专业知识,与范德堡大学合作,共同推进脆性X综合症的治疗研究。目前尚无有效的脆性X综合症治疗方法,Seaside Therapeutics希望通过发现和验证脆性X综合症中的特定生物位点,开发出调节这些生物靶点的治疗方法。

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